小麦三雌蕊性状的遗传分析与连锁标记开发

作     者：侯光生 闫贵云 李欣 乔麟轶 常利芳 张晓军 畅志坚 HOU Guangsheng;YAN Guiyun;LI Xin;QIAO Linyi;CHANG Lifang;ZHANG Xiaojun;CHANG Zhijian

作者机构：山西农业大学农学院/作物遗传与分子改良山西省重点实验室山西农业大学农学院山西太谷030801 

出 版 物：《西北植物学报》 (Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica)

年 卷 期：2021年第41卷第11期

页      面：1818-1824页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：山西省重点研发计划项目(201903D211003,201803D221018-5) 山西农业大学生物育种工程项目(YZGC093,ZS1112,ZB1902) 

主　　题：小麦 三雌蕊 遗传分析 定位 基因芯片 

摘      要：CH257是‘三粒小麦’与普通小麦‘石优20’回交3次后选育的一个三雌蕊材料,可大幅度增加小麦的穗粒数。为了解析小麦三雌蕊性状的遗传方式,挖掘其控制基因并开发相关分子标记,该研究利用CH257和‘中国春’配制组合,获得其F_(1)、F_(2)和BC_(1)F_(1)群体进行遗传分析;使用纯合正常和纯合三雌蕊F_(2)株系,采用分离群体分组分析法(bulked segrgant analysis,BSA)构建单雌蕊、三雌蕊混池进行90K基因芯片扫描,根据芯片结果在相应区段开发分子标记。结果表明:CH257中三雌蕊的发育受1对显性单基因Pis-CH257控制;使用90K基因芯片扫描将Pis-CH257定位于2DL染色体上,在2DL相应区段开发标记,共获得5个与Pis-CH257连锁的共显性SSR标记,其顺序为2DL07、2DL17、2DL22、Pis-CH257、2DL25、2DL38,Pis-CH257两侧的连锁标记2DL22、2DL25与其遗传距离分别为1.1cM和2.5cM。本研究结果为克隆控制小麦三雌蕊性状的基因奠定了基础。