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核酸适体偶联药物的生物偶联构建技术与应用

Investigations upon the Bioconjugation-based Construction Technologies and Applications of Aptamer-drug Conjugates

作     者:赵卓 王雪强 ZHAO Zhuo;WANG Xueqiang

作者机构:湖南大学化学化工学院分子科学与生物医学实验室化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082 

出 版 物:《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期:2021年第42卷第11期

页      面:3367-3378页

核心收录:

学科分类:07[理学] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基  金:国家重点研发计划项目(批准号:2018YFA0902300) 湖南省湖湘青年英才计划项目(批准号:2019RS2022)资助。 

主  题:核酸适体偶联药物 靶向治疗 癌症 

摘      要:核酸适体被称为化学抗体,具有与抗体类似或更加优异的特异性和亲和力,可以精准地靶向靶蛋白,与靶蛋白特异性结合.此外,核酸适体还具有获取简单、合成简便、易于进行化学修饰、不易变性、靶标范围广、免疫原性低及细胞内化快等优点,已被广泛应用于众多研究领域.在癌症治疗领域,核酸适体作为一种优异的靶向识别工具和药物递送载体,可实现抗肿瘤药物的精准递送.将核酸适体与药物分子偶联,可通过核酸适体的靶向作用使药物分子随核酸适体共同进入靶细胞,实现药物分子在靶细胞内的富集,进而促进靶细胞的死亡.近年来,核酸适体偶联药物已成为癌症靶向治疗的前沿新兴领域,希望通过该领域的深入研究为癌症靶向治疗领域提供新思路.本文综合评述了以生物偶联技术构建的核酸适体偶联药物及其应用研究.

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