邻位硝基芳基碘作为碘源的芳基C-H键碘化反应
Arene C-H Iodination Using 2-Nitrophenyl Iodides as the Iodinating Reagents作者机构:南开大学化学学院天津300071
出 版 物:《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期:2021年第41卷第10期
页 面:4103-4104页
核心收录:
学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
主 题:碘化反应 区域选择性 碘代芳烃 芳基碘 过渡金属催化 琥珀酰亚胺 药物化学 电活性
摘 要:芳基碘化合物是一类重要的合成砌块,在复杂分子合成、药物化学和材料科学中有着广泛的应用[1].与传统的合成方法相比,过渡金属催化的C(sp2)—H键碘化反应可以实现特定的区域选择性控制,为碘代芳烃及其衍生物的合成提供了一种简洁高效的策略[2].近年来,化学家们已经发展了一系列以碘单质、乙酸次碘酸酐(IOAc)、N-碘琥珀酰亚胺(NIS)、1,3-二碘-5,5-二甲基海因(DIH)等作为碘源的芳基底物C—H键碘化反应.这些碘化试剂通常具有较高的亲电活性,在反应过程中难以避免亲电碘化副产物的生成.因此有必要去探索新型碘化试剂,以提高芳烃C—H键碘化反应的选择性.