奥希替尼辅助DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其对血清hCAP18及Pokemon表达的影响

作     者：陈振洋 李欣 贾玉凤 夏东晖 唐利 CHEN Zhenyang;LI Xin;JIA Yufeng;XIA Donghui;TANG Li

作者机构：邢台医学高等专科学校第二附属医院药学部河北邢台054000 邢台医学高等专科学校第二附属医院重症医学科河北邢台054000 邢台医学高等专科学校第二附属医院肿瘤治疗中心河北邢台054000 邢台市人民医院神经内科河北邢台054031 

出 版 物：《药物评价研究》 (Drug Evaluation Research)

年 卷 期：2021年第44卷第9期

页      面：1927-1933页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：河北省邢台市科技计划项目(2019ZC277) 

主　　题：奥希替尼 DP方案 晚期非小细胞肺癌 抗菌肽人类阳离子抗菌蛋白18 POK红细胞髓性致癌因子 

摘      要：目的探讨奥希替尼辅助DP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及其对患者血清抗菌肽人类阳离子抗菌蛋白18(hCAP18)及POK红细胞髓性致癌因子(POK)表达的影响。方法选取2017年3月—2019年1月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的70例晚期NSCLC患者作为研究对象,按照随机分组的方法分为对照组和观察组两组,每组各35例。对照组患者给予DP方案治疗,在第1、8天静脉滴注多西他赛注射液,60 mg/m^(2)与250 mL的0.9%氯化钠溶液进行充分的混匀,1次/d;第1~4天静脉滴注注射用顺铂,30 mg/m^(2),1次/d。所有患者均以3周为1个化疗周期,连续2个周期。观察组在对照组的基础上口服甲磺酸奥希替尼片,80 mg/d,连续治疗2个疗程后进行临床疗效等指标的评价。观察两组患者的近期疗效,比较两组治疗前后的癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)等肿瘤标志物的水平,血清中的hCAPI8、Pokemon表达情况,远期的生存情况和不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为62.9%和85.7%,对照组的ORR和DCR分别为28.6%和60.0%,观察组的ORR和DCR均显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组CEA、VEGF、CYFRA21-1水平较治疗前有明显的下降(P0.05);治疗后,观察组的CEA、VEGF、CYFRA21-1水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hCAP18、Pokemon的水平有明显的下降(P0.05);治疗后,观察组hCAP18、Pokemon水平下降更显著(P0.05)。观察组生存率显著高于对照组(P0.05)。结论奥希替尼辅助DP方案可以有效降低晚期非小细胞肺癌患者CEA、VEGF、CYFRA21-1水平,高效改善患者的近期疗效及远期生存情况,且治疗过程安全有效,具有一定的临床推广应用价值。