FDA“妊娠、哺乳期和生殖潜能:人用处方药和生物制品说明书——内容和格式供企业用指导原则(第1次修订版)”介绍
Introduction to FDA Pregnancy,Lactation,and Reproductive Potential:Labeling for Human Prescription Drug and Biological Products——Content and Format Guidance for Industry(revision 1)作者机构：国家药品监督管理局药品审评中心北京100022
出 版 物：《药物评价研究》 (Drug Evaluation Research)
年 卷 期：2021年第44卷第4期
页 面：677-687页
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
主 题：美国食品药品监督管理局 说明书 妊娠 哺乳期 生殖潜能 指导原则
摘 要：美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年7月发布了妊娠、哺乳期和生殖潜能:人用处方药和生物制品说明书——内容和格式供企业用指导原则(第1次修订版)。该指导原则详细介绍了说明书妊娠、哺乳期和生殖潜能3个小项的撰写内容和格式的要求。其中特别值得关注的是新增加了生殖潜能小项和重申废除妊娠字母分类法,而用叙述性风险摘要替代。详细介绍该指导原则,期望对中国修订相关法规和创建类似指导原则有益,对说明书孕妇和哺乳期妇女用药项目的撰写和监管也有帮助。
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