咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >黄芪颗粒联合氢化可的松琥珀酸钠治疗过敏性紫癜临床疗效与安全性... 收藏

黄芪颗粒联合氢化可的松琥珀酸钠治疗过敏性紫癜临床疗效与安全性探究

Clinical Efficacy and safety of Huangqi Granule(黄芪颗粒)Combined with Sodium Hydrocortisone Succinate in Treatment of Allergic Purpura

作     者:王士杰 胡方起 和平 余必信 邓芳 WANG Shijie;HU Fangqi;HE Ping;YU Bixin;DENG Fang

作者机构:安庆市立医院安徽安庆246000 安徽医科大学附属省儿童医院安徽合肥230000 

出 版 物:《中华中医药学刊》 (Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期:2021年第39卷第9期

页      面:169-172页

学科分类:0501[文学-中国语言文学] 0304[法学-民族学] 03[法学] 05[文学] 050107[文学-中国少数民族语言文学(分语族)] 

基  金:安徽省重点研究与开发计划(202004j07020028) 

主  题:过敏性紫癜 黄芪颗粒 氢化可的松琥珀酸钠 疗效 不良反应 复发率 肾功能 

摘      要:目的探究黄芪颗粒联合氢化可的松琥珀酸钠治疗过敏性紫癜临床疗效与安全性。方法研究纳入97例过敏性紫癜患者,均由医院儿科2018年2月—2020年2月收治,采取随机数字表法将纳入患者分为对照组与观察组,予以对照组患者(48例)氢化可的松琥珀酸钠治疗,予以观察组患者(49例)黄芪颗粒联合氢化可的松琥珀酸钠治疗,比较两组患者治疗效果、皮肤紫癜、关节症状、胃肠道症状及住院时间、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)水平变化、胱抑素C变化及免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白M(IgM)、患者治疗不良反应及6个月后复发率。结果观察组患者治疗总有效率(91.84%,45/49)高于对照组(75.00%,36/48),P0.05,治疗后各组患者CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平及胱抑素C、IgA及IgM水平等指标均改善,观察组患者治疗后CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平、胱抑素C、IgA及IgM水平等指标均优于对照组(P0.05;观察组6个月复发率4例(8.16%)低于对照组11例(22.92%)(P0.05)。结论黄芪颗粒联合氢化可的松琥珀酸钠治疗过敏性紫癜临床疗效佳,患者症状改善,恢复快,且患者血清炎症因子水平降低,不良反应率低,复发率低,安全性高,值得应用。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分