新型蛋白结合类毒素血液灌流吸附剂的制备及吸附性能

作     者：刘云鸿 彭新艳 LIU Yunhong;PENG Xinyan

作者机构：泉州师范学院化工与材料学院泉州362000 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2021年第42卷第6期

页      面：1952-1964页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070305[理学-高分子化学与物理] 0703[理学-化学] 

基　　金：福建省自然科学基金(批准号:2020J05152,2020J05153) 泉州市科技计划项目(批准号:2019C105) 泉州师范学院博士科研启动基金资助。 

主　　题：蛋白结合类毒素 血液灌流 吸附树脂 血液相容性 咪唑基团 

摘      要：蛋白结合类毒素(PBUT)在尿毒症并发症的发生发展中起着重要作用,现有血液净化模式对其清除效果较差,开发用于高效清除尿毒症患者体内PBUT的血液灌流吸附材料已成为迫切的临床需求.本文首先采用悬浮聚合法制备了咪唑基改性低交联聚苯乙烯微球P(St-DVB-VMZ);然后通过小分子外交联剂的一步法傅克烷基化后交联反应,制备出血液灌流用含咪唑基超高交联聚苯乙烯多孔树脂吸附剂HCP(St-DVB-VMZ).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)及N2吸附-脱附分析等表征了吸附树脂的化学结构和微观孔结构.结果表明, HCP(St-DVB-VMZ)具有丰富的孔结构,比表面积达到709 m^(2)/g.尿毒症毒素吸附实验结果表明, HCP(St-DVB-VMZ)对蛋白结合类毒素[对硫酸吲哚酚(IS)、对甲酚硫酸盐(PCS)和吲哚乙酸(IAA)]和中大分子毒素[甲状旁腺激素(PTH)、β2-微球蛋白(β2M)及白细胞介素6(IL-6)]均具有优异的吸附性能并展示出较好的血液相容性,有望实现全血灌流临床应用.