新型磷化钴和硫化钴催化剂的制备及其在加氢精制反应中的活性

作     者：袁亚梅 陈慧 赵丹阳 吴驰 耿皎 沈俭一 Yuan Yamei;Chen Hui;Zhao Danyang;Wu Chi;Geng Jiao;Shen Jianyi

作者机构：介观化学教育部重点实验室南京大学化学化工学院南京210023 

出 版 物：《南京大学学报（自然科学版）》 (Journal of Nanjing University（Natural Science）)

年 卷 期：2021年第57卷第3期

页      面：512-524页

核心收录：

学科分类：081705[工学-工业催化] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 

基　　金：国家自然科学基金(21773108) 中德合作研究项目(21761132006) 

主　　题：Co/Al_(2)O_(3)催化剂 磷化 硫化 加氢精制反应 

摘      要：通过共沉淀法制备了60%Co/Al_(2)O_(3)催化剂,通过H2还原、CS_(2)硫化或PPh_(3)磷化,得到了金属钴、Co_(9)S_(8)和磷化钴(Co_(2)P和CoP)等物相,它们的加氢精制(hydrodesulfurization,HDS)活性顺序为:CoP/Al_(2)O_(3)Co_(2)P/Al_(2)O_(3)Co_(9)S_(8)/Al_(2)O_(3)Co(金属)/Al_(2)O_(3),其中CoP和Co_(9)S_(8)物相稳定,在HDS反应中不变,且两者的HDS活性较高,而CoP的活性显著高于Co_(9)S_(8).Co_(2)P物相则在HDS反应中发生了变化,反应后的物相为CoP,Co_(2)P,Co_(3)S_(4),其活性不及CoP,但高于Co_(9)S_(8)/Al_(2)O_(3).若将Co(金属)/Al_(2)O_(3)直接用于加氢精制反应,则有Co_(9)S_(8)物相(9 nm)生成,其粒径大于预先硫化生成的Co_(9)S_(8)/Al_(2)O_(3)(5 nm)催化剂,因此Co(金属)/Al_(2)O_(3)的HDS活性不及Co_(9)S_(8)/Al_(2)O_(3).