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作者：贾中明南华大学

学位级别：硕士

目的：纳米炭混悬注射液（Carbon Nanoparticles Suspensions Injection, CNS）作为新型淋巴示踪剂被广泛应用于临床，但应用于甲状腺癌的淋巴示踪报道较少。本实验应用纳米炭注射的方法检测临床淋巴结阴性（Clinical lymph node negat... 详细信息

目的：纳米炭混悬注射液（Carbon Nanoparticles Suspensions Injection, CNS）作为新型淋巴示踪剂被广泛应用于临床，但应用于甲状腺癌的淋巴示踪报道较少。本实验应用纳米炭注射的方法检测临床淋巴结阴性（Clinical lymph node negative,cN0）甲状腺乳头状癌前哨淋巴结，示踪其淋巴引流情况，分析纳米炭定位cN0甲状腺乳头状癌前哨淋巴结的可行性，初步探讨cN0甲状腺乳头状癌淋巴清扫范围。方法：选择滨州医学院附属医院2009年6月-2011年6月cN0甲状腺乳头状癌病人，共60例。随机分为两组：纳米炭组（实验组），亚甲蓝组（对照组），每组各30例。均采用气管插管全身麻醉，术中显露甲状腺后，探查肿块位置，采用肿块及周围多点注射示踪剂。然后探查首先染色的淋巴结确定为前哨淋巴结（Sentinel Lymph Node, SLN），切除肿块送快速冰冻切片明确诊断，SLN取一半送术中快速病理，另外一半术后送常规病理，然后常规行患侧甲状腺腺叶切除、峡部切除、对侧大部切除加患侧功能性颈淋巴结清扫术，术后送病理检查。比较两组SLN检出率、SLN染色时间、区域淋巴结褪色时间、淋巴管显影例数、染色剂外渗例数、甲状旁腺及喉返神经染色例数;比较两组SLN数目及颈部各区染色淋巴结总数，记录两组SLN所在分区位置;对比SLN术中快速冰冻切片病理、术后石蜡切片病理及其他各区淋巴结病理状况，比较两组SLN在各区的分布个数、SLN转移阳性率;比较两组定位SLN的准确率、敏感度及假阴性率;比较两组手术并发症情况。分析纳米炭定位cN0甲状腺乳头状癌SLN的可行性，探讨cN0甲状腺乳头癌淋巴清扫范围。结果： 1、纳米炭组30例中检出SLN29例，亚甲蓝组30例中检出SLN26例，检出率分别为96.67%、86.67%，组间比较无统计学意义（P>0.05）;纳米炭组SLN染色所需时间为：6.41±1.40分钟，亚甲蓝组SLN染色所需时间为6.73±1.56分钟，组间比较无统计学意义（P>0.05）;两组共观察160分钟，纳米炭组160分钟后未见明显褪色，亚甲蓝组平均褪色时间为109.37分钟，纳米炭组较亚甲蓝组褪色时间长;纳米炭组淋巴管显影22例，亚甲蓝组淋巴管显影13例，纳米炭组较亚甲蓝组淋巴管显影例数多，组间比较有统计学意义（P0.05）;纳米炭组共检出淋巴结总数1389枚，平均46.30±7.83枚，亚甲蓝组共检出淋巴结总数1179枚，平均39.30±9.41枚，纳米炭组较亚甲蓝组检出淋巴结总数多，组间比较有统计学意义（P0.05）。纳米炭组准确率、敏感度、假阴性率分别为：93.33%、94.12%、5.88%，亚甲蓝组准确率、敏感度、假阴性率分别为：80%、88.24%、11.76%，组间比较无统计学意义（P>0.05）。两组甲状旁腺、喉返神经损伤发生率比较有统计学意义（P<0.05）。结论： 1、纳米炭在cN0甲状腺乳头状癌前哨淋巴结活检中具有淋巴示踪清晰、不易外渗，染色持续时间长，不易引起甲状旁腺及喉返神经染色的优势，可增加颈淋巴结清除率、降低甲状旁腺和喉返神经损伤机率。 2、前哨淋巴结状况能反映cN0甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移状况，可根据SLN阳性部位行选择性颈淋巴结清扫，IV区和VI区是前哨淋巴结的常见部位。

关键词：纳米炭前哨淋巴结甲状腺乳头状癌

MMP-9、Snail蛋白在肝细胞癌表达与临床病理及术后复发的关系

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MMP-9、Snail蛋白在肝细胞癌表达与临床病理及术后复发的关系

作者：吴涛南华大学

学位级别：硕士

目的研究基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和锌指转录因子（Snail）在肝细胞癌的表达,分析其与临床病理参数及术后复发的关系,探讨两者之间在肝细胞癌术后侵袭与转移中的关系。方法收集手术切除后经病理证实的肝细胞癌组织石蜡标本50例,... 详细信息

目的研究基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和锌指转录因子（Snail）在肝细胞癌的表达,分析其与临床病理参数及术后复发的关系,探讨两者之间在肝细胞癌术后侵袭与转移中的关系。方法收集手术切除后经病理证实的肝细胞癌组织石蜡标本50例,在50例石蜡标本中随机取19例相应的癌旁组织作为对照,收集每例肝细胞癌患者的临床资料、手术记录及随访记录,采用免疫组化检测MMP-9、Snail在肝细胞癌组织、癌旁组织的表达,分析两者表达与临床病理参数及术后复发的关系。结果MMP-9表达主要定位于细胞质,Snail表达主要定位于细胞核,部分伴有细胞质表达。MMP-9和Snail在肝细胞肝癌中阳性表达率分别为74%、66%,而癌旁组织的阳性表达率分别为21.1%、15.8%,两者在癌组织与癌旁组织的表达差异具有统计学意义（P＜0.01）。MMP-9在年龄、性别、AFP水平、Child-Pugh分级的表达差异无统计学意义（P＞0.05）,在肝细胞癌TNM分期、瘤体大小、病理分级、肝内有无转移,血管内有无癌栓的表达差异有统计学意义（P＜0.05）。Snail在年龄、性别、AFP水平、Child-Pugh分级的表达差异无统计学意义（P＞0.05）,在肝细胞癌TNM分期、瘤体大小、病理分级、肝内有无转移,血管内有无癌栓的表达差异有统计学意义（P＜0.05）。MMP-9阳性表达组术后平均复发时间为11.3±0.9月,中位复发时间10.0±0.6月,术后1年复发率67.4%,MMP-9阴性表达组术后平均复发时间20.1±1.5月,中位复发时间21.0±1.7月,术后1年复发率15.4%,两者差异具有统计学意义（P＜0.01）。Snail阳性表达组术后平均复发时间为11.2±0.9月,中位复发时间10.0±0.7月,术后1年复发率为69.9%,Snail阴性表达组术后平均复发时间为18.3±1.5月,中位复发时间20.0±2.5月,术后1年复发率23.5%,两者差异具有统计学意义（P＜0.01）。MMP-9和Snail在HCC中的表达密切相关（Kappa值=0.72;P＜0.01）。两者共同阳性表达组的平均复发时间9.9±0.6月,中位复发时间9.0±0.8月,术后1年复发率79.4%,而两者共同阴性表达组术后平均复发时间20.9±1.2月,中位复发时间20.0±0.82月,术后1年复发率8.3%,两者差异具有统计学意义（P=0.00）。结论 1 MMP-9和Snail在HCC癌组织中阳性表达率明显高于在癌旁组织,并且与TNM分期、病理分级、肿瘤直径、肝内有无转移、血管内有无癌栓有关,两者可以作为评估肝癌恶性程度的指标。 2 MMP-9阳性表达组、Snail阳性表达组、MMP-9和Snail共同阳性表达组在HCC术后的平均复发时间、中位复发时间明显短于阴性表达组,术后1年复发率明显高于阴性表达组,两者可以作为评估肝细胞癌患者术后复发及预后的指标。 3 MMP-9和Snail在HCC中阳性表达吻合程度高,两者在HCC发生和发展过程中可能存在协同关系,但具体调节机制尚未明确。

关键词：肝细胞癌基质金属蛋白酶-9 锌指转录因子免疫组织化学侵袭转移

Apelin-13对大鼠急性坏死性胰腺炎胰腺病理及血清淀粉酶、CRP、TNF-α、IL-1β和IL-6的影响

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Apelin-13对大鼠急性坏死性胰腺炎胰腺病理及血清淀粉酶、CRP、TN...

作者：伍滔南华大学

学位级别：硕士

目的:研究Apelin-13对大鼠急性坏死性胰腺炎(ANP)胰腺病理及生存率、腹水量、血清淀粉酶、CRP、TNF-α、IL-1β和IL-6的影响。方法:健康、清洁的SD大鼠84只,随机分成假手术组(C组)、ANP模型组(S组)和Apelin-13给药组(A组),每组28只。用5... 详细信息

目的:研究Apelin-13对大鼠急性坏死性胰腺炎(ANP)胰腺病理及生存率、腹水量、血清淀粉酶、CRP、TNF-α、IL-1β和IL-6的影响。方法:健康、清洁的SD大鼠84只,随机分成假手术组(C组)、ANP模型组(S组)和Apelin-13给药组(A组),每组28只。用5%的牛磺胆酸钠(taurocholic acid sodium salt)胰胆管逆行注射法制作ANP大鼠模型,S组和A组大鼠在造模成功5min后尾静脉分别注射等量的生理盐水和Apelin-13(0.1ug/g)。各组大鼠术后各取10只计算24小时生存率;并分别于术后3h、6h、12h分别取6只大鼠观察胰腺组织病理改变,检测血清中淀粉酶、CRP、TNF-α、IL-1β和IL-6的含量。结果:与假手术组相比,ANP模型组大鼠的血清淀粉酶、CRP、TNF-α、IL-1β、IL-6和胰腺病理评分均明显升高,生存率降低,差异有统计学意义(P<0.05);与ANP模型组相比,Apelin-13给药组大鼠的血清淀粉酶、TNF-α、CRP、IL-1β、IL-6和胰腺病理病理评分均明显降低,生存率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Apelin-13能减轻急性坏死性胰腺炎大鼠的炎症反应,其机制可能与降低血清中TNF-a、IL-1β和IL-6的浓度有关。

关键词：急性坏死性胰腺炎 Apelin-13 TNF-a IL-1β IL-6

Apelin-13诱导JNK信号途径调控Bcl-2对肝癌HepG2细胞自噬的影响

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Apelin-13诱导JNK信号途径调控Bcl-2对肝癌HepG2细胞自噬的影响

作者：余加南华大学

学位级别：硕士

目的:研究Apelin-13处理肝癌Hep G2细胞后对JNK及Bcl-2磷酸化的影响,探讨Apelin-13激活肝癌Hep G2细胞中的自噬调控机制。方法:*** G2细胞培养及分组:RPMI l640培养基加入10%胎牛血清,用于培养人肝癌细胞株Hep G2,置于恒温37℃、5%CO2... 详细信息

目的:研究Apelin-13处理肝癌Hep G2细胞后对JNK及Bcl-2磷酸化的影响,探讨Apelin-13激活肝癌Hep G2细胞中的自噬调控机制。方法:*** G2细胞培养及分组:RPMI l640培养基加入10%胎牛血清,用于培养人肝癌细胞株Hep G2,置于恒温37℃、5%CO2、充分湿度饱和的细胞培养箱内进行培养。实验细胞分为Apelin-13组,分别为:对照组(10%FBS)、0.0001μmol/L组、0.001μmol/L组、0.01μmol/L组、0.1μmol/L组。SP600125组分别为:对照组(10%FBS)、Apelin-13(0.1μmol/L)组、Apelin-13(0.1μmol/L)+SP600125(20μmol/L)、SP600125(20μmol/L)组、DMSO(溶媒)组;*** blot法:检测Apelin-13、JNK抑制剂SP600125分别处理肝癌Hep G2细胞后,JNK、Bcl-2磷酸化蛋白水平的改变及Beclin1的蛋白表达;3.q RT-PCR法:检测各实验组Beclin1 m RNA的表达水平;***荧光染色法:MDC染色后荧光倒置显微镜下观察各组细胞中自噬小体的生成情况。结果:*** blot法:分别用浓度为0μmol/L、0.0001μmol/L、0.001μmol/L、0.01μmol/L、0.1μmol/L的Apelin-13处理肝癌Hep G2细胞24h后,各组中p JNK蛋白的相对表达量如下:0.333±0.007,0.425±0.015,0.529±0.019,0.883±0.036,1.554±0.021,实验组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),而与其他组别比较差异有统计学意义(P0.05),而与其他组别比较差异有统计学意义(P<0.01);Beclin1蛋白的相对表达量分别是:0.145±0.012、1.387±0.017、0.449±0.038、0.119±0.018、0.158±0.007;Apelin-13(0.1μmol/L)组、Apelin-13(0.1μmol/L)+SP600125(20μmol/L)组及SP600125(20μmol/L)组与其他组别比较差异均有统计学意义(P<0.05);2.q RT-PCR法:Apelin-13处理肝癌Hep G2细胞后Beclin1 m RNA的相对表达量分别是:1.011±0.010、1.735±0.115、2.269±0.007、3.137±0.113、4.157±0.235;实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);加入JNK抑制剂SP600125处理肝癌Hep G2细胞后,Beclin1 m RNA的相对表达量分别是:1.054±0.074、7.865±0.219、1.563±0.102、0.813±0.012、1.012±0.093;Apelin-13(0.1μmol/L)组、Apelin-13(0.1μmol/L)+SP600125(20μmol/L)组和SP600125(20μmol/L)组与其他组别比较差异有统计学意义(P<0.05);***荧

关键词： Apelin-13 肝癌Hep G2细胞 JNK信号通路 Bcl-2 自噬

Shh和bFGF在肝细胞癌中的表达及其相关性研究

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Shh和bFGF在肝细胞癌中的表达及其相关性研究

作者：吴铸南华大学

学位级别：硕士

目的探讨音猬因子(sonic hedgehog, Shh)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor, bFGF/2FGF)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)组织中的表达与患者临床病理学参数的关系及Shh与bFGF的相关性。方法收集2009年02月至2010年07月湖南省人民医院42例手术切除经病理诊断证实为HCC的患者组织标本和随机10例相应癌旁组织标本,其中男性27例,女性15例;年龄0.05):男性63.0%(17/27),女性46.7%(7/15),两者比较差异无统计学意义(X=1.046, P=0.307);年龄0.05):男性59.3%(16/27),女性66.7%(10/15),两者比较差异无统计学意义(X=0.224, P=0.636);年龄<50岁66.7%(8/12),≥50岁60.0%(18/30),两者比较差异无统计学意义(X=0.003, P=0.960);AFP水平<40ng/ml 58.6%(17/29),≥40ng/ml 69.2%(9/13),两者比较差异无统计学意义(X=0.428, P=0.513);HBsAg阳性68.0%(17/25),阴性53.0%(9/17),两者比较差异无统计学意义(X=0.973, P=0.324)。bFGF在HCC组织中的阳性表达在患者不同肿瘤直径、Edmondson病理分级、肝内有无血管浸润、肝内有无转移和包膜是否完整中差异(P<0.05):肿瘤直径<5cm 27.3%(3/11),≥5cm 83.9%(23/31),两者比较差异有统计学意义(X=5.720, P=0.017);Edmondson病理分级I-II 33.3%(5/15),III-IV 77.8%(21/27),

关键词：肝细胞癌音猬因子碱性成纤维细胞生长因子免疫组织化学

芹菜素与TRAIL合用对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响

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芹菜素与TRAIL合用对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响

作者：李超南华大学

学位级别：硕士

目的研究芹菜素(apigenin, API)增敏肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL)诱导人肝癌Hep G2细胞凋亡作用;并探讨其作用机制是否涉及耗竭细胞谷胱甘肽(glutathione, GSH)。方法体外培养人肝癌Hep... 详细信息

目的研究芹菜素(apigenin, API)增敏肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL)诱导人肝癌Hep G2细胞凋亡作用;并探讨其作用机制是否涉及耗竭细胞谷胱甘肽(glutathione, GSH)。方法体外培养人肝癌Hep G2细胞和人胚肝L-02细胞;MTS比色法测定细胞活性;碘化丙啶(propidium iodide, PI)染色流式细胞术(flow cytometry, FCM)分析细胞凋亡率(Sub G1细胞百分率);酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)测定细胞天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(cysteine-containing aspartate-specific proteases, caspase-3)活性;分光光度法(spectrophotometry)检测细胞内GSH含量;异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate, FITC)标记死亡受体-5(Death receptor 5, DR5)抗体FCM分析细胞DR5表达水平。结果MTS比色法测定结果显示:单用5.0μmol/L API以及单用TRAIL(在10～1000ng/mL浓度范围内)作用24 h,抑制Hep G2细胞活性作用微弱,与溶媒对照组比较差异无统计学显著意义。5.0μmol/L API预孵育1 h,10～1000ng/mL TRAIL作用24 h,抑制Hep G2细胞活性作用显著增强(P<0.05);然而,对L-02细胞活性抑制作用微弱。PI染色FCM分析结果表明:单用5.0μmol/L API和100 ng/mL TRAIL以及两者合用处理24 h,Hep G2细胞的凋亡率分别为2.44%±0.34%、2.36%±0.08%和30.23%±4.89 %;L-02细胞的凋亡率分别是0.36%±0.07%、0.37±0.03%和0.37±0.03%。ELISA测定细胞caspase-3活性结果发现:在Hep G2细胞系,5.0μmol/L API和100 ng/mL TRAIL合用显著增强诱导caspase-3激活(P<0.05),caspase-3特异抑制剂(10μmol/L Ac-DEVD-CHO)能有效阻断两者合用激活caspase-3作用(P<0.05);在L-02细胞系,5.0μmol/L API和100 ng/mLTRAIL无任单用亦或合用对细胞caspase-3活性的影响小。分光光度法检测细胞内GSH含量结果证明:在5.0μmol/L～20.0μmol/L浓度范围内,API以浓度依赖方式降低Hep G2细胞内GSH含量(P<0.05);而对L-02细胞内GSH含量无明显影响。FITC标记DR5抗体的FCM分析显示: API(5.0μmol/L、10μmol/L、20.0μmol/L)上调Hep G2细胞DR5表达,呈浓度依赖性(P<0.05);而在L-02细胞系中,无此作用。另外,添加外源性GSH(500μmol/L GSH预孵育1 h )能够有效拮抗API降低Hep G2细胞内GSH水平和上调DR5蛋白表达作用以及API和100 TRAIL合用抑制细胞活性、诱导细胞凋亡和caspase-3活化作用(P<0.05)。结论1.亚毒性浓度的API具有增强TRAIL诱导人肝癌Hep G2细胞凋亡作用。2.亚毒性浓度的API与TRAIL合用对人胚肝L-02细胞凋亡影响小。3.细胞内GSH耗竭是亚毒性浓度的API敏化TRAIL诱导Hep G2细胞凋亡作用的主要机制之一。

关键词：肝癌芹菜素肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体增敏作用凋亡谷胱甘肽

芹菜素和TRAIL联合应用对人胃癌细胞凋亡的影响

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芹菜素和TRAIL联合应用对人胃癌细胞凋亡的影响

作者：蒋迪南华大学

学位级别：硕士

目的研究芹菜素（apigenin, API）是否具有增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TNF-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL）诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡作用以及其作用机制是否涉及耗竭细胞谷胱甘肽（glutathione, GSH）。 ... 详细信息

目的研究芹菜素（apigenin, API）是否具有增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TNF-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL）诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡作用以及其作用机制是否涉及耗竭细胞谷胱甘肽（glutathione, GSH）。方法体外培养人胃癌BGC-823细胞和人永生化胃粘膜GES-1细胞;MTS比色法测定细胞活性;碘化丙啶（propidium iodide, PI）染色流式细胞术（flow cytometry, FCM）分析细胞凋亡率;酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay, ELISA）测定细胞天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3（cysteine-containing aspartate-specific proteases, caspase-3）活性;分光光度法（spectrophotometry）检测细胞内GSH含量;异硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate, FITC）标记死亡受体-5（Death receptor 5, DR5）抗体FCM分析细胞DR5表达水平。结果 MTS比色法测定结果显示:单用API （10、20μmol/L）以及单用TRAIL（10.0、100ng/mL）作用24 h,抑制BGC-823细胞活性作用微弱,与溶媒对照组比较差异无统计学显著意义。20μmol/L API预孵育1 h, TRAIL（10、100、1000ng/mL）作用24 h,抑制BGC-823细胞活性作用显著增强（P＜0.05）,呈浓度依赖性;然而,两者合用对GES-1细胞活性抑制作用微弱。PI染色FCM分析结果表明:单用20.0μmol/L API和100 ng/mL TRAIL以及两者合用处理24 h,BGC-823细胞的凋亡率分别为4.46±0.56%、5.18±0.40%和32.2±3.82%;GES-1细胞的凋亡率分别是4.14±0.23%、4.07±0.23%和4.50±0.32%。ELISA测定细胞caspase-3活性结果发现:在BGC-823细胞系,20.0μmol/L API和100 ng/mL TRAIL合用显著诱导caspase-3激活（P＜0.05）,caspase-3特异抑制剂（10μmol/L Ac-DEVD-CHO）能有效阻断两者合用诱导caspase-3活化作用（P＜0.05）;在GES-1细胞系,20.0μmol/L API和100 ng/mL TRAIL无论单用亦或合用对细胞caspase-3活性无明显影响。分光光度法（spectrophotometry）检测细胞内GSH含量结果证明:在20μmol/L～40.0μmol/L浓度范围内,API以浓度依赖方式降低BGC-823细胞内GSH含量（P＜0.05）;而对GES-1细胞内GSH含量无明显影响。FITC标记抗DR5抗体的FCM分析显示: API（20.0μmol/L、40.0μmol/L）上调BGC-823细胞DR5表达,呈浓度依赖性（P＜0.05）;在GES-1细胞系中,API无此作用。另外,添加外源性GSH（500μmol/L GSH预孵育1 h ）能够有效拮抗API降低BGC-823细胞内GSH含量和上调DR5蛋白表达以及亚毒性API和TRAIL合用抑制细胞活性、诱导细胞凋亡和激活caspase-3作用（P＜0.05）。结论 1.亚毒性浓度的API具有增强TRAIL诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡作用。 2.亚毒性浓度的API与TRAIL合用对永生化人胃粘膜GES-1细胞凋亡影响小。 3.细胞内GSH耗竭是亚毒性浓度的API敏化TRAIL诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡作用的主要机制之一。

关键词：胃癌芹菜素肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体增敏作用凋亡谷胱甘肽

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ANXA5在胃癌组织中的表达及临床意义

ANXA5在胃癌组织中的表达及临床意义

作者：周标南华大学

学位级别：硕士

目的:探讨ANXA5在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:本实验随机收集2016年1月至2016年12月在南华大学附属第一医院经手术治疗后40例胃癌患者标本及临床资料,所有胃癌患者术前均未接受过化疗及放疗。标本术后经病理切片证实均诊... 详细信息

目的:探讨ANXA5在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:本实验随机收集2016年1月至2016年12月在南华大学附属第一医院经手术治疗后40例胃癌患者标本及临床资料,所有胃癌患者术前均未接受过化疗及放疗。标本术后经病理切片证实均诊断为胃癌。40例癌旁组织取自相对应距肿块边缘2cm标本。5例正常胃粘膜组织取自距肿块边缘5cm以上标本。采用Western Blot实验技术检测ANXA5蛋白在胃癌组织、相应癌旁组织、正常胃粘膜组织中表达水平情况及其与胃癌临床病理特征之间的关系;采用免疫组织化学(IHC)检测ANXA5蛋白在胃癌石蜡切片中表达强度且分析ANXA5蛋白表达与胃癌临床病理特征之间的关系。结果:Western Blot检测ANXA5蛋白在胃癌组织、相应癌旁组织及正常胃粘膜组织中表达情况,结果示:在40例胃癌组织、相应癌旁组织及5例正常胃粘膜组织中,ANXA5蛋白均有表达。且ANXA5蛋白在三者之中表达强度示:癌组织0.05)。ANXA5蛋白表达在Bormann III-IV分型、未-低分化、III-IV病理分期、浸润深度T3-T4、有淋巴结转移的胃癌组织中较Bormann I-II分型、中-高分化、I-II病理分期、浸润深度T1-T2、无淋巴结转移胃癌组织中明显下调;在免疫组化法中将40例胃癌石蜡切片中ANXA5蛋白表达与所对应患者的性别、年龄、肿瘤直径大小、分化程度、Borrmann分型、浸润深度、临床分期及淋巴结转移进行分组比较,结果示:ANXA5在胃癌组织表达水平与胃癌Bormann分型、分化程度、肿瘤临床分期、浸润深度及淋巴结转移有关(P0.05)。结论:1、ANXA5蛋白在胃癌组织中较相应的癌旁及正常胃粘膜组织表达下调。2、ANXA5蛋白表达与胃癌分型、分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关。

关键词： ANXA5 膜联蛋白胃癌临床病理

过氧化物酶体增殖物激活受体γ在HBV、HCV感染肝细胞癌组织中的表达

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过氧化物酶体增殖物激活受体γ在HBV、HCV感染肝细胞癌组织中的表...

作者：李彬鹏南华大学

学位级别：硕士

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ在HBV、HCV感染的肝细胞癌组织及相应癌旁组织中的表达情况。方法收集2008年10月至2010年9月湖南省人民医院、中南大学湘雅二医院及南华大学附属第一医院肝胆外科经手术切除且有完整临床病理... 详细信息

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ在HBV、HCV感染的肝细胞癌组织及相应癌旁组织中的表达情况。方法收集2008年10月至2010年9月湖南省人民医院、中南大学湘雅二医院及南华大学附属第一医院肝胆外科经手术切除且有完整临床病理资料的40例HBV阳性的肝细胞癌组织及相应癌旁组织、16例HCV阳性的肝细胞癌组织及相应癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测HBV、HCV阳性的肝细胞癌组织及相应癌旁组织中PPAR-γ的表达,用图像分析系统测定PPAR-γ的灰度值（gray scale）并分析其与临床病理资料的关系。结果HBV阳性肝细胞癌组织及其相应癌旁组织中PPAR-γ的灰度平均值分别为91.13+3.28、114.18+3.27,HCV阳性肝细胞癌组织及其相应癌旁组织中PPAR-γ的灰度平均值分别为99.75±4.99、117.69±4.91,两者间比较均具有显著性差异（P ＜0.05）。HCC组织中PPAR-y的表达程度与患者性别、年龄、肿瘤大小、血清AFP水平、门/腔静脉癌栓有无等因素无关（P＞0.05）,而与组织分化程度及肝炎病毒感染有关（P＜0.05）。结论1、PPAR-y在HBV及HCV阳性的肝细胞癌组织表达高于相应癌旁组织中的表达。 2、PPAR-γ在低分化的HCC中的表达高于在高分化的HCC中的表达,检测PPAR-γ对判断其恶性程度有一定参考价值。 3、PPAR-γ可能参与HBV、HCV阳性的HCC的发生、发展过程,可能是引起HBV阳性的HCC较HCV阳性的HCC发病率高、进展快的影响因素之

关键词：肝细胞癌过氧化物酶体增殖物激活受体γ 免疫组织化学乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒

热处理对胃癌BGC-823细胞增殖迁移及miR-23a-3p表达的影响

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热处理对胃癌BGC-823细胞增殖迁移及miR-23a-3p表达的影响

作者：梁先春南华大学

学位级别：硕士

目的:研究43℃热处理对胃癌BGC-823细胞增殖迁移及miR-23a-3p表达的影响。方法:取对数期生长的人胃癌BGC-823细胞,将细胞进行热处理(43℃处理1小时),以常温(37℃)培养的细胞作为对照,细胞经处理后,常温条件下继续培养。MTT实验检测各组... 详细信息

目的:研究43℃热处理对胃癌BGC-823细胞增殖迁移及miR-23a-3p表达的影响。方法:取对数期生长的人胃癌BGC-823细胞,将细胞进行热处理(43℃处理1小时),以常温(37℃)培养的细胞作为对照,细胞经处理后,常温条件下继续培养。MTT实验检测各组细胞处理后0h、24h、48h及72h细胞的增殖情况,24h后Transwell小室检测各组细胞细胞的迁移情况及qRT-PCR检测各组miR-23a-3p的相对表达量。结果:***实验结果显示:常温组处理后0小时、24小时、48小时、72小时后OD值分别为0.5224±0.0023、0.7456±0.0022、1.0425±0.0019、1.2971±0.0021;热处理组处理后0小时、24小时、48小时、72小时后OD值为0.5181±0.0022、0.7027±0.0060、0.9423±0.0048、1.1666±0.0041。处理后0小时两组间的细胞增殖活性无明显差异,24、48、72小时后热处理组细胞的增殖活性低于常温组,差异具有统计学意义(P<0.05)。***小室迁移实验结果显示:常温组处理后24小时迁移细胞数目为157.44±3.02;热处理组处理后24小时迁移细胞数目为86.67±2.18。热处理组胃癌BGC-823细胞的迁移数目低于常温组,差异具有统计学意义(P<0.05)。***-PCR实验结果显示:热处理组与常温组比较,胃癌BGC-823细胞中miR-23a-3p的表达明显下调,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:43℃热处理胃癌BGC-823细胞,其增殖及迁移能力降低,miR-23a-3p的表达下调。

关键词：胃癌热处理 miR-23a-3p 增殖迁移