长链非编码RNA LINC00943对结核分枝杆菌感染小鼠肺泡巨噬细胞迁移能力的影响及机制

作     者：朱杰华 杜文胜 陈莉 陈光红 罗军敏 

作者机构：遵义医科大学附属医院医学检验科贵州遵义563000 遵义医科大学检验医学院 遵义医科大学基础医学院免疫学教研室 

出 版 物：《中国老年学杂志》 (Chinese Journal of Gerontology)

年 卷 期：2021年第41卷第21期

页      面：4788-4791页

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

基　　金：贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字〔2015〕7478号) 贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字〔2018〕238号) 遵义医学院附属医院硕士科研启动基金(院字〔2014〕47号)。 

主　　题：长链非编码RNA LINC00943 结核分枝杆菌 小鼠肺泡巨噬细胞 迁移 

摘      要：目的探究长链非编码RNA LINC00943对结核分枝杆菌感染小鼠肺泡巨噬细胞迁移能力的影响及机制。方法取小鼠巨噬细胞MH-S随机分为对照组和模型组,对照组常规培养,模型组细胞使用感染复数为10的结核分枝杆菌H37Ra感染,随后将LINC00943小干扰RNA设为si-LINC00943组,阴性对照小干扰RNA设为si-NC组,miR-125b-5p模拟物设为miR-125b-5p mi组,阴性对照寡核苷酸设为miR-NC组转染至模型组细胞中。采用激光共聚焦显微镜观察细胞内细菌荧光强度及细胞感染比例;划痕愈合实验检测细胞迁移能力;双荧光素酶实验验证LINC00943与miR-125b-5p的结合关系;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-125b-5p的表达水平。结果与对照组相比,模型组细胞内的细菌荧光强度及细胞感染比例显著增加(P0.05),说明MH-S细胞感染H37Ra菌株的模型建立成功;敲低LINC00943可降低细胞内的细菌荧光强度、细胞感染比例及细胞迁移率;双荧光素酶实验证实LINC00943可与miR-125b-5p靶向结合;敲低LINC00943可促进miR-125b-5p的表达。结论敲低LINC00943可抑制结核分枝杆菌感染小鼠肺泡巨噬细胞的迁移,其作用机制可能与上调miR-125b-5p的表达有关。