硫原子作为自由基受体在含硫杂环合成中的研究进展

作     者：杨文超 张明明 陈旺 杨小虎 冯建国 Yang Wenchao;Zhang Mingming;Chen Wang;Yang Xiaohu;Feng Jianguo

作者机构：扬州大学园艺与植物保护学院江苏扬州225009 浙江医院药剂科杭州310013 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2020年第40卷第12期

页      面：4060-4070页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：江苏省高校自然科学基金(No.19KJB150020) 江苏省青年基金(Nos.BK20170489,BK20190900) 江苏省农业科技创新基金(No.CX(19)3112)资助项目。 

主　　题：茴香硫醚 杂环 自由基串联反应 双官能化 

摘      要：含硫杂环化合物如噻唑、噻吩和硫代黄酮等,广泛存在于天然产物及生物活性分子中,因其具有多样的生物活性,在药物化学、有机化学和功能性材料领域中的研究潜力越来越突出.有效的含硫杂环合成策略已成为广泛研究的主题.不饱和烃的自由基串联反应构筑杂环衍生物一直是有机合成化学的一个重要研究分支,近年来的研究成果也彰显了其巨大的潜力.研究者发现硫原子可以作为自由基的受体构建一个C—S键,并通过该策略建立了一系列自由基串联反应,其中基于茴香硫醚参与的不饱和烃自由基串联反应已逐渐发展成为一种重要的含硫杂环合成工具.综述了该领域的研究进展,根据茴香硫醚的成环类型,对近年来硫醚中硫原子作为自由基受体参与杂环合成的反应进行简要总结,并对反应设计、机理研究和研究展望等给予评述.