附子理中汤治疗腹泻型肠易激综合征的网络药理学机制研究

作     者：潘雨烟 苏晓兰 许爱丽 布天杰 徐楚楚 毛心勇 罗梦雪 方霜霜 魏玮 PAN Yuyan;SU Xiaolan;XU Aili;BU Tianjie;XU Chuchu;MAO Xinyong;LUO Mengxue;FANG Shuangshuang;WEI Wei

作者机构：中国中医科学院望京医院脾胃病科北京100102 北京中医药大学北京100029 功能性胃肠病中医诊治北京市重点实验室北京100102 

出 版 物：《辽宁中医杂志》 (Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2021年第48卷第11期

页      面：9-13,221页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81774066 81820108033) 

主　　题：附子理中汤 网络药理学 腹泻型肠易激综合征 

摘      要：目的通过网络药理学方法探讨附子理中汤治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的潜在分子生物学机制。方法通过TCMSP数据库筛选附子理中汤所有药物的有效成分、作用靶点,运用GeneCards、OMIM数据库筛选与IBS-D有关的疾病靶点,并借助Cytoscape 3.7.2构建药物—成分—靶点—疾病可视化网络,利用STRING平台构建药物-疾病靶点交互网络,利用DAVID数据库对关键靶点蛋白进行GO基因本体富集分析及KEGG通路富集分析。结果根据筛选条件[口服生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18]共得到114个活性成分,167个药物潜在靶点。2个疾病数据库以Diarrhea Predominant Irritable Bowel Syndrome为搜索条件共收集到2279个疾病靶点,药物-疾病共同靶点104个。根据PPI网络筛选出附子理中汤干预IBS-D的核心靶标蛋白91个,主要涉及JUN、MAPK3、MAPK1、TNF、AKT1、STAT3、RELA、MAPK14、NR3C1等。根据错误发现率(FDR)0.05,确定GO基因功能12个条目。KEGG富集分析得到65条通路,主要涉及TNF信号通路、Toll样受体信号通路、NOD样受体信号通路等。结论附子理中汤治疗IBS-D是多成分、多靶点、多途径相互作用的结果,为附子理中汤的临床应用以及IBS-D相关疾病的基础或临床研究提供一定的理论依据。