基于网络药理学和分子对接技术探讨小儿清热化积散治疗小儿急热惊风的作用机制研究

作     者：伍超 黄志鸿 陆珊 刘鑫馗 范啸天 谭影影 巫志姗 李佳霖 张晓朦 王苗苗 吴嘉瑞 WU Chao;HUANG Zhihong;LU Shan;LIU Xinkui;FAN Xiaotian;TAN Yingying;WU Zhishan;LI Jialin;ZHANG Xiaomeng;WANG Miaomiao;WU Jiarui

作者机构：北京中医药大学中药学院北京102488 

出 版 物：《中国医院用药评价与分析》 (Evaluation and Analysis of Drug-use in Hospitals of China)

年 卷 期：2021年第21卷第7期

页      面：769-775,779页

学科分类：100703[医学-生药学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金面上项目(No.82074284) 

主　　题：小儿清热化积散 惊风 网络药理学 分子对接 

摘      要：目的:探讨小儿清热化积散治疗小儿急热惊风的作用机制。方法:采用网络药理学的技术方法,构建小儿清热化积散相关生物分子网络并行生物信息学注释与分析。借助AutoDock Vina软件对小儿清热化积散中化合物与关键靶点进行分子对接。结果:共获得小儿清热化积散潜在活性化合物122个,其预测靶点1255个,小儿急热惊风相关靶点1023个。从“化合物-靶点-疾病网络中得到304个疗效潜在作用靶点,这些靶点涉及膜电位调节、对抗菌药物的反应及化学突触传递的调节等生物过程;涉及离子通道复合体、跨膜转运蛋白复合物及神经元细胞体等细胞组成;涉及门控通道活动、离子通道活性及被动跨膜转运蛋白活性等分子功能;涉及神经活性配体-受体相互作用、阿尔茨海默病、MAPK及cAMP等信号通路。分子对接结果显示,36个化合物与其相应的关键靶点间有较好的结合能力(结合能均-5 kcal/mol)。结论:小儿清热化积散治疗小儿急热惊风的作用机制可能与膜电位调节、神经功能调节、神经活性配体-受体相互作用及炎症反应等生物功能相关,并且可重点关注DRD2、OPRK1、GABBR2及PIK3CA靶点。