多房棘球蚴影响PPARβ、γ表达并调控巨噬细胞极化

作     者：胡旺 张占红 冯浩杰 崔钰 杜秋沛 于文昊 樊海宁 HU Wang;ZHANG Zhanhong;FENG Haojie;CUI Yu;DU Qiupei;YU Wenhao;FAN Haining

作者机构：青海大学附属医院肝胆胰外科青海西宁810001 青海省包虫病研究重点实验室青海西宁810001 

出 版 物：《中国高原医学与生物学杂志》 (Journal of Chinese High Altitude Medicine & Biology)

年 卷 期：2021年第42卷第1期

页      面：1-12页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项(2017YFC0909900) 青海省包虫病研究重点实验室项目(2020-ZJ-Y01) 青海大学附属医院中青年科研基金项目(2019-QYY-8) 

主　　题：过氧化物酶体增殖激活受体 巨噬细胞 极化 多房棘球蚴病 

摘      要：目的本研究旨在探讨多房棘球蚴影响过氧化物酶体增殖激活受体β和γ(Peroxisome proliferation-activated receptorsβ&γ;PPARβ,γ)表达并调控巨噬细胞极化的状态。方法在体外将RAW264.7巨噬细胞与原头蚴共培养,用qRT-PCR和Western bolt法检测PPARβ、γ在RAW264.7中的表达水平;用qRT-PCR法检测M1和M2相关标记物表达水平来研究PPARβ、γ对巨噬细胞极化的影响。另外,再通过收集25例多房棘球蚴患者手术切除样本,用免疫荧光法检测M1/M2巨噬细胞在正常肝组织和边缘带的面密度值,以及PPARβ、γ在M1/M2巨噬细胞中表达的阳性强度,来进一步验证体外实验结果。结果在巨噬细胞与原头蚴共培养中,巨噬细胞极化标记物的M1型巨噬细胞标记物呈先上升后下降的趋势,而M2型巨噬细胞标记物整体呈上升的趋势。PPARβ、γ的表达分别与M1/M2标记物的变化趋势一致。同时,临床样本分析显示PPARβ、γ的表达分别与M1和M2极化的趋势一致。结论提示PPARβ、γ在多房棘球蚴病中分别参与M1、M2极化调控。