检索结果-南通市图书馆

作者：张兵北京化工大学

学位级别：硕士

采用紫外光聚合方法合成了高分子量聚丙烯酸(PAA),将其与聚乙烯醇(PVA)混合制备成PAA/PVA水溶液,成膜后进行热处理形成酯化交联的PAA/PVA膜。对其耐水性、亲水性、吸水性、氧气透过性、力学性能等进行了研究,并对其作为对PET制品功能化... 详细信息

采用紫外光聚合方法合成了高分子量聚丙烯酸(PAA),将其与聚乙烯醇(PVA)混合制备成PAA/PVA水溶液,成膜后进行热处理形成酯化交联的PAA/PVA膜。对其耐水性、亲水性、吸水性、氧气透过性、力学性能等进行了研究,并对其作为对PET制品功能化涂层进行了考察。研究了PAA的分子量及含量对膜的耐水性、亲水性、氧气透过性能和力学性能的影响。随着PAA分子量的升高膜的耐水性能升高,但分子量升高;随PAA含量增高,膜的耐水性提高,当PAA含量达到50%以上后,膜的耐水性趋于不变;同时PAA的加入提高了膜的亲水性和吸水性;并且,随PAA含量增大膜内交联度升高,但破坏PVA膜的结晶结构,导致膜的拉伸最大强度等力学性能提高、氧气透过通量增大,膜的阻氧性能降低。考察了高温条件下,一定时间范围内热处理的时间和温度对膜的耐水性等性能的影响并确定了最佳热处理工艺条件。随热处理温度和时间增长,膜的耐水性增高,温度高所需时间短,温度低所需时间长。热处理后共混膜的亲水性、吸水性有所下降。结合共混膜在180℃以上有PVA分解原因确定了最佳热处理条件：温度范围160℃～180℃,时间范围3min～15min。对膜的化学结构、热稳定性能进行研究。FTIR测试分析了热处理前后的膜结构。膜内PVA分子的羟基同PAA分子中的羧基发生酯化交联反应,并有大量氢键存在,提高了PAA改性PVA膜的耐水性。热失重分析结果共混膜的Tg最高可到102℃,扩大了膜的使用温度范围。跟踪测试PVA/PAA共混膜在不同热处理时间的DSC,结果显示随热处理时间的变化,热稳定性良好,PVA膜原有结晶峰消失。对聚丙烯酸/聚乙烯醇混合液进行了涂层实验,其可在PET制品表面形成超薄涂层,以赋予其功能性。

关键词：高分子量聚丙烯酸聚乙烯醇膜共混涂层

PVA/PAA SIPN膜的制备及性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

PVA/PAA SIPN膜的制备及性能研究

作者：王瑜婷北京化工大学

学位级别：硕士

在聚乙烯醇(PVA)中加入丙烯酸(AA)单体与之共混，以过硫酸铵(APS)为引发剂，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，采用半互穿聚合网络(SIPN)的方法合成了PVMPAA SIPN。通过FT-IR分析可知，SIPN膜中PVA的O—H和PAA的C=O向低频漂移，... 详细信息

在聚乙烯醇(PVA)中加入丙烯酸(AA)单体与之共混，以过硫酸铵(APS)为引发剂，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，采用半互穿聚合网络(SIPN)的方法合成了PVMPAA SIPN。通过FT-IR分析可知，SIPN膜中PVA的O—H和PAA的C=O向低频漂移，说明—OH(PVA)和—COOH(PAA)之间产生了强的氢键作用。由动态热机械分析表明，SIPN膜在测试温度范围内只检测到一个峰，且对应峰值处于PVA和PAA两组分的Tg之间。同时由透射电镜分析，PVA与PAA形成了互穿聚合物网络形态。结合红外光谱、动态热机械分析以及透射电镜结果，认为PVA和PAA两者存在强的氢键作用，具有良好的相容性。讨论了互穿聚合物中PVA／AA组成、交联剂用量等因素对PVA／PAA SIPN膜性能的影响。研究表明，当PVA／AA组成比为80∶20或70∶30，交联剂用量为单体用量的0.3mol％或0.5mol％或0.7mol％，引发剂用量为单体用量的0.5wt％时，PVA／PAA共混液具有较好的成膜性，且将其涂在PET薄膜上，得到的PET涂覆膜表面光滑平整;同时还发现对所制备的PVA／PAA SIPN膜的透光率较好;在所考察的范围内，SIPN膜的水静态接触角均低于30°。且当PVA／AA组成比为70∶30，交联剂用量为单体用量的1.0mol％，引发剂用量为单体用量的0.5wt％时，水静态接触角可达到23°。PVA／PAASIPN膜具有良好的亲水性，且将其涂在PET薄膜得到的涂覆膜也具有良好的亲水性;PVA／PAA SIPN膜的溶解率和溶胀度较PVA膜及PAA膜都有较大的下降;对于PVA与AA组成比为70∶30，交联剂用量为单体用量的0.7mol％，引发剂用量为单体用量的0.5wt％时制备的SIPN膜在25～55℃下浸泡30d以上，仍保持完整且未出现发粘现象，具有良好的耐水性。而PET涂覆膜随着交联剂含量的增加、热处理温度的升高以及热处理时间的增长，涂层不易起皱脱落，涂覆膜的耐水性逐渐变好。

关键词： PVA AA SIPN 亲水性耐水性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

共聚微球模板制备大孔聚苯乙烯材料

共聚微球模板制备大孔聚苯乙烯材料

作者：范瑾巍北京化工大学

学位级别：硕士

多孔材料由于具有较大的比表面积、吸附容量和许多特殊的性能,在催化、分离、吸附、生物材料、色谱分离以及电、热、声学等领域得到广泛的应用。模板法是一个简便、应用广泛的制备多孔材料的方法,同时也是一种能够在一个简单的步骤内... 详细信息

多孔材料由于具有较大的比表面积、吸附容量和许多特殊的性能,在催化、分离、吸附、生物材料、色谱分离以及电、热、声学等领域得到广泛的应用。模板法是一个简便、应用广泛的制备多孔材料的方法,同时也是一种能够在一个简单的步骤内在模板表面复制出复杂布局的有效且高产量的制备方法。在这种技术里模板作为一个反应骨架来合成其他多种材料。这种方法合成速度很快,而且从模板中转到产物具有完美的复制性,孔的尺寸和孔结构的周期可以通过改变胶体微球的尺寸来精确控制。本论文利用表面带有大量功能单体(马来酸酐)的亚微米颗粒为模板制备三维连通,尺寸均一的多孔聚苯乙烯材料。由于苯乙烯与马来酸酐共存时会形成电子转移络合物,具有强烈的共聚倾向,所以利用此微球为模板,在复制孔结构的同时,在聚苯乙烯表面原位引入大量的功能单体。在实验中我们发现,不但孔的尺寸可以通过模板的尺寸进行控制,而且还可以通过调节合成模板时单体的投料比来控制孔内表面引入的功能单体的量。实验采用本课题组的专利技术(CN200310115329.4)自制模板,模板为均一尺寸的马来酸酐/醋酸乙烯酯共聚物微球,尺寸为130-600nm,且球径可控。在制备模板时,我们同时发现:模板在合成后未经处理的情况下,出现微米尺寸的聚合物项链结构,同时这种结构可呈现二维或者三维堆积。所以本论文利

关键词：孔材料模板聚苯乙烯马来酸酐/醋酸乙烯酯共聚微球

沉淀聚合法合成低分子量苯乙烯—马来酸酐交替共聚物的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

沉淀聚合法合成低分子量苯乙烯—马来酸酐交替共聚物的研究

作者：赵鹏飞北京化工大学

学位级别：硕士

以乙酸异戊酯和环己烷的混合溶剂作为聚合反应的介质,以α-甲基苯乙烯(AMS)为分子量调节剂,在一定条件下利用沉淀聚合法合成了低分子量苯乙烯-马来酸酐(SMA)交替共聚物。探讨了溶剂配比、AMS比例、引发剂比例、温度、单体浓度等反应条... 详细信息

以乙酸异戊酯和环己烷的混合溶剂作为聚合反应的介质,以α-甲基苯乙烯(AMS)为分子量调节剂,在一定条件下利用沉淀聚合法合成了低分子量苯乙烯-马来酸酐(SMA)交替共聚物。探讨了溶剂配比、AMS比例、引发剂比例、温度、单体浓度等反应条件对共聚物分子量、分子量分布以及反应转化率的影响。结果表明:当温度为80℃,环己烷占溶剂体积分数的80%时,通过调节AMS和AIBN的比例,反应6h可制备出低分子量的苯乙烯-马来酸酐交替共聚物,共聚物的数均分子量范围为:3000～12000g/mol、分子量分布范围为:1.44～1.82,聚合反应的转化率可达95.8%以上。扫描电子显微镜测试结果表明:从溶剂中分离出来共聚物的形貌随溶剂中环己烷体积分数的变化而变化,当环己烷占溶剂总体积分数的20%～50%范围内可制备出分散性较好的共聚物微球;温度、引发剂浓度、单体浓度对粒子形状的影响较小,仅影响共聚物粒子的粒径尺寸大小。酸值、红外及核磁测试结果表明该共聚物主要是苯乙烯-马来酸酐的交替共聚物。利用精密显微熔点仪、热失重分析仪(TG)和示差扫描量热分析仪(DSC)对合成共聚物的热性能进行了研究,结果表明该共聚物具有良好的耐热性能,共聚物的熔程范围为226～262℃,玻璃化转变温度在120℃左右,共聚物的分解温度在280℃以上。此外,将合成的低分子量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物制成钠盐,利用其对有机颜料酞菁蓝进行表面改性,研究并比较了表面改性前后酞菁蓝水分散体系的粒径、粒径分布及稳定性。结果表明:经该共聚物钠盐改性后的酞菁蓝颜料在水中的团聚性明显降低,所测得的粒径可由未改性前的873.3nm降为改性后的377.5nm,改性后的酞菁蓝水分散体系的稳定性可比未改性提高45%以上。

关键词： α-甲基苯乙烯低分子量苯乙烯马来酸酐表面改性

自稳定沉淀聚合制备α-甲基苯乙烯—马来酸酐共聚物微球及其再引发性能的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备α-甲基苯乙烯—马来酸酐共聚物微球及其再引...

作者：陈铖北京化工大学

学位级别：硕士

以α-甲基苯乙烯(AMS)与马来酸酐(MAH)为共聚单体,采用自稳定沉淀聚合方法,合成了α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物微球。探讨了反应介质、单体浓度、引发剂用量、单体配比和反应温度对自稳定沉淀聚合所得共聚物微球形貌、粒径及粒径分布... 详细信息

以α-甲基苯乙烯(AMS)与马来酸酐(MAH)为共聚单体,采用自稳定沉淀聚合方法,合成了α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物微球。探讨了反应介质、单体浓度、引发剂用量、单体配比和反应温度对自稳定沉淀聚合所得共聚物微球形貌、粒径及粒径分布的影响,制备了不同形貌和尺寸的单分散共聚物微球,同时探讨了自稳定沉淀聚合制备单分散α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物微球的反应动力学。以二乙烯基苯(DVB)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联剂制备了交联α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物微球,探讨了不同交联剂加入量对微球形貌、尺寸及尺寸分布的影响。本论文同时制备了串列型和核壳型聚合物粒子,探讨了串列型和核壳型聚合物粒子形貌及尺寸的影响因素。以自稳定沉淀聚合所得的聚合物为引发剂进行了自由基聚合反应,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为再引发单体探索了共聚物用量、反应温度、反应介质和时间对再引发反应的影响,结果表明α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物可以在适当条件下引发MMA的自由基聚合反应,并且得到了聚合反应中聚合物分子量和聚合产率的变化规律。

关键词：自稳定沉淀聚合 α-甲基苯乙烯马来酸酐单分散聚合物微球再引发

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

聚苯乙烯表面大孔材料孔道内的化学修饰

聚苯乙烯表面大孔材料孔道内的化学修饰

作者：田晓曼北京化工大学

学位级别：硕士

多孔材料由于具有特殊的比表面积，能容纳一定的小分子，使其具有许多特殊的性能，在催化、分离、吸附、生物材料、色谱分离以及电、热、声学等领域都得到了广泛的应用。本论文在利用本课题组的实验成果，采用马来酸酐-醋酸乙烯共聚物... 详细信息

多孔材料由于具有特殊的比表面积，能容纳一定的小分子，使其具有许多特殊的性能，在催化、分离、吸附、生物材料、色谱分离以及电、热、声学等领域都得到了广泛的应用。本论文在利用本课题组的实验成果，采用马来酸酐-醋酸乙烯共聚物为模板的基础上，分别以水、乙醇、丙酮、丁酮和乙酸酐为脱模溶剂，合成了表面层(厚度为10μm)为大孔结构(孔径为亚微米级)的聚苯乙烯(PS)孔材料;探讨了两步法和一步法两种工艺方法在聚苯乙烯表面孔内引入活性基团(酐基)的效果;详细研究了一步法中脱模溶剂、交联剂、脱模时间、工艺条件对多孔材料表面形貌及活性基团的影响并分别说明了以水作为脱模溶剂孔道内活性基团产生的影响以及通过乙酐回流还原酐基的反应机理;表征出含有端氨基和端羟基的小分子能够成功地对保留含有活性基团的材料孔道内进行化学修饰。本实验用扫描电子显微镜(SEM)测定了材料表面的微观形貌，并通过红外光谱分析表征了孔道内活性基团及进一步对孔道进行化学修饰分子的存在。通过SEM照片显示出水，乙醇，丙酮，乙酸酐，丁酮作为脱模溶剂均能够制备出PS表面大孔材料，并通过傅立叶红外光谱仪分析出不同的脱模溶剂分别对应不同的孔内基团，用水脱模

关键词：大孔聚合物聚苯乙烯(PS) 孔内活性基团化学修饰聚合物表面

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备单分散共聚物微球的研究

自稳定沉淀聚合制备单分散共聚物微球的研究

作者：刘振杰北京化工大学

学位级别：硕士

以自稳定沉淀聚合反应合成了几种畸形马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物微球,其形貌、尺寸高度均一。研究了混合溶剂组成、单体浓度、引发剂种类、温度对共聚物形貌、尺寸的影响;研究了畸形聚合物微球的形成过程,实验结果显示聚合反应进程与微... 详细信息

以自稳定沉淀聚合反应合成了几种畸形马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物微球,其形貌、尺寸高度均一。研究了混合溶剂组成、单体浓度、引发剂种类、温度对共聚物形貌、尺寸的影响;研究了畸形聚合物微球的形成过程,实验结果显示聚合反应进程与微球粒径的增长历程具有同步性。探讨了畸形微球的形成机理。研究了反应介质溶解度参数对共聚物形貌和尺寸的影响,制备了单分散的光滑圆整线型微球,用此微球制备了聚合物大孔材料。制备了交联马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物的微球和串列,探讨了其尺寸、形貌的控制因素及形成机理。在不同溶剂中进行了马来酸酐-苯乙烯的自由基共聚合反应,结果表明适当的溶解度参数是马来酸酐-苯乙烯进行自稳定沉淀聚合并形成单分散共聚物微球的重要条件,并且在不同溶解度参数范围内所得共聚物呈现不同的形貌。研究了乙酸异戊酯溶剂中所得马来酸酐-苯乙烯共聚物的化学结构;探讨了单体浓度、单体摩尔比、外加溶剂、温度对共聚物形貌和尺寸的影响;研究了共聚物微球的形成过程,结果表明共聚反应的时间-转化率曲线具有明显的沉淀聚合动力学特征,且聚合反应进程与聚合物粒子的尺寸增长历程具有明显的同步性,并探讨了共聚物微球增长机理。制备了交联马来酸酐-苯乙烯共聚物微球,研究了交联剂种类和用量对交联共聚物微球形貌、尺寸的影响。

关键词：自稳定沉淀聚合单分散粒子胶体苯乙烯醋酸乙烯酯马来酸酐共聚物

自稳定沉淀聚合制备马来酸酐—双环戊二烯共聚物微球

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备马来酸酐—双环戊二烯共聚物微球

作者：廖浩东北京化工大学

学位级别：硕士

自稳定沉淀聚合是最近几年发现的制备单分散聚合物微球的方法,与传统的乳液聚合、分散聚合和种子聚合等方法相比较,具有十分明显的优势,因此拥有广阔的应用前景。目前对马来酸酐和双环戊二烯共聚的研究报道很少,而且一般采用溶液聚合;... 详细信息

自稳定沉淀聚合是最近几年发现的制备单分散聚合物微球的方法,与传统的乳液聚合、分散聚合和种子聚合等方法相比较,具有十分明显的优势,因此拥有广阔的应用前景。目前对马来酸酐和双环戊二烯共聚的研究报道很少,而且一般采用溶液聚合;对马来酸酐和环戊二烯共聚的研究报道更少。本课题采用自稳定沉淀聚合法制备了马来酸酐-双环戊二烯共聚物微球,以及马来酸酐-环戊二烯共聚物微球,既研究了自稳定沉淀聚合的机理,又探讨了马来酸酐和双环戊二烯的共聚方式和共聚物结构。以马来酸酐（MAH）和双环戊二烯（DCPD）为共聚单体,采用自稳定沉淀聚合法合成了马来酸酐-双环戊二烯共聚物微球。探索了反应介质、单体配比、反应温度、引发剂用量和单体浓度对制得的共聚物的转化率、分子量及分子量分布、共聚物微球形貌、粒径及粒径分布的影响,可实现粒径可控。同时通过一系列的动力学实验研究了马来酸酐-双环戊二烯共聚物微球的形成过程,一定程度的总结了其成球机理。另外通过红外谱图、核磁谱图和滴定实验等手段分析了马来酸酐和双环戊二烯的共聚方式,讨论了马来酸酐-双环戊二烯共聚物的结构,可以断定马来酸酐和双环戊二烯在此体系中生成的是严格的线型交替共聚物。将双环戊二烯裂解后制得环戊二烯,再采用自稳定沉淀聚合法将之与马来酸酐共聚制得聚合物微球。讨论了反应介质、反应温度、引发剂用量和单体浓度对合成的马来酸酐-环戊二烯共聚物的转化率、共聚物微球形貌、粒径及粒径分布的影响。总结出制备表面光滑洁净、粒径均一、单分散的马来酸酐-环戊二烯共聚物微球的最佳反应条件。

关键词：自稳定沉淀聚合马来酸酐双环戊二烯环戊二烯聚合物微球单分散

自稳定沉淀聚合制备聚（4-乙烯基吡啶）微粒子的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备聚（4-乙烯基吡啶）微粒子的研究

作者：王剑北京化工大学

学位级别：硕士

采用自稳定沉淀聚合法分别制备了单分散球形、串列粒子型两种不同形貌的聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)亚微米级粒子。研究了反应介质、反应温度、单体浓度、引发剂浓度、反应时间对自稳定沉淀聚合所得聚合物粒子的形貌、尺寸的影响。研究了影... 详细信息

采用自稳定沉淀聚合法分别制备了单分散球形、串列粒子型两种不同形貌的聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)亚微米级粒子。研究了反应介质、反应温度、单体浓度、引发剂浓度、反应时间对自稳定沉淀聚合所得聚合物粒子的形貌、尺寸的影响。研究了影响P4VP微球的单分散性的一系列因素,通过改变反应介质组分的组成,研究了其对单分散性微球的尺寸和形貌的影响。通过对反应温度、单体浓度以及引发剂浓度等因素的探索,研究了单分散P4VP微球的粒径、粒径分布以及收率等的变化规律;通过在不同反应时间下的聚合实验,探究了单分散P4VP微球在单一溶剂介质中的增长历程,并探索了单分散球形粒子的形成机理,结果显示聚合反应的时间-转化率曲线具有较明显的沉淀聚合动力学特征。探究形成P4VP串列型粒子的一系列因素,结果表明选择混合溶剂作为反应介质是自稳定沉淀聚合制备串列型P4VP聚合物粒子的重要条件。在制得串列型P4VP粒子的基础上,分别研究了通过控制单体浓度、引发剂浓度、反应温度对P4VP聚合物的串列形貌及其粒径尺寸的影响;通过在不同反应时间下的实验,探索了串列型P4VP粒子在混合溶剂介质中的成长历程,同时探索了串列型粒子的形成机理。

关键词：自稳定沉淀聚合聚(4-乙烯基吡啶) 单分散微球串列型粒子

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

紫外光诱导玻璃表面功能化技术的研究

紫外光诱导玻璃表面功能化技术的研究

作者：曹西亮北京化工大学

学位级别：硕士

本论文报道了通过光化学方法对玻璃等材料进行表面处理的新工艺。（1）在254nm紫外光照下，以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）作光敏剂，在室温下快速地将带有各种功能基团的硅烷偶联剂分子键合到玻璃表面上，实现对玻璃表面的功能化改性;（2... 详细信息

本论文报道了通过光化学方法对玻璃等材料进行表面处理的新工艺。（1）在254nm紫外光照下，以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）作光敏剂，在室温下快速地将带有各种功能基团的硅烷偶联剂分子键合到玻璃表面上，实现对玻璃表面的功能化改性;（2）用过硫酸铵（APS）水溶液作光敏剂，通过光化学反应在室温下快速的将玻璃表面的硅烷偶联剂分子层刻蚀掉。透过光掩膜对硅烷偶联剂分子层进行选择性光刻蚀，成功在玻璃表面制备了高精度的微米图案。用十七氟癸基三乙氧基硅烷（FAS-17）作疏水改性试剂，对玻璃表面进行疏水改性并制备了图案化疏水的玻璃表面，并在此基础上研究了水蒸气在图案化疏水表面的凝结现象。用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）作氨基功能化改性剂，对玻璃表面进行图案化氨基改性，并将荧光标记的糖蛋白图案化固定到了玻璃表面上，制备了高精度的蛋白质芯片。这一新工艺不仅具有化学反应上的新颖性，它也是目前最简单有效的表面处理工艺，并且可以用来对其它表面含有羟基的材料进行表面改性。除此之外，本论文探索了通过光化学方法低温制备晶态二氧化钛薄膜的新工艺。（1）以去离子水为溶剂，四氯化钛为钛源，硝酸为pH调节剂，双氧水为配位剂配置钛的红色透明溶胶。通过调整红色透明溶胶的配比，在254nm紫外光照下红色透明溶胶低温分解制备了纯锐钛矿晶型的二氧化钛粉末;（2）以优化配比后的红色透明溶胶为反应液，可以在室温下快速的制备晶态二氧化钛薄膜，薄膜的厚度可以通过反应液中钛元素的浓度来调节。这一新工艺具有低温高效等优点，可以用来在柔性聚合物材料表面沉积无机晶态薄膜，为进一步制备自清洁、导电或光电转换等先进表面功能材料奠定了基础。

关键词：紫外光化学表面处理图案化 DMF APS 二氧化钛