检索结果-南通市图书馆

作者：向柄全昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]1.构建钛金属(Titanium,Ti)表面细菌-真菌混合生物膜(Polymicrobial Biofilms,PBF)体外模型,研究钛金属表面混合生物膜生长特点。2.探索前列腺素E (Prostaglandin E, PGE)对钛金属表面白色念珠菌-表皮葡萄球菌混合生物膜形成的影... 详细信息

[目的]1.构建钛金属(Titanium,Ti)表面细菌-真菌混合生物膜(Polymicrobial Biofilms,PBF)体外模型,研究钛金属表面混合生物膜生长特点。2.探索前列腺素E (Prostaglandin E, PGE)对钛金属表面白色念珠菌-表皮葡萄球菌混合生物膜形成的影响。[方法]1.构建钛金属表面白色念珠菌(Candida albicans,CA)-表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermide,SE)混合生物膜体外模型,分为白念组、表葡组与混合组,选用钛金属作为实验材料,将钛金属至于各组菌液中培养6h、12h、24h、48h、72h,取出钛金属并通过结晶紫(Crystal violet,CV)染色、XTT、激光共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscope,CLSM)、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)等方法研究混合培养对生物膜形成的影响。2.分别在白色念珠菌-表皮葡萄球菌混合菌液中加入50pg/ml、100pg/ml、200pg/ml、400pg/ml浓度的PGE,在放入钛金属培养24h后取出钛金属片,并通过结晶紫染色、XTT、CLSM、SEM等方法研究不同浓度PGE对于白色念珠菌-表皮葡萄球菌混合生物膜形成的影响[结果]1.结晶紫、XTT检测发现混合组生物膜形成能力及生长动力高于单菌种组。2.随培养时间增加,生物膜厚度增厚、结构复杂化,可见表皮葡萄球菌和白色念珠菌的孢子、菌丝重叠、混杂生长,白色念珠菌周围黏附大量表皮葡萄球菌,形成复杂网状结构。3. PGE对混合生物膜形成的影响与浓度相关。不同浓度PGE对混合生物膜的促进能力依次为 200pg/ml、100pg/ml、400pg/ml、50pg/ml。4.加入PGE后,混合生物膜形态无明显变化,但可见混合生物膜中白色念珠菌菌丝增多,表皮葡萄球菌数量及粘附增加。[结论]1.钛金属表面细菌-真菌混合生物膜较单一菌种生物膜生长快,结构复杂。2. PGE可以促进细菌-真菌混合生物膜形成,且促进效果随PGE浓度相关。

关键词：白色念珠菌表皮葡萄球菌混合生物膜前列腺素E2 钛金属

腔内隔绝术治疗胸主动脉夹层动脉瘤对心肝肾功能的影响

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腔内隔绝术治疗胸主动脉夹层动脉瘤对心肝肾功能的影响

作者：赵光强昆明医学院

学位级别：硕士

目的：通过比较胸主动脉夹层动脉瘤腔内隔绝术治疗前后的心肝肾功能变化，探讨腔内隔绝术对心肝肾功能的影响。方法：螺旋CT血管造影(CTA)、磁共振造影(MRA)、数字减影血管造影(DSA)确诊胸主动脉夹层动脉瘤。根据患者影像评估的具... 详细信息

目的：通过比较胸主动脉夹层动脉瘤腔内隔绝术治疗前后的心肝肾功能变化，探讨腔内隔绝术对心肝肾功能的影响。方法：螺旋CT血管造影(CTA)、磁共振造影(MRA)、数字减影血管造影(DSA)确诊胸主动脉夹层动脉瘤。根据患者影像评估的具体情况，选择合适移植物。在DSA监视、全麻气管插管下，经股动脉将带膜支架置入12例胸主动脉夹层动脉瘤，进行腔内治疗。全自动生化分析仪和超声心动图仪分别进行手术前后心肝肾功能测定。结果： 1．肾功能测定结果：术后48-72小时与术前肌酐、尿素均无显著性差异。术后一月肌酐、尿素下降明显，肾功能有一定程度改善，与术前和术后48-72小时比较有统计学意义(P＜0.05)。 2．肝功能测定结果：术后48-72小时血清总蛋白、白蛋白、球蛋白数值明显下降，与术前比较有统计学意义(P＜0.01)，术后一月血清蛋白又回复至术前水平。手术前后总胆红素、间接胆红素无显著性差别，但直接胆红素术后48-72小时明显增加(P＜0.05)，术后一月恢复至术前水平。手术前后谷丙转氨酶、谷草转氨酶均无明显变化。 3．心功能测定结果：术后左室射血分数EF较术前明显增加(P＜0.01)，左室收缩功能得到改善;术后24-48小时和术前比较，二尖瓣舒张早期血流峰值速度E峰和E／A值无显著性差别;术后三月E峰和E／A比值均有一定程度增加，与术后24-48小时和术前比较有显著性差异(P＜0.05)，术后三月左室舒张功能也得到一定改善。昆明医学院研究生论文结论：带膜支架腔内隔绝术对胸主动脉夹层动脉瘤患者的心肝肾功能影响轻微。该技术是一种适合胸主动脉夹层动脉瘤，尤其是同时合并高龄及一定脏器功能不全患者的比较安全的微创治疗方法。

关键词：腔内隔绝术胸主动脉夹层动脉瘤带膜支架器官功能

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生物材料细菌粘附中细菌生物膜的作用研究

生物材料细菌粘附中细菌生物膜的作用研究

作者：蒙俊昆明医学院

学位级别：硕士

目的：观察葡萄球菌在心血管生物材料表面的粘附、细菌生物膜(bacterial biofilm，BF)的形成，探讨了细菌粘附和细菌生物膜的形成机理，探讨了以生物材料为中心感染(biomaterial centered infection，BCI)中细菌生物膜的致病机制，为研... 详细信息

目的：观察葡萄球菌在心血管生物材料表面的粘附、细菌生物膜(bacterial biofilm，BF)的形成，探讨了细菌粘附和细菌生物膜的形成机理，探讨了以生物材料为中心感染(biomaterial centered infection，BCI)中细菌生物膜的致病机制，为研究新型的抗细菌粘附材料和阻断细菌生物膜形成提供帮助。方法：在体外采用细菌动态粘附实验，通过扫描电镜，细胞外粘质物(extracellular slime substance ESS)的光密度测定法观察细菌生物膜形成过程、细胞外粘质物产生的动态变化。结果：一、扫描电镜结果：粘附于聚氯乙烯材料表面葡萄球菌细菌生物膜是被细胞外粘质物包裹的具有高度组织化的多细胞细菌群体结构，它的形成大致分为：细菌对材料的粘附、微菌落形成、成熟的细菌生物膜形成三个阶段;二、光密度测定结果： 1、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌胞外粘质物的产生在胰酶大豆肉汤培养基中明显高于在生理盐水培养液中(P＜0.01)。2、在胰酶大豆肉汤培养基中，表皮葡萄球菌在培养0、3、 6、9、12、15、18时点产生的胞外粘质物(ESS)与21、 24时点比较差异有显著性(P(0.05)。 3、在胰酶大豆肉汤培养基中，金黄色葡萄球菌在培养O、 3、6、9、12、15、18、21时点产生的胞外粘质物(ESS) 与24时点比较差异有显著性(P(0.05)。 4、在两种培养液培养过程中，在聚氯乙烯材料表面，表皮葡萄球菌胞外粘质物的产生均高于金黄色葡萄球菌(P (0 .05)。结论: 1、细菌生物膜是被胞外粘质物包裹的具有高度组织化的多细胞细菌群体结构，BCI中细菌生物膜的形成是个动态过程，大致分为:细菌对材料的粘附、微菌落形成、成熟的细菌生物膜形成三个阶段;2、细菌生物膜的多细胞结构和细胞外粘质物的屏障作用是细菌对抗生素产生耐药性的主要原因。 3、胞外粘质物的产生对于细菌生物膜的发展、成熟有重要作用

关键词：生物材料,细菌粘附,细菌生物膜

苯并（a）芘对宣威女性肺腺癌细胞中Aurora-A蛋白表达影响的研究

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苯并（a）芘对宣威女性肺腺癌细胞中Aurora-A蛋白表达影响的研究

作者：高佳昆明医学院

学位级别：硕士

目的:研究有丝分裂激酶A(Aurora-A)蛋白在宣威女性肺腺癌细胞中的表达及苯并(a)芘对于宣威女性肺腺癌细胞中Aurora-A蛋白表达的影响。方法:1、将人Ⅱ型肺泡上皮细胞、人肺腺癌细胞(A549)及宣威女性肺腺癌细胞(XWLC-05)传至20代,采用流... 详细信息

目的:研究有丝分裂激酶A(Aurora-A)蛋白在宣威女性肺腺癌细胞中的表达及苯并(a)芘对于宣威女性肺腺癌细胞中Aurora-A蛋白表达的影响。方法:1、将人Ⅱ型肺泡上皮细胞、人肺腺癌细胞(A549)及宣威女性肺腺癌细胞(XWLC-05)传至20代,采用流式细胞仪检测三种细胞中Aurora-A蛋白的表达。2、用MTT法测定不同浓度苯并(a)芘对XWLC-05的抑制率,选择对XWLC-05生长抑制率小于15%的苯并(a)芘浓度。3、将XWLC-05细胞分为A、B两组,每组设N—N六种苯并(a)芘处理浓度,A组作用24小时,B组作用48小时,然后采用流式细胞仪检测(FCM)各处理组XWLC-05中Aurora-A蛋白表达的变化。结果:1、Aurora-A蛋白在宣威女性肺腺癌细胞XWLC-05中表达最强,在人肺腺癌细胞A549中次之,在人Ⅱ型肺泡上皮细胞中表达最弱(P＜0.05)。2、当苯并(a)芘浓度小于200umol/L时,对XWLC-05细胞生长的抑制率小于15%,故选用100umol/L、50umol/L、10umol/L、1umol/L、0.1umol/L及0.01umol/L六种不同浓度处理XWLC-05细胞。3、苯并(a)芘浓度为100umol/L时,对XWLC-05中Aurora-A蛋白的表达有抑制作用(P＜0.05);苯并(a)芘浓度为50umol/L、10umol/L、1umol/L、0.1umol/L时,对XWLC-05中Aurora-A蛋白的表达有增强作用(P＜0.05);苯并(a)芘浓度为0.01umol/L时,对XWLC-05中Aurora-A蛋白表达无影响(P＞0.05)。4、苯并(a)芘浓度为100umol/L时,作用48小时比作用24小时,对XWLC-05中Aurora-A蛋白表达的抑制作用更明显(P＜0.05);苯并(a)芘浓度为50umol/L、10umol/L、1umol/L、0.1umol/L时,作用48小时比作用24小时,对XWLC-05中Aurora-A蛋白表达的增强作用更明显(P＜0.05);苯并(a)芘浓度为0.01umol/时,作用48小时与作用24小时,Aurora-A蛋白的表达无差异(P＞0.05)。结论:1、Aurora-A蛋白在宣威女性肺腺癌细胞中表达水平较高;2、宣威女性肺腺癌细胞(XWLC-05)中Aurora-A蛋白的表达,先随着苯并(a)芘染毒浓度的降低而增强,后随着苯并(a)芘染毒浓度的降低而减弱;并与苯并(a)芘染毒时间成正比。

关键词： XWLC-05 Aurora-A蛋白苯并(a)芘流式细胞术

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生物材料对肺腺癌细胞的影响研究

生物材料对肺腺癌细胞的影响研究

作者：金琪琳昆明医学院

学位级别：硕士

目的(1)研究三种生物材料对肺腺癌细胞A549及L929细胞增殖的影响;(2)研究三种生物材料对肺腺癌A549细胞的细胞周期的影响。材料与方法本研究应用肺腺癌细胞A549及小鼠皮下成纤维细胞L929与临床常用的三种生物材料：丝线主要成分为丝蛋... 详细信息

目的(1)研究三种生物材料对肺腺癌细胞A549及L929细胞增殖的影响;(2)研究三种生物材料对肺腺癌A549细胞的细胞周期的影响。材料与方法本研究应用肺腺癌细胞A549及小鼠皮下成纤维细胞L929与临床常用的三种生物材料：丝线主要成分为丝蛋白、可吸收线主要成分为多聚甘醇酸化合物(polygcolic Acid，PGA)、滑线主要成分为聚丙烯(Polypropylene，PP)进行直接培养72小时后，MTT比色法在酶联免疫检测仪上选择490nm波长测定各组光吸收值(optical density，OD)，计算出各组A549及L929细胞的相对增殖率(relative growth rate，RGR)、观察各组生物材料对A549及L929细胞增殖的影响。同时通过流式细胞仪测定各组A549细胞的细胞周期，评价生物材料对A549细胞的细胞周期的影响。用SPSS13.0进行统计学分析。结果(1)不同长度的同一种生物材料对A549增殖的抑制程度随长度的增加相应增加(P＜0.05)。当长度达到6厘米时，对细胞的增殖的抑制不再增加(P＞0.05)。 (2)不同长度的同一种生物材料对L929细胞增殖的抑制程度随长度的增加相应增加(P＜0.05)。当长度达到6厘米时，对细胞的增殖的抑制不再增加(P＞0.05)。 (3)相同长度的不同生物材料对A549细胞增殖的影响不同(P＜0.05)，聚丙烯组的抑制率最低，丝蛋白组次之，PGA组对A549细胞的抑制最强。 (4)相同长度的不同生物材料对L929细胞增殖的影响不同(P＜0.05)，聚丙烯组的抑制率最低，丝蛋白组次之，PGA组对L929细胞的抑制最强。 (5)长度均为2厘米的三种生物材料与A549细胞直接培养72小时后，流式细胞仪测定A549细胞的细胞周期显示：三种生物材料之间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论(1)在一定的长度范围内，丝蛋白、PGA和聚丙烯对肺腺癌细胞A549及正常细胞L929增殖的抑制呈现剂量效应关系;缝合材料长度越长，对细胞增殖的抑制就越大。 (2)相同长度的不同缝合材料对肺腺癌细胞A549及正常L929增殖的抑制不同，在肿瘤治疗过程中，可以根据不同部位、不同需要来选择合适的缝合材料。 (3)聚丙烯、PGA、丝蛋白三种缝合材料对肺腺癌细胞A549的细胞周期均有影响，不同生物材料对其细胞周期的影响不同。

关键词：生物材料 A549细胞流式细胞仪法细胞周期

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BLZF1在肺腺癌组织中的表达及临床意义

BLZF1在肺腺癌组织中的表达及临床意义

作者：周晨昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]探讨碱性亮氨酸拉链核因子1（Basic leucine zipper nuclear factor 1,BLZF1）在肺腺癌组织中的表达水平以及其与肺腺癌（Lung adenocarcinoma,LUAD）患者临床病理特征及预后的关系。[方法]1.由癌症基因图谱（The Cancer Genome... 详细信息

[目的]探讨碱性亮氨酸拉链核因子1（Basic leucine zipper nuclear factor 1,BLZF1）在肺腺癌组织中的表达水平以及其与肺腺癌（Lung adenocarcinoma,LUAD）患者临床病理特征及预后的关系。[方法]1.由癌症基因图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）表达谱下载肺腺癌病例中BLZF1的表达水平,根据纳入排除标准筛选合格病例共505 例。以 BLZF1 mRNA（Messenger ribonucleic acid,mRNA）表达量的中位数为界分为低表达组和高表达组,后与临床病理参数及生存情况行统计分析。蛋白质相互作用网络（Protein-protein interaction,PPI）由STRING数据库绘制。使用基因富集分析（Gene set enrichment annlysis,GSEA）分析BLZF1参与的潜在机制。2.收集在昆明医科大学第三附属医院（云南省肿瘤医院）2020年9月1日至2020年9月30日行手术治疗的肺腺癌患者癌组织、癌旁肺组织和正常肺组织样本60例,使用苏木素-伊红染色（Hematoxylin-Eosin staining,HE）鉴定病理形态;使用免疫组织化学染色（Immunohistochemistry,IHC）分析研究肺腺癌患者肺癌组织、癌旁肺组织以及正常肺组织中BLZF1的表达情况。[结果]BLZF1 mRNA的表达水平在肺腺癌组织和正常肺组织之间的表达差异有显著性,其中BLZF1 mRNA在肺腺癌肿瘤组织中的表达较高（P＜0.01）;Kaplan-Meier分析结果显示,BLZF1 mRNA高表达与预后较差有相关性（P＜0.01）。单变量COX回归分析显示,BLZF1 mRNA高表达患者有较短的总生存期（Over-all survival,OS）（风险比[HR]:1.472（1.099-1.973）;P=0.010）和较差的无复发生存期（Recurrence free survival,RFS）（HR:1.510（1.095-2.083）;P=0.012）。卡方检验结果分析显示,肺腺癌中BLZF1 mRNA的高表达与T分期（P=0.035）、N 分期（P=0.045）、吸烟史（P＜0.01）、新发肿瘤（P=0.026）和肿瘤残留（P=0.045）差异具有统计学意义,但与年龄、性别、M分期（P＞0.05）差异无统计学意义。免疫组织化学染色结果中,BLZF1蛋白在肺腺癌肿瘤组织中呈高表达;且卡方检验结果显示BLZF1蛋白质的高表达与肺腺癌患者的T分期差异具有统计学意义（P= 0.016）,而与肺腺癌患者的年龄、性别、N分期、M分期以及吸烟史差异无统计学意义（P＞0.05）。使用STRING绘制的蛋白质-蛋白质相互作用网络显示BLZF1与其他蛋白质相关,包括MAPK1、RAB2A、RAB1A、RAB1B、PLK1、GOLGA2、GORASP1、GORASP2、ACBD3。基因富集分析结果显示BLZF1基因可能与泛素介导的蛋白水解、标志蛋白分泌、标志myc靶向V1、嘧啶代谢、标志糖酵解、蛋白输出、核苷酸切除修复、蛋白酶体等通路相关。[结论]BLZF1在肺腺癌中呈高表达,其表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤复发及患者不良的预后相关。

关键词：肺腺癌碱性亮氨酸拉链核因子1(BLZF1) TCGA数据库免疫组化

溴代呋喃酮对心血管生物材料表面细菌生物膜形成的影响

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溴代呋喃酮对心血管生物材料表面细菌生物膜形成的影响

作者：许赓昆明医学院

学位级别：硕士

目的：观察溴代呋喃酮对心血管生物材料表面金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大肠杆菌生物膜形成的影响。方法：将288片面积约1cm×1cm大小的常用来制作心血管生物材料的PVC(聚氯乙烯)片平均分成四组。用3，4-dibromo-5-hydroxy-2(5... 详细信息

目的：观察溴代呋喃酮对心血管生物材料表面金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大肠杆菌生物膜形成的影响。方法：将288片面积约1cm×1cm大小的常用来制作心血管生物材料的PVC(聚氯乙烯)片平均分成四组。用3，4-dibromo-5-hydroxy-2(5H)-furanone、4-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-3-(methylamino)-2(5H)-furanone和3，4-dibromo-5，5-bis(4-methylphenyl)-2(5H)-furanone分别覆盖在其中三组表面，作为实验组，没有经过处理的一组PVC片为对照组。将四组PVC片再平均分为3小组，放入分别盛有细菌浓度为10CFU／ml的金葡菌、表葡菌、大肠杆菌菌液的细菌培养瓶。培育6、12、18、24小时后，用激光共聚焦扫描显微镜检测每瓶中PVC片上生物膜形成厚度和数量，用环境扫描电子显微镜观察PVC片上生物膜形成的形态。结果：与对照组相比： 1．金黄色葡萄球菌(A组)：3，4-dibromo-5-hydroxy-2(5H)-furanone处理过的PVC片上形成的细菌生物膜厚度和密度大于对照组(P＜0.05)。3，4-dibromo-5，5-bis(4-methylphenyl)-2(5H)-furanone和4-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-3-(methylamino)-2(5H)-furanone处理过的PVC片上形成的细菌生物膜厚度和密度与对照组相比无差异(P＞0.05)。 2．表皮葡萄球菌(B组)：4-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-3-(methylamino)-2(5H)-furanone处理过的PVC片上形成的细菌生物膜厚度和密度小于对照组(P＜0.05)。3，4-dibromo-5-hydroxy-2(5H)-furanone和3，4-dibromo-5，5-bis(4-methylphenyl)-2(5H)-furanone处理过的PVC片上形成的细菌生物膜厚度和密度与对照组相比无差异(P＞0.05)。

关键词：生物材料细菌生物膜溴代呋喃酮

苯并（a）芘对人支气管上皮细胞BEAS-2B线粒体损伤的研究

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苯并（a）芘对人支气管上皮细胞BEAS-2B线粒体损伤的研究

作者：孙政昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]研究致癌物质苯并(a)芘[Benzo(a)pyrene, B(a)P]对人支气管上皮细胞线粒体损伤的影响。 [方法]实验组分别用B(a)P浓度为50umol/1、1Oumol/1、***/1的达尔伯克必需基本培养液(Dulbecco’s Minimum Essential Medium,DMEM)对人支气管上皮细胞BEAS-2B进行培养,空白对照组用正常DMEM养液对人支气管上皮细胞BEAS-2B进行培养。培养24小时、48小时、72小时后,流式细胞仪测定细胞线粒体膜电位的变化情况;逆转录-聚合酶链反应(Reversed-transcription PCR, RT-PCR)检测线粒体细胞色素b(cytochrome b,Cyt-b)基因的表达情况。结果应用spss17.0统计软件进行统计学处理。 [结果]1.细胞线粒体膜电位的变化随培养时间延长,与空白对照组相比,实验组细胞线粒体膜电位水平逐渐下降,但50umol/1B(a)P、10umol/1B(a)P组细胞线粒体膜电位水平下降趋势更加明显(P0.05);细胞培养48h后,50umol/1B(a)P.10umol/1B(a)P组细胞Cyt-b mRNA相对表达量较空白对照组升高,差异具有显著统计学意义(P0.05);细胞培养72h后,50umol/1B(a)P、10umol/1B(a)P组细胞Cyt-b mRNA相对表达量较空白对照组降低,50umol/1B(a)P组差异具有统计学意义(P0.05)。 [结论]B(a)P对人支气管上皮细胞BEAS-2B线粒体有损伤作用。B(a)P浓度越高,作用时间越长,损伤作用越强。

关键词：大支气管上皮细胞苯并(a)芘线粒体膜电位细胞线粒体DNA细胞色素b

植物乳杆菌CFS影响表皮葡萄球菌生物膜形成的研究

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植物乳杆菌CFS影响表皮葡萄球菌生物膜形成的研究

作者：黄永平昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]探讨植物乳杆菌 CICC 6257(Lactobacillus plantarum,***)无细胞上清液(Cell-free supernatant,CFS)对表面表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis,***)生物膜(Biofilm,BF)形成的影响,为研发新型抗BF药物提供实验依据。[方法]1.结晶紫半定量法确定具有稳定抗***生物膜形成的植物乳杆菌CFS所需培养时间,微量肉汤稀释法和结晶紫半定量法确定CFS最低抑菌浓度(Minimal inhibitory concentration,MIC)、最低抑制生物膜浓度(Minimal biofilm inhibitory concentration,MBIC)和亚抑菌浓度。2.在***培养中,以加入亚抑菌浓度的植物乳杆菌CFS为实验组,不加植物乳杆菌CFS为对照组,研究植物乳杆菌CFS对***生长曲线、疏水性和自聚性的影响。3.在聚氯乙烯(Polyvinyl Chloride,PVC)表面,以加入培养基为空白组,加入***对照组,加入含不同浓度植物乳杆菌CFS的***为实验组,检测植物乳杆菌CFS对***生物膜形成的影响和对成熟BF的清除率,检测***生物膜内细菌的生长动力,用激光共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscope,CLSM)、扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)观察PVC表面生物膜微观结构。[结果]1.培养4h、8h、12h、24h、30h、48h提取的植物乳杆菌CFS对***生物膜的形成有抑制作用,抑制效果随培养时间延长而增强,在12h达峰值(抑制率99%)且与24h、30h、48h无显著差异(P>0.05)。植物乳杆菌CFS对表皮葡萄球菌MIC、MBIC浓度均为50%(v/v),亚抑菌浓度确定为60%MIC(v/v)。2.亚抑菌浓度(60%MIC,v/v)的植物乳杆菌CFS对浮游***的生长有抑制作用,使对数生长期延后明显。60%MIC(v/v)植物乳杆菌CFS使***疏水性和自聚性显著降低(P<0.05)。3.亚抑菌浓度(60%MIC,v/v)的植物乳杆菌CFS对PVC表面***生物膜形成的各阶段(6h、12h、24h、30h)均有抑制作用(P<0.05),其抑制率在BF形成早期(6h)最为显著,达90.33%,抑制作用随培养时间延长而逐渐减弱。4.细菌生长动力实验结果:MIC组与60%MIC组在各时间段相比对照组***生物膜内细菌活力均有显著差异(P<0.05),60%MIC组在培养12h时细菌活力降低最明显。5.植物乳杆菌CFS对成熟的***生物膜有清除作用,其中MIC、2MIC、60%MIC组清除率分别为63.08%、54.02%、35.15%,MIC组的清除率最大(P<0.05)。***发现:MIC组PVC表面仅见散在单个菌落,***表面不光滑、菌体皱缩和破裂;60%MIC组***生物膜结构立体性、复杂性、细菌数较对照组差,且见较多未完全分离的“大细胞”,但菌体间仍有丝状黏稠物相连。CLSM发现:相比对照组,MIC组在各培养时间未见BF形成,60%MIC组在各培养时间活菌比例均低,除30h外,60%MIC组BF厚度低、结构稀疏。[结论]1.植物乳杆菌CFS可抑制***菌体分裂,影响细胞膜和细胞壁结构完整性与通透性,进而抑制***浮游菌的生长。2.植物乳杆菌CFS可降低***菌体疏水性、自聚性及生物膜内细菌活力,抑制PVC表面***生物膜的形成。3.植物乳杆菌CFS对成熟的***生物膜有一定清除能力,清除率无明显剂量-效应关系。

关键词：植物乳杆菌无细胞上清液表皮葡萄球菌细菌生物膜

ESS在心血管材料表面细菌生物膜形成中的作用

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ESS在心血管材料表面细菌生物膜形成中的作用

作者：张良昆明医学院

学位级别：硕士

目的:通过体外实验观察不同培养条件下,不同性状的表皮葡萄球菌(Saphylococcus Epidermidis,SE)对不同预处理的涤纶材料表面细菌生物膜(Bacterial Biofilm,BF)形成的影响,以及兔抗细菌胞外粘质物(Extracellular Slime Substance,ESS)抗... 详细信息

目的:通过体外实验观察不同培养条件下,不同性状的表皮葡萄球菌(Saphylococcus Epidermidis,SE)对不同预处理的涤纶材料表面细菌生物膜(Bacterial Biofilm,BF)形成的影响,以及兔抗细菌胞外粘质物(Extracellular Slime Substance,ESS)抗体对涤纶材料细菌生物膜形成的影响,为临床以生物材料为中心的感染(Biomaterials Centered Infection,BCI)提供有益的思路。方法:用生物膜形成阳性的表皮葡萄球菌RP62A和生物膜形成阴性的表皮葡萄球菌M7,在普通液体培养基及其调整浓度后的培养基(2%Nacl,3%葡萄糖)中,对以血浆预处理和未处理的涤纶材料进行体外动态的生物膜形成实验,再用含抗ESS抗体的兔血清进行生物膜形成阻断实验;用激光共聚焦显微镜(CLSM)测定生物膜厚度,用环境扫描电子显微镜(SEM)直接观察涤纶材料上细菌生物膜形成的情况。结果: ***62A与M7在两组材料表面形成BF有明显差异(P<0.05);***62A在不同处理材料表面BF形成有显著区别(P<0.05);3.加入抗ESS抗体的实验组与对照组BF形成有明显差异(P<0.05);4.培养基调整组与培养基正常组生物膜厚度比较有明显差异(P<0.05);5.电镜及共聚焦显微镜下均发现:细菌生物膜随时间增加而逐渐增厚,24h时膜厚度最高达70.59um,第48h时,膜厚度较24h时有所减少。结论:细菌生物膜在生物材料表面形成是动态的过程,其高峰期在24—30小时。血浆预处理生物材料和培养基调整组能增加ESS的分泌和促进细菌生

关键词： ESS 生物材料细菌生物膜