超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽毛发中4种违禁氟喹诺酮类兽药

作     者：费丹 王梦芝 周瑶敏 谢敏 胡丽芳 郑小明 周日龙 闵佳玲 余云云 徐俊 FEI Dan;WANG Mengzhi;ZHOU Yaomin;XIE Min;HU Lifang;ZHENG Xiaoming;ZHOU Rilong;MIN Jialing;YU Yunyun;XU Jun

作者机构：江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所江西省农产品质量安全重点实验室江西南昌330200 扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 江西省玉山黑猪原种场江西上饶334700 

出 版 物：《分析科学学报》 (Journal of Analytical Science)

年 卷 期：2021年第37卷第5期

页      面：618-624页

学科分类：07[理学] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：江西省重点研发计划(No.20201BBF61008) 畜禽产品质量安全全程控制关键技术研究与示范项目(No.20192ACB60004) 江西省肉牛创新联盟项目(No.JXXTCX201702) 江西省农产品质量安全重点实验室项目(No.20192BCD40008)。 

主　　题：氟喹诺酮 畜禽毛发 超高效液相色谱-串联质谱 

摘      要：采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测技术,通过优化在畜禽毛发中药物的提取、水解、净化等前处理过程,建立了一种测定畜禽毛发中4种违禁氟喹诺酮类药物含量的分析方法。毛发样品经1%十二烷基硫酸钠溶液清洗,乙腈-1%HAc溶液提取,PSA/C18净化管净化,通过C18色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测模式测定。结果表明,培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星在0.2~20μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.993,方法回收率在87.09%~114.95%范围内,相对标准偏差为0.13%~4.92%。培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星的检出限分别为0.08、0.05、0.05、0.08μg/kg,定量限分别为0.2、0.1、0.1、0.2μg/kg。该方法样品前处理简单、耗时短、选择性强、灵敏度高,适用于畜禽毛发中上述4种违禁氟喹诺酮类药物的定性定量分析。