实体肿瘤PD-L1免疫组织化学检测专家共识(2021版)

作     者：国家病理质控中心 中华医学会病理学分会 中国临床肿瘤学会肿瘤病理专家委员会 师晓华 应建明 梁智勇 步宏 Pathology Quality Control Center;Chinese Society of Pathology;Pathology Committee of Chinese Society of Clinical Oncology;Liang Zhiyong;Bu Hong

作者机构：不详 中国医学科学院北京协和医院病理科100730 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科100021 四川大学华西医院临床病理研究所/病理科成都610041 

出 版 物：《中华病理学杂志》 (Chinese Journal of Pathology)

年 卷 期：2021年第50卷第7期

页      面：710-718页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2016-I2M-1-002 2019-I2M-2-002) 

主　　题：实体肿瘤 免疫组织化学检测 抗体检测结果 恶性肿瘤治疗 免疫治疗 生物标志物 专家共识 细胞类型 

摘      要：免疫治疗已成为恶性肿瘤治疗一个新的里程碑,需借助特定的生物标志物来筛选适宜人群和预测免疫治疗的疗效,其中程序性死亡受体1(PD-1)及其配体1(PD-L1)表达是目前应用最广的免疫治疗生物标志物。现阶段,已有多种抗PD-1/PD-L1免疫治疗药物应用于临床,不同类型免疫治疗药物对应的PD-L1检测抗体克隆/试剂盒不尽相同,检测评估的细胞类型不尽相同,与疗效相关的PD-L1阳性判读阈值亦不尽相同,但部分肿瘤中对PD-L1的检测具有共同特点。本共识拟从PD-L1在实体肿瘤免疫组织化学检测过程、PD-L1不同克隆号抗体检测结果的一致性研究及实验室自建检测等方面进行概述,为指导不同类型实体肿瘤中PD-L1免疫组织化学检测提供参考意见。