前列腺癌干细胞的分离及鉴定

作     者：周静 韦坤丽 胡文慧 何水先 彭仕雄 沈文秀 Zhou Jing;Wei Kunli;Hu Wenhui;He Shuixian;Peng Shixiong;Shen Wenxiu

作者机构：贵州医科大学生物与工程学院贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵阳550025 贵州医科大学基础医学院贵阳550025 

出 版 物：《基因组学与应用生物学》 (Genomics and Applied Biology)

年 卷 期：2021年第40卷第3期

页      面：1361-1366页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：贵州省科技计划项目(黔科合LH字7357) 贵州省卫生健康委科学技术基金(gzwjkj2020-1-115) 贵州医科大学国家自然科学基金培育项目(19NSP063) 贵州省研究生科研基金立项课题(黔教合YJSCXJH144) 贵州省大学生创新创业训练计划项目(2018520359,S202010660046)共同资助 

主　　题：前列腺癌 肿瘤干细胞 无血清培养 2D培养 3D培养 

摘      要：前列腺癌DU145细胞在普通培养基中培养至对数生长期,无血清培养基重悬细胞培养至形成球状体,以细胞三维(3D)培养和二维(2D)培养方法分离前列腺癌类干细胞,观察细胞球的形成及其生长情况,通过CCK-8细胞增殖实验和细胞划痕修复实验检测所分离细胞的增殖能力,结果显示前列腺癌DU145细胞在普通培养基中呈长梭形贴壁生长,无血清培养基培养72 h形成大量细胞球聚集体,细胞3D培养分离的细胞球的透明度和形态比2D培养分离的细胞好,3D培养分离细胞的增殖能力和划痕修复能力明显强于2D培养分离细胞。因此,细胞3D培养技术联合无血清培养基有利于前列腺癌干细胞的分离。