西洋参茎叶总皂苷碱降解成分
Alkaline-degradation products of ginsenosides from leaves and stems of Panax quinquefolium作者机构:沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 山东省天然药物工程技术研究中心
出 版 物:《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)
年 卷 期:2005年第40卷第10期
页 面:924-930页
核心收录:
学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 01[哲学] 1006[医学-中西医结合] 0101[哲学-哲学] 010102[哲学-中国哲学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
主 题:西洋参 皂苷元 碱降解 达玛-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇 20(S)-达玛-25(26)-烯-3β,6α,12β,20-四醇
摘 要:目的研究西洋参茎叶总皂苷碱降解成分。方法采用硅胶柱色谱并结合HPLC进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果从西洋参茎叶总皂苷碱降解产物中分离得到9种成分,分别鉴定为:20(S)-原人参二醇(I),20(S)-达玛-25(26)-烯-3,β12,β20-三醇(II),24(R)-ocotillol(III),20(S)-原人参三醇(IV),20(S)-达玛-25(26)-烯-3,β6,α12,β20-四醇(V),达玛-20(21),24-二烯-3,β12β-二醇(V I),达玛-20(21),24-二烯-3,β6,α12β-三醇(V II),20(S),24(S)-达玛-25(26)-烯-3,β6,α12,β20,24-五醇(V III),20(S)-达玛-23-烯-25-过氧羟基-3,β6α,12,β20-四醇(IX)。结论碱降解20位S构型未改变。V,V II,V III,IX为4个新化合物,并利用2D-NMR技术对新化合物的氢和碳的化学位移进行了归属。其中I对HCT-8人结肠癌细胞具有较强的细胞毒活性。