广东省汉族人群PRKAA1基因rs249429和rs3805486位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性的关联研究

作     者：于海兵 饶佳为 徐霖 林春文 杨辉煌 谢宇荀 孔丹莉 潘海燕 丁元林 

作者机构：广东医科大学流行病与卫生统计学教研室广东省东莞523808 

出 版 物：《中国慢性病预防与控制》 (Chinese Journal of Prevention and Control of Chronic Diseases)

年 卷 期：2021年第29卷第7期

页      面：513-517页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

基　　金：2018年度广东省医学科研基金项目(B2018074) 2018年度省科技发展专项资金(基础与应用基础研究方向)项目(2018A030310115) 2018年东莞市社会科技发展(一般)项目(20185071521339) 广东医科大学2017年度博士学位人员和人才引进人员科研启动项目(B2017010) 2018广东省普通高校青年创新人才类项目(2018KQNC X088) 2019年广东医科大学大学生创新实验项目(ZZDG003)。 

主　　题：糖尿病 2型 单核苷酸多态性 PRKAA1基因 

摘      要：目的探讨腺苷磷酸活化蛋白激酶催化亚基α1(PRKAA1)基因rs249429和rs3805486位点的单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关联性,为个体T2DM发病风险的预测及早期干预提供依据。方法采用病例-对照研究方法,于2011年11月至2013年10月选取广东医科大学附属医院等10家医院就诊的1 092例T2DM患者为病例组,并选取同期在同一家医院的1 092名健康体检者为对照组。采用单核苷酸多态性分型技术(SNPscanTM)对两组进行PRKAA1基因rs249429和rs3805486位点基因型检测,并进行相关问卷调查和生化指标检测。对两组间的基因型分布及等位基因分布进行分析,并分析不同遗传模型中基因型与T2DM遗传易感性的关联性。采用SPSS 25.0软件进行χ^(2)检验和t检验,采用多因素logistic回归分析在调整协变量前后不同遗传模型中基因型与T2DM遗传易感性的关联性。结果最终纳入1 067例T2DM患者和1 054名健康体检者,两组间PRKAA1基因rs249429和rs3805486位点的等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。两组间PRKAA1基因rs249429和rs3805486位点的基因型分布频率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,在调整协变量前后PRKAA1基因rs249429和rs3805486位点在加性、共显性、显性和隐性遗传模型中基因型与T2DM遗传易感性均无相关性(P0.05)。结论广东省汉族人群中,PRKAA1基因rs249429和rs3805486位点单核苷酸多态性与T2DM遗传易感性不存在明显的相关性。