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基于网络药理学和分子对接探讨威麦宁治疗肺腺癌的机制研究

Exploration on mechanism of Weimaining in treatmentof LUAD based on network pharmacology and molecular docking

作     者:胡伟 陶姣阳 莫泽君 林耀煌 梁娇 李嘉凯 HU Wei;TAO Jiao-yang;MO Ze-jun;LIN Yao-huang;LIANG Jiao;LI Jia-kai

作者机构:浙江大学医学院附属第二医院药学部浙江杭州310009 

出 版 物:《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期:2021年第37卷第3期

页      面:430-436页

核心收录:

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 100504[医学-方剂学] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:浙江省药学会科研专项(No 2019ZY17) 

主  题:威麦宁 肺腺癌 网络药理学 分子对接 信号通路 作用机制 

摘      要:目的基于网络药理学和分子对接探讨威麦宁治疗肺腺癌(LUAD)的机制研究。方法通过检索TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM和ETCM数据平台筛选出威麦宁(金荞麦根茎)主要活性成分,然后利用TCMSP和DrugBank平台预测其靶点,并根据文献补充成分及靶点;通过GEO数据库搜索并筛选LUAD表达数据集,用R语言分析获得差异表达基因;采用String数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建药物疾病交集靶点PPI网络,利用Metascape平台对交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析;使用分子对接方法对核心成分与靶点进行对接验证。结果经过对OB、DL初步筛选,获得16个活性成分和353个潜在靶点,其中MMP-9、MMP-1、CAT等靶点与LUAD密切相关。威麦宁治疗LUAD主要涉及液体剪切应力和动脉粥样硬化、癌症通路、AGE-RAGE信号通路、p53信号通路等。结论探讨了威麦宁治疗LUAD主要有效成分、作用靶点,以及相关的通路,并为进一步的研究提供依据和思路。

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