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非衍生化高效液相色谱-串联质谱法快速检测生物体液中草甘膦、草铵膦及代谢物

Non-derivative Rapid Determination of Glyphosate,Glufosinate and Their Metabolites in Biological Fluids by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

作     者:张云峰 赵森 常靖 任昕昕 王爱华 赵鹏 董林沛 吴小军 张景然 刘冰洁 ZHANG Yun-feng;ZHAO Sen;CHANG Jing;REN Xin-xin;WANG Ai-hua;ZHAO Peng;DONG Lin-pei;WU Xiao-jun;ZHANG Jing-ran;LIU Bing-jie

作者机构:公安部物证鉴定中心北京100038 浙江警察学院浙江省毒品防控技术研究重点实验室浙江杭州310053 爱博才思亚太应用支持中心北京100015 

出 版 物:《分析测试学报》 (Journal of Instrumental Analysis)

年 卷 期:2021年第40卷第4期

页      面:571-576页

核心收录:

学科分类:090603[农学-临床兽医学] 07[理学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基  金:公安部科技成果推广引导计划(2020TGYDBGAES24)。 

主  题:极性农药 非衍生化 生物体液 高效液相色谱-串联质谱 

摘      要:建立了一种非衍生化高效液相色谱-串联质谱快速检测生物体液中草甘膦、草铵膦及其代谢物等8种极性农药的方法。8种极性农药经Metrosep A Supp 5阴离子色谱柱(150 mm×4.0 mm,5μm)分离,以纯水-200 mmol/L碳酸氢铵溶液(含0.1%氨水)为流动相进行梯度洗脱,负离子多反应监测(MRM)模式进行检测。实验结果表明,8种极性农药在0.5~50 ng/mL范围内线性关系良好(r^(2)0.99),检出限(S/N≥3)为0.08~0.3 ng/mL,定量下限(S/N≥10)为0.3~1 ng/mL。方法的基质效应为86.5%~106%,目标化合物的回收率为81.5%~114%,日内相对标准偏差(RSD)为0.30%~2.8%,日间RSD为0.50%~5.3%。该方法无需复杂的衍生化过程,简便快速、灵敏度高、稳定性好,适用于生物体液中8种极性农药的检测。

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