一种特异性识别小细胞肺癌细胞的小分子肽

作     者：郭琳琅 郭颖 DERICK LAU 肖莎 许寅超 申洪 GUO Lin-Lang;GUO Ying;LAU Derick;XIAO Sha;XU Yin-Chao;SHEN Hong

作者机构：南方医科大学珠江医院广州510282 University of California at Davis Cancer CenterUSA 南方医科大学基础医学院病理学教研室广州510515 

出 版 物：《生物化学与生物物理进展》 (Progress In Biochemistry and Biophysics)

年 卷 期：2006年第33卷第6期

页      面：562-566页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 1002[医学-临床医学] 09[农学] 0904[农学-植物保护] 0703[理学-化学] 100214[医学-肿瘤学] 090401[农学-植物病理学] 10[医学] 

基　　金：广州市科技攻关项目(2003Z2-E0061 E0063).~~ 

主　　题：小分子肽 组合化学 小细胞肺癌 

摘      要：应用“一个珠子一个化合物的组合化学肽库技术,筛选得到特异性识别小细胞肺癌细胞(DMS53)的小分子肽.初次筛选共得到32个与DMS53阳性结合的珠子,经氨基酸序列分析后发现,含有cNGRXXXc或cXNGRXXc肽链结构的序列共有10个.再次合成三种有代表性的小分子肽,发现cFNGRQQc与DMS53的结合率明显高于其他小分子肽.选择cFNGRQQc作进一步的细胞特异性研究,发现cFNGRQQc与DMS53的粘附特异性明显高于其他细胞系,对cFNGRQQc的结构分析显示,-NGR-及六肽长度对小分子肽与DMS53细胞的粘附非常重要.用抗整合素、E-cadherin、NCAM及ICAM的抗体或多肽阻断小分子肽与DMS53细胞表面的相应受体结合,未见明显的阻断效应.小分子肽与DMS53细胞表面的结合位点有待于进一步证实.