P改性V-MCM-41催化剂的合成及其在丙烷直接脱氢中的应用

作     者：王晓胜 杨韬 李芹 刘毓翔 丁永川 无 WANG Xiao-sheng;YANG Tao;LI Qin;LIU Yu-xiang;DING Yong-chuan;无

作者机构：中国石油大学(北京)新能源与材料学院北京102249 青岛科技大学化工学院山东青岛266042 山东石大胜华化工股份有限公司山东东营257061 

出 版 物：《燃料化学学报》 (Journal of Fuel Chemistry and Technology)

年 卷 期：2022年第50卷第2期

页      面：227-236页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 

基　　金：supported by the National Natural Science Foundation of China(22008260,21908123) Science Foundation of China University of Petroleum,Beijing(2462021YJRC011) Shandong Provincial Natural Science Foundation,China(ZR2019BB048) 

主　　题：P改性 MCM-41 钒物种 丙烷 脱氢 

摘      要：钒基催化剂的脱氢性能与表面氧钒物种的形态密切相关。为了进一步增强传统原位合成的V-MCM-41催化剂上钒物种的分散性,本研究通过在制备过程中添加有机磷前驱物的方法对其进行改性。采用XRD、N_(2)吸附-脱附、TPR、TPD、XPS、拉曼光谱及O_(2)脉冲等方法对催化剂的结构、钒物种形态及分散度进行了系统的表征。表征结果表明,P改性后V-MCM-41催化剂的比表面积随着P含量的增加而缓慢下降,但整体仍能保持有序的六方介孔结构;P改性后表面钒物种的还原性和分散性均得到改善,聚合形态的钒物种比例明显下降。丙烷脱氢反应结果表明P改性后催化剂的丙烷脱氢性能和稳定性均有提高。在Si/P投料物质的量比为30时制备的催化剂能够获得最大表面钒氧位点和最佳丙烷脱氢性能。