Shank3基因突变鼠行为及脑内机制变化研究进展
Advances in research on behavioral and brain mechanism changes of Shank3 mutant mice作者机构:北京师范大学体育与运动学院北京100875 澳门大学健康科学学院澳门特别行政区999078 北京大学神经科学研究所北京100191 北京大学基础医学院神经生物学系北京100191 北京大学医学部孤独症研究中心北京100191
出 版 物:《生命科学》 (Chinese Bulletin of Life Sciences)
年 卷 期:2020年第32卷第12期
页 面:1365-1373页
核心收录:
学科分类:0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 07[理学] 071006[理学-神经生物学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
基 金:北京社会科学基金重点项目(19YTA007) 教育部人文社会科学研究规划基金项目(20YJA890036) 教育部人文社会科学研究规划基金项目(20YJA890036) 国家体育总局决策咨询研究项目(2020-C-17) 国家体育总局决策咨询研究项目(2020-C-17) 北京社会科学基金重点项目(19YTA007) 中国教育与社会发展研究院专项课题(Wa2020013) 2020年度北京市教育科学“十三五”规划优先关注课题(AEEA2020017) 2019-2020学年博一学科交叉基金项目(BNUXKJC1917)
摘 要:Shank3基因可编码多结构域SHANK3蛋白,该蛋白是兴奋性突触后致密区的支架蛋白,其不同结构域可供各种离子通道、受体和细胞内骨架直接或间接锚定,形成突触后重要的功能复合体。Shank3基因在神经系统分布较多,对维持神经元突触可塑性有重要作用。近年来,Shank3基因的突变被发现与多种神经发育障碍性疾病密切相关。不少实验室开始通过基因编辑技术构建基于Shank3基因突变的转基因鼠类模型,以研究该基因突变引起的疾病的机制问题,探究疾病的可能治疗方法。该文通过文献查阅,对基于Shank3基因突变的转基因鼠造成的异常行为及脑机制进行综述,探究该基因突变在神经疾病机制研究中的重要意义,为后续Shank3基因模式动物的深入研究做铺垫。