Rnd3表达改变对糖尿病大鼠内皮祖细胞生物学特性的影响

作     者：张书娅 邵钟铭 伍彩霞 刘晓晓 邹园 揭伟 郭峻莉 ZHANG Shu-ya;SHAO Zhong-ming;WU Cai-xia;LIU Xiao-xiao;ZOU Yuan;JIE Wei;GUO Jun-li

作者机构：海南医学院第一附属医院海南省热带心血管病研究重点实验室海南医学院急救与创伤研究教育部重点实验室海南海口571199 广东医科大学基础医学院病理学系广东湛江524023 

出 版 物：《中国病理生理杂志》 (Chinese Journal of Pathophysiology)

年 卷 期：2021年第37卷第5期

页      面：834-840页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 100104[医学-病理学与病理生理学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81770487) 海南省重点研发社会发展专项(No.ZDYF2020122) 

主　　题：内皮祖细胞 糖尿病 Rho家族GTP酶3 细胞活力 细胞迁移 血管新生 

摘      要：目的:探讨糖尿病状态下Rho家族GTP酶3(Rnd3)表达改变对骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)一般生物学特性的影响。方法:高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素建立野生型及Rnd3基因敲除杂合子(Rnd3^(+/-))SD大鼠糖尿病模型。建模成功后,分离、培养各组大鼠骨髓源性EPCs并鉴定。CCK-8法测定细胞活力,Western blot检测各组EPCs中凋亡相关蛋白caspase-3和Bcl-2的表达,Transwell实验测定迁移能力,ELISA检测各组细胞分泌的血管内皮生长因子(VEGF)的水平,Matrigel成管实验检测EPCs管样结构形成能力。结果:高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素成功复制SD大鼠糖尿病模型。成功分离大鼠骨髓源性EPCs。糖尿病状态降低了EPCs的活力、迁移和旁分泌VEGF的能力,抑制了EPCs的Matrigel内成管能力,上述情况在Rnd3敲除后更明显。Rnd3敲除后Bcl-2水平下降而caspase-3表达上调。结论:Rnd3表达的维持对骨髓源性EPCs的增殖、迁移和血管生成等一般生物学特性具有正性调节作用。Rnd3表达不足加剧了糖尿病对EPCs一般生物学功能的损伤。