检索结果-南通市图书馆

作者：周建营华北理工大学

学位级别：硕士

目的比较气动超声手机抛光肩台和传统方法抛光肩台对氧化锆全瓷冠边缘密合性的影响。扫描电镜观察不同方法处理的釉质表面,并进行粗糙度测量。为临床工作中选择肩台处理方法提供实验依据。方法选取30个一个月内拔除的离体前磨牙(患者知... 详细信息

目的比较气动超声手机抛光肩台和传统方法抛光肩台对氧化锆全瓷冠边缘密合性的影响。扫描电镜观察不同方法处理的釉质表面,并进行粗糙度测量。为临床工作中选择肩台处理方法提供实验依据。方法选取30个一个月内拔除的离体前磨牙(患者知情同意),随机分成A组:非抛光组;B组:MANI TR13-EF车针抛光组;C组:Ka Vo SONICflex气动超声手机抛光组。每组10颗。三组分别随机选取5颗离体牙,A组MANI TF-13车针预备完成后肩台不处理;B组MANI TF-13车针预备完后,使用MANI TR13-EF车针处理肩台;C组MANI TF-13车针预备完成后,使用Ka Vo SONICflex气动超声手机处理肩台。根据预备完成的试件,制作成15个CAD/CAM氧化锆全瓷冠。使用PULPDENT树脂水门汀粘接,指甲油封闭牙根,流动树脂封闭根尖孔。将试件放入3%亚甲蓝中24h,使用Olympus体视显微镜观察肩台边缘微渗漏状况,并进行分级评估。用spss17.0软件包对3组试件的边缘微渗漏情况进行统计分析。每组剩余离体牙制作成15个长3mm,宽2mm,厚1mm的无隐裂、无缺损釉质块试件(表面平整光滑)。A组试件表面使用MANI TF-13车针处理;B组试件表面使用MANI TF-13车针处理后使用MANI TR13-EF车针处理;C组试件表面使用MANI TF-13车针处理后使用气动超声手机处理。处理完后粗糙度仪测定三组试件的表面粗糙度,每个样本测定5个区域,结果取平均值。三组试件蒸馏水充分冲洗、超声洗涤10min,彻底干燥后真空喷镀金膜,扫描电镜观察这几种不同处理方式下釉质表面的形态特点。结果首先,微渗漏实验显示微渗漏程度C组最小,B组次之,A组最大(总体比较610.442c(28),P<0.05;组间两两比较均为P<0.05)。A组微渗漏渗透至牙合面,同时部分牙本质出现片状染色,染色程度较深,并延牙本质小管向髓腔扩展。B组微渗漏情况没有A组严重,渗漏至轴面,片状染色没有A组明显。C组微渗漏大多局限在肩台中1/2,没有出现片状染色。粗糙度实验显示C组的表面粗糙度最小;B组次之;A组粗糙度最大。扫描电镜(SEM)观察,A组粗糙感及纹理程度最深。B组和C组粗糙感和纹理程度小于A组。C组表面轨迹明显区别于A、B组,以360°向四周扩散,纹理较A、B组更为均匀。结论微渗漏实验显示气动超声手机精修肩台抗微渗漏的能力优于普通肩台处理方式,是目前临床比较理想的肩台处理方法之一。但是本实验条件有限,不能完全模拟口腔环境进行微渗漏测试。希望在以后的研究中改进。

关键词：边缘微渗漏气动超声手机染色法 CAD/CAM 肩台

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钛酸钡/聚乳酸复合支架的构建及性能研究

钛酸钡/聚乳酸复合支架的构建及性能研究

作者：姚喜军华北理工大学

学位级别：硕士

目的运用真空冷冻干燥法制备一种新型钛酸钡/聚乳酸(Barium titanate/Polylactic acid,BTO/PLA)复合支架材料,并通过电晕极化赋予该材料合适的压电性能。探究BTO/PLA复合支架材料对小鼠成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)增殖和成骨分化的影响... 详细信息

目的运用真空冷冻干燥法制备一种新型钛酸钡/聚乳酸(Barium titanate/Polylactic acid,BTO/PLA)复合支架材料,并通过电晕极化赋予该材料合适的压电性能。探究BTO/PLA复合支架材料对小鼠成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)增殖和成骨分化的影响,并通过大鼠颅骨缺损体内实验探索其对骨组织引导再生的能力。方法实验1使用l,4-二氧六环/水的混合溶剂将BTO和PLA的固体粉末,通过真空冷冻干燥法制备的BTO/PLA复合支架材料,根据BTO与PLA质量比(w/w)分为4组,分别记为0%组(BTO/PLA=0/100);10%组(BTO/PLA=10/90);20%组(BTO/PLA=20/80);30%组:(BTO/PLA=30/70)。通过电晕极化处理使支架材料带有一定的压电性能。万能材料力学试验机检测各组支架材料的力学性能;准静态d33测量仪测试各组支架材料极化后的压电常数d33;接触角测量仪检测各组支架材料的亲水性能;扫描电镜观察支架材料表面形貌;X线衍射仪分析支架材料物相构成及稳定性。实验2由实验1中的结果筛选出最佳组BTO含量为20%,对极化20%组、未极化20%组、极化0%组和未极化0%组进行细胞学实验,探究复合支架材料对MC3T3-E1细胞成骨分化能力的影响。实验3构建SD大鼠颅骨矢状缝两侧圆形骨缺损模型,直径为5mm。将实验2中四组材料随机植于左右两侧缺损处,设置无材料覆盖的缺损组为空白对照组。术后4w,12w分批处死实验动物,利用影像学和组织学评估大鼠颅骨缺损的修复情况。结果实验1通过真空冷冻干燥法成功制备BTO/PLA复合支架材料,结合力学性能、压电常数、亲水性、扫描电镜及X射线衍射实验检测结果,极化20%BTO复合支架材料的综合性能最好。实验2 CCK-8实验结果显示,4d和7d时,极化20%组的细胞增殖活性显著高于其他各组,(P<0.05);ALP活性检测结果显示各组支架材料7d的检测结果明显高于4d。极化20%组ALP活性明显高于其他三组(P<0.05);ALP染色结果显示,第4d时,4组支架材料中,极化20%BTO组碱性磷酸酶染色效果最为显著,细胞聚集程度高。第7d时,极化20%BTO组细胞显色更加显著,细胞数量最多;实验3 X线结果显示,极化20%BTO组在4w时有明显成骨,愈合效果最好,12w时愈合程度几乎覆盖整个缺损区;未极化0%组与极化0%组愈合效果不明显;未极化20%BTO组,近缺损处有新骨形成,但中心处无明显成骨;无材料覆盖的缺损组未见明显骨生成。HE和Masson染色结果显示,极化20%组4w时支架材料内可见大量新生骨,但支架材料中心处较少,12w时支架材料内聚集大量成骨细胞,且新生骨占据整个支架材料;未极化0%组仅在支架材料近缺损处有少量新骨生成。未极化0%组和极化20%组在支架材料内有部分新骨生成,多集中在支架材料内近断端处。组织学定量分析显示,在4w和12w时,极化20%组的颅骨缺损区骨修复率均最高,且12w的骨修复效果显著高于4w。各组支架材料的骨修复效果均比无材料覆盖的缺损组要好(P<0.05)。结论1 BTO/PLA复合支架材料具有较好的理化性能、压电性能和细胞相容性。2体外细胞实验证实了BTO/PLA压电复合支架材料具有良好的促细胞增殖和分化的能力。3体内动物实验证实了BTO/PLA压电复合支架材料能促进骨缺损的愈合,为骨修复提供新的方向。图 86 幅;表 7 个;参 86 篇。

关键词：钛酸钡聚乳酸压电支架成骨分化骨修复

n-HA表面改性及其复合支架材料的制备与研究

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n-HA表面改性及其复合支架材料的制备与研究

作者：田宜文华北理工大学

学位级别：硕士

目的现如今,生物复合材料成为骨缺损修复的主要材料,纳米羟基磷灰石/聚乳酸支架材料成为研究的一个热点,随着研究的深入复合支架材料的不足逐渐暴露。主要是纳米羟基磷灰石在有机基体中发生自团聚进而对复合材料整体性能产生影响。为解... 详细信息

目的现如今,生物复合材料成为骨缺损修复的主要材料,纳米羟基磷灰石/聚乳酸支架材料成为研究的一个热点,随着研究的深入复合支架材料的不足逐渐暴露。主要是纳米羟基磷灰石在有机基体中发生自团聚进而对复合材料整体性能产生影响。为解决这一问题采用表面活性剂聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)对纳米羟基磷灰石(Nano-hydroxyapatite,n-HA)进行表面改性,提高纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合支架材料的孔隙率及机械强度。方法实验1分别称取7份(5g)纳米羟基磷灰石粉末加入200ml的去离子水搅拌均匀。按n-HA的质量比(1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%)加入聚乙二醇。用磁力搅拌机恒温匀速搅拌4h,得到乳白色溶液。反复静置弃上清,直至上清液透亮为止。真空冷冻干燥10h,得到改性后纳米羟基磷灰石粉末,记为PEG-n-HA,密封保存备用。分别采用傅里叶红外分析、X线衍射仪、zate-电位粒径分析仪、扫描电子显微镜、细胞毒性检测等方法对改性后的纳米羟基磷灰石进行检测。所有数据均通过spss17.0统计软件进行统计分析,p<0.05差异具有统计学意义。实验2使用实验1中得到的PEG-n-HA(5%)粉末和n-HA粉末分别与聚乳酸按比例与有机致孔剂(二氯甲烷/1,4-二氧六环)混合,采用真空冷冻干燥法制备复合支架材料。改性前后两种复合支架材料按纳米羟基磷灰石的添加量(5%、10%、15%、20%)分为4组。对两组材料的表面结构、孔隙率、抗压强度、细胞毒性进行检测分析。所有数据均通过spss17.0统计软件进行统计分析,p<0.05差异具有统计学意义。结果实验1 1)FTIR分析结果显示PEG-n-HA粉末图谱上位于2925.90cm-1处新增加了属于PEG表面活性剂中-CH2基团的吸收峰。2)XRD结果显示改性后PEG-n-HA的结晶度与物相无改变。3)采用zate电位粒径分析表明n-HA颗粒在溶液中粒径的分布范围在150～1000nm内,分布范围过广,不利于n-HA在机溶剂中的均匀分布。1～4%,6～7%改性比例的PEG-n-HA粒径分布大体在200～750nm之间。5%比例PEG-n-HA颗粒粒径较为均匀的分布在100nm左右。4)SEM观察放大500倍时n-HA聚集成大颗粒分布,PEG-n-HA成较小颗粒均匀分布,当放大到5×104倍时可观察到为改性组n-HA颗粒呈球形聚集,改性组可以清晰的看到形状类似为呈棒槌状、长度为100nm左右的PEG-n-HA颗粒。5)MTT法检测结果表明PEG对纳米羟基磷灰石的表面改性未改变材料本身的生物相容性。所有数据均采用SPSS17.0统计软件进行统计学分析,P<0.05具有统计学意义。实验2采用真空冷冻干燥法制备出的n-HA/PLA与PEG-n-HA/PLA复合支架材料。1)采用扫描电子显微镜观察发现n-HA/PLA多孔复合支架材料,可观察到n-HA的团聚物,造成部分大孔隙孔径减小或堵塞,孔壁上小孔数量少,孔隙间的连通性降低。PEG-n-HA/PLA多孔复合支架材料内纳米材料均匀分布团聚现象少见。2)孔隙率检测结果:PEG-n-HA/PLA复合支架的孔隙率在(83.465±1.633)%～(73.516±1.823)%之间(P<0.05)差异具有统计学意义。3)抗压强度检测结果显示,PEG-n-HA/PLA复合支架材料的平均抗压缩强度在(3.699±0.033)MPa～(4.154±0.007)MPa之间(P<0.05)差异具有统计学意义。4)细胞毒性检测显示各组PEG-n-HA/PLA复合支架材料无细胞毒性,满足成纤维细胞分裂增殖的基本条件。所有数据采用SPSS17.0统计软件进行统计学分析,P<0.05差异具有统计学意义。结论1)5%比例改性的PEG-n-HA在有机溶剂中分散性最好,粒径最小。2)实验中采用真空冷冻干燥法制备PEG-n-HA/PLA复合支架材料的孔隙率、抗压缩强度均得到改善,且生物相容性良好。图8幅;表6个;参134篇。

关键词：纳米羟基磷灰石聚乙二醇表面改性复合支架真空冷冻干燥

不同粘固剂及不同溶液浸泡对氧化锆陶瓷粘接强度影响的研究

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不同粘固剂及不同溶液浸泡对氧化锆陶瓷粘接强度影响的研究

作者：戚月明华北理工大学

学位级别：硕士

目的研究碳酸饮料中的主要组成成分蔗糖、柠檬酸和碳酸氢钠溶液及三种不同粘固剂对二氧化锆陶瓷粘接强度的影响,为二氧化锆类修复体的临床粘接提供实验依据。方法将氧化锆陶瓷制备成3.00mm×3.00mm×3.00mm大小的锆块,共计60块,表面依... 详细信息

目的研究碳酸饮料中的主要组成成分蔗糖、柠檬酸和碳酸氢钠溶液及三种不同粘固剂对二氧化锆陶瓷粘接强度的影响,为二氧化锆类修复体的临床粘接提供实验依据。方法将氧化锆陶瓷制备成3.00mm×3.00mm×3.00mm大小的锆块,共计60块,表面依次打磨抛光;选取60颗一个月内拔除的离体牙,其颊侧预备成不小于3.00mm×3.00mm大小的平面并抛光。将氧化锆块与颊侧制备后的离体牙应用不同粘固剂进行粘接,并用不同溶液浸泡,以观察其对粘固剂粘接强度的影响。根据粘固剂的不同将试件随机分为三组:A组,用PULPDENT Embrace粘固剂粘接;B组,用3M ESPE RelyxTM Veneer粘固剂粘接;C组,用RelyxTM Luting粘固剂粘接,每组根据浸泡的溶液不同再分为四小组(n=5):人工唾液组,用人工唾液浸泡;蔗糖组,用10.00%蔗糖溶液浸泡;柠檬酸组,用0.20%柠檬酸溶液浸泡;碳酸氢钠组,用0.03%碳酸氢钠溶液浸泡。对每组的氧化锆表面及制备后的离体牙表面用粗糙度仪检测表面粗糙度;各组粗糙度在统计学上达一致后,每组的离体牙用37%磷酸酸蚀30s,冲洗吹干后,在相同条件下将试件分别用双固化树脂粘固剂PULPDENT Embrace、光固化树脂粘固剂3M ESPE RelyxTM Veneer和树脂加强型玻璃离子粘固剂RelyxTM Luting进行粘接;而后将蔗糖组、柠檬酸组、碳酸氢钠组试件分别浸泡在10.00%蔗糖、0.20%柠檬酸和0.03%碳酸氢钠溶液中,2次/日,5min/次,其余时间同人工唾液组一样浸泡在人工唾液中;三个月后测定试件剪切粘接强度,体视显微镜下观察断裂模式并在扫描电镜下观察断裂面,将定量数据用SPSS17.0软件进行统计分析。结果1粘固剂对粘接强度的影响不同,差异有统计学意义(P<0.05),之后对三组粘固剂进行两两比较,A组和B组的粘接强度均高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);2溶液对粘接强度的影响不同,差异有统计学意义(P<0.05),之后对四组溶液进行两两比较,得出蔗糖组、柠檬酸组和碳酸氢钠组均低于人工唾液组,差异有统计学意义(P<0.05);3 A组、B组和C组经人工唾液、蔗糖、柠檬酸和碳酸氢钠溶液浸泡后的断裂模式均为界面破坏;4扫描电镜结果显示,蔗糖、柠檬酸和碳酸氢钠溶液浸泡可使A组和B组中粘固剂的断裂面出现窄而浅的裂纹;而C组中粘固剂的断裂面出现的龟裂纹宽而深,形状不规则。结论1粘固剂的种类和蔗糖、柠檬酸、碳酸氢钠浸泡液均会对氧化锆陶瓷的粘接强度产生影响;2双固化树脂粘固剂PULPDENT Embrace和光固化树脂粘固剂3M ESPE RelyxTM Veneer的粘接强度均高于树脂加强型玻璃离子粘固剂RelyxTM Luting;3蔗糖、柠檬酸及碳酸氢钠溶液可降低氧化锆陶瓷的粘接强度。

关键词：溶液粘固剂浸泡粘接强度氧化锆陶瓷

钛酸钡/聚乳酸压电复合膜引导骨组织再生的性能研究

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钛酸钡/聚乳酸压电复合膜引导骨组织再生的性能研究

作者：代香林华北理工大学

学位级别：硕士

目的通过溶液浇铸法制备钛酸钡/聚乳酸(Barium titanate/Polylactic acid,BT/PLA)压电复合膜,研究其极化处理后的压电性能以及对小鼠成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)增殖、黏附和成骨分化能力的影响,并通过动物体内实验探讨其是否具有引导... 详细信息

目的通过溶液浇铸法制备钛酸钡/聚乳酸(Barium titanate/Polylactic acid,BT/PLA)压电复合膜,研究其极化处理后的压电性能以及对小鼠成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)增殖、黏附和成骨分化能力的影响,并通过动物体内实验探讨其是否具有引导骨组织再生的能力。方法实验1选择二氯甲烷为有机溶剂,应用溶液浇铸法制备的BT/PLA复合薄膜材料,根据薄膜BT与PLA质量比(w/w)分为6组:记为0%组(BT/PLA=0/100);5%组(BT/PLA=5/95);10%组(BT/PLA=10/90);20%组:(BT/PLA=20/80);30%组:(BT/PLA=30/70);40%组:(BT/PLA=40/60)。经过电晕极化处理赋予薄膜压电性能。准静态d33测量仪测试各组材料极化后的压电常数;扫面电镜观察薄膜表面微观结构;X射线衍射仪分析材料极化前后物相构成;接触角测量仪检验材料亲水性。实验2由实验1中理化性能检测确定最佳的钛酸钡含量为20%,以极化20%组、未极化20%组、极化0%组和未极化0%组进行细胞学实验。材料极化面为细胞接种面,分析各组薄膜对MC3T3-E1细胞黏附、增殖与成骨分化能力的影响。实验3构建SD大鼠颅骨矢状缝两侧制作直径为5 mm的全厚骨缺损模型,缺损间距至少2 mm。将以上四组材料分别植于左右两侧缺损处,设置无材料覆盖的空白缺损组为空白对照。术后4周,12周分批处死实验动物,利用影像学和组织学观察评价大鼠颅骨缺损的修复情况。结果实验1溶液浇铸法成功制备BT/PLA复合薄膜,扫描电镜、X射线衍射、水接触角实验及压电常数检测结果显示,当BT含量为20%时,极化处理的复合薄膜材料具有良好的理化性能,极化后压电常数最高,d33达到(7.03±0.26)p C/N,与其他组相比差异有统计学意义(P<0.05)。实验2 CCK-8实验结果显示,培养第4天时,极化20%组细胞增殖活性高于未极化20%组(P<0.05),与其他三组比较无统计学差异;培养第7天时,极化20%组细胞增殖活性高于空白对照组、未极化0%组和未极化20%组(P<0.05);荧光显微镜与扫描电镜下可见,极化20%组细胞呈多边形且伪足明显,较未极化20%组、极化0%组和未极化0%组体现出更好的细胞黏附能力;碱性磷酸酶活性检测结果显示,培养第4天时,极化20%组的ALP活性高于未极化0%组、未极化20%组(P<0.05);培养第7天时,极化20%组的碱性磷酸酶活性高于未极化0%组、未极化20%组、极化0%组(P<0.05)。实验3 X射线和CBCT扫描结果显示,极化20%组术后4周在缺损边缘向中央处可见明显新骨形成,缺损区显著缩小,术后12周缺损基本完全闭合,新生骨连续平整,密度近似正常骨组织;极化0%组4周时有新骨形成,但缺损闭合程度不及极化20%组,12周时缺损区尚未闭合,新生骨较薄;未极化20%组和未极化0%组新骨生成不明显,空白缺损组大鼠颅骨未见明显骨生成。HE和Masson染色结果显示,极化20%组4周时组骨再生活跃,新骨生成明显,12周时新生骨完全占据缺损区,矿化明显;极化0%组4周时观察到缺损边缘新生骨量少,术后12周也未与原始骨完全愈合;未极化20%组和未极化0%组仅在缺损边缘有少量新骨生成,空白缺损组以稀薄的疏松结缔组织填充。组织学定量结果显示,术后4周和12周极化20%组骨修复情况最好,明显优于极化0%组、未极化20%组和未极化0%组;极化0%组次之;空白对照组骨修复情况最差(P<0.05)。结论(1)BT/PLA复合薄膜材料具有较好的压电性能和细胞相容性。(2)体外细胞实验和体内动物实验证实了BT/PLA复合压电薄膜材料具有良好的成骨性能,为引导骨组织再生膜材料的研究提供了新的思路。图 27 幅;表 6 个;参 85 篇。

关键词：钛酸钡聚乳酸复合膜压电性能极化成骨分化骨再生

四种树脂粘接材料对聚合瓷嵌体粘接性能的对比研究

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四种树脂粘接材料对聚合瓷嵌体粘接性能的对比研究

作者：沈宝莲华北理工大学

学位级别：硕士

目的比较牙本质树脂、Super-Bond C&B、Variolink N、PULPDENT Embrace粘接聚合瓷嵌体后,其剪切强度和微渗漏情况。通过对四种树脂粘接材料的粘接性能的对比研究,为聚合瓷嵌体选择合适的粘接材料提供实验依据。方法微渗漏实验:选择符合... 详细信息

目的比较牙本质树脂、Super-Bond C&B、Variolink N、PULPDENT Embrace粘接聚合瓷嵌体后,其剪切强度和微渗漏情况。通过对四种树脂粘接材料的粘接性能的对比研究,为聚合瓷嵌体选择合适的粘接材料提供实验依据。方法微渗漏实验:选择符合标准的40颗磨牙,在流水条件下使用金刚砂车针制备颊面Ⅴ类洞,保证龈壁在釉牙骨质界下。将预备完成的离体牙随机分为A、B、C、D四组(n=10),体外制作Ceramage聚合瓷嵌体。A组使用预热牙本质树脂、B组使用Super-Bond C&B、C组使用Variolink N、D组使用PULPDENT Embrace,按照材料说明书,粘接离体牙与Ceramage聚合瓷嵌体。每组试件进行500次冷热水浴循环,之后将所有试件浸泡于2%亚甲蓝溶液中。24h后切片,在体视显微镜下观察并记录亚甲蓝渗透深度。剪切强度实验:选择符合标准的44颗磨牙,使用金刚砂车针流水条件下暴露大于直径3mm的圆形牙本质面。使用模具制作44个高3mm、直径3mm的圆柱型Ceramage聚合瓷试件。将所有离体牙和聚合瓷随机分为E、F、G、H四组。E组使用预热牙本质树脂、F组使用Super-Bond C&B、G组使用Variolink N、H组使用PULPDENT Embrace,按照材料说明书粘接离体牙与Ceramage聚合瓷嵌体。每组任取10个试件进行剪切强度测试。每组剩余1个试件切片后SEM观察。结果微渗漏实验:A组方微渗漏结果总体比较有统计学意义(P0.05)。A组龈方微渗漏结果总体比较差异有统计学意义(P0.05)。A组组内比较方与龈方微渗漏,A组方小于龈方具有统计学意义(P0.05)。剪切强度实验:四组剪切强度差异有统计学意义(P0.05)。扫描电镜下观察:H组PULPDENT Embrace与牙本质结合较为致密,且水门汀与聚合瓷粘接非常紧密。E组与G组表明,牙本质树脂UD1和Variolink N与牙本质间缝隙较大;F组Super-Bond C&B树脂水门汀本身致密性低于其余三组材料。结论1在四种树脂粘接材料中,PULPDENT Embrace双固化树脂水门汀具有最好的粘接强度和边缘封闭。2比较四种树脂粘接材料,预热的牙本质树脂具有良好的粘接性能,作为美学修复粘接材料,可在临床推广应用。

关键词：树脂粘接材料聚合瓷嵌体微渗漏抗剪切强度

不同表面处理方式对氧化锆陶瓷抗折强度影响的研究

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不同表面处理方式对氧化锆陶瓷抗折强度影响的研究

作者：王继德华北理工大学

学位级别：硕士

目的研究四种表面处理方式对氧化锆陶瓷抗折及粘接性能的影响,为临床选择适合的表面处理方式提供实验依据。方法制作两类氧化锆试件,Ⅰ类试件(15mm×3mm×1mm)50枚,Ⅱ类试件(3mm×3mm×3mm)50枚。Ⅰ类试件依次经200#、400#、600#、1000#... 详细信息

目的研究四种表面处理方式对氧化锆陶瓷抗折及粘接性能的影响,为临床选择适合的表面处理方式提供实验依据。方法制作两类氧化锆试件,Ⅰ类试件(15mm×3mm×1mm)50枚,Ⅱ类试件(3mm×3mm×3mm)50枚。Ⅰ类试件依次经200#、400#、600#、1000#、1200#、1500#水砂纸打磨抛光后随机分为5组(n=10),接受以下处理,A组:空白对照;B组:110μm氧化铝喷砂;C组:50μm氧化铝喷砂;D组:Er:YAG激光蚀刻;E组:HF/HNO3混合溶液热酸蚀,处理后试件经超声荡洗后进行三点弯曲强度测试,并用扫描电镜观察氧化锆的表面形态,X射线衍射仪(X-ray diffractometer,XRD)分析氧化锆表面晶相结构变化。Ⅱ类试件随机分为5组(n=10),接受Ⅰ类试件相同的处理后,检测表面粗糙度,每个试件检测5个区域后取均值为该试件表面粗糙度值,而后将试件与离体牙粘接,粘接固化5分钟后将全部试件置于37℃生理盐水中,24h后测试剪切强度。所有数据采用SPSS20.0统计软件进行统计学分析,统计检验的水准设为P0.05),D组与E组比较无统计学差异(P>0.05),其余两两比较有统计学差异(P0.05),其余两两比较有统计学差异(P<0.05)。结论1、50μm氧化铝喷砂不会引起氧化锆抗折强度的改变,而110μm氧化铝喷砂、Er:YAG激光蚀刻、HF/HNO3混合溶液热酸蚀会造成氧化锆抗折强度的降低,三组之间比较,110μm氧化铝喷砂组抗折强度高于Er:YAG激光蚀刻组与HF/HNO3混合溶液热酸蚀组。2、四种表面处理工艺均能有效提高氧化锆与树脂水门汀的剪切强度,其中110μm氧化铝喷砂组与HF/HNO3混合溶液热酸蚀组氧化锆剪切强度提升更显著。3、四种表面处理均会导致氧化锆陶瓷发生四方晶相向单斜晶相的转变。

关键词：氧化锆陶瓷热酸蚀 Er:YAG激光抗折强度剪切粘接强度

应用龈壁提升技术改善颈部牙体缺损冠修复后力学性能的研究

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应用龈壁提升技术改善颈部牙体缺损冠修复后力学性能的研究

作者：商佳琪华北理工大学

学位级别：硕士

目的牙体楔状缺损会改变牙颈部的应力分布,增加牙体组织折裂的风险。龈壁提升术在间接修复时先应用复合树脂等粘接修复材料实现抬高颈部边缘,保留更多牙体组织,增强牙体组织的抗折能力。本实验通过抗折测试、疲劳循环后抗折试验以及微... 详细信息

目的牙体楔状缺损会改变牙颈部的应力分布,增加牙体组织折裂的风险。龈壁提升术在间接修复时先应用复合树脂等粘接修复材料实现抬高颈部边缘,保留更多牙体组织,增强牙体组织的抗折能力。本实验通过抗折测试、疲劳循环后抗折试验以及微渗漏试验,验证龈壁提升后冠修复可以改善牙体预备后剩余牙体组织的抗折性能、疲劳循环后抗折性能,同时对修复体与牙体粘结界面的微渗漏无影响。为应用龈壁提升技术修复位置深在的缺损提供实验依据,为以后的临床应用提供理论依据。方法选取因正畸治疗需要拔除的100颗离体前磨牙,制备成深型楔状缺损模型,并随机分为两组。A组(非龈壁提升组)用复合树脂材料对缺损部分进行充填后,按照金属全冠预备标准进行牙体预备,将全冠修复体边缘直接放置于预备后的牙本质肩台上;B组(龈壁提升组)用复合树脂材料行龈壁提升术后,进行金属全冠牙体预备,将全冠修复体边缘放置于提升后的树脂材料上。用自凝塑料在牙根周围制作直径2cm,高2cm的圆柱体,制成包埋试件。1将60颗牙齿行全冠修复,其中30颗行钴铬合金金属全冠修复,放于万能试验机上进行静态加载试验直至试件折裂;20颗行钴铬合金金属全冠,疲劳应力机上进行疲劳循环,然后行静态加载试验,记录试件折裂时的载荷值及折裂模式。10颗行瓷聚合体冠修复后进行疲劳循环,封闭根尖孔后于修复体边缘线外1mm涂布无色指甲油,用2%亚甲基蓝溶液染色进行微渗漏试验,将切割成的1mm厚的切片置于体视显微镜下记录染料渗透深度并评分。2将40颗牙齿不进行冠修复,其中20颗用于静态加载试验、20颗用于疲劳循环后抗折试验,记录折裂时载荷值及折裂模式。数据采用SPSS25.0进行统计学分析,检验水准α=0.05。结果1在金属冠修复情况下,B组的静态抗折载荷值、疲劳循环后抗折载荷值均高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论实验结果表明,应用龈壁提升技术可以改善深型楔状缺损冠修复后牙齿牙颈部的抗折裂性能、疲劳循环后抗折性能,对修复体与牙体组织之间的粘结界面的微渗漏情况无影响。图 11 幅;表 9 个;参 112 篇。

关键词：龈壁提升术抗折能力疲劳循环

真空冷冻干燥法制备PLA/BG复合支架及性能研究

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真空冷冻干燥法制备PLA/BG复合支架及性能研究

作者：马丽娟华北理工大学

学位级别：硕士

目的采用真空冷冻干燥技术制备聚乳酸(Polylactic Acid,PLA)/生物活性玻璃(Bioactive Glass,BG)复合支架材料并对其性能进行研究。方法将总质量为1g的生物活性玻璃与聚乳酸按照质量比分为四组,放入烧杯充分混合,依次标记为0%BG组、10%B... 详细信息

目的采用真空冷冻干燥技术制备聚乳酸(Polylactic Acid,PLA)/生物活性玻璃(Bioactive Glass,BG)复合支架材料并对其性能进行研究。方法将总质量为1g的生物活性玻璃与聚乳酸按照质量比分为四组,放入烧杯充分混合,依次标记为0%BG组、10%BG组、20%BG组、30%BG组四组。将PLA粉末与BG粉末放入烧杯,振荡器上下持续震荡5min,充分混合。向烧杯中先后滴加体积3.4ml的1,4-二氧六环(分析纯)和0.6ml的二氯甲烷(分析纯)后,室温搅拌至透明溶液。聚乙烯膜密封烧杯口静置1h后,超声震荡5min。随后放入-20℃的冰箱内冷冻1h。之后放入真空冷冻干燥机中于-45℃冷冻干燥24h。取出支架材料加入无水乙醇浸泡去除残余二氯甲烷。无水乙醇处理完成后将支架材料置于去离子水中浸泡2d。之后放入电热鼓风干燥箱中放置24h,得到PLA/BG复合支架。采用场发射扫描电镜进行表面形貌检测,采用体积法对支架材料进行孔隙率检测,采用万能力学试验机、X射线衍射仪等设备对制备的支架材料进行力学及晶体结构检测。将PLA/BG复合支架材料浸泡于模拟体液中2w,能谱分析支架材料浸泡前后的元素变化,酸碱度检测支架材料浸泡过程中的Ph值变化。MTT法检测支架材料的细胞生长行为。结果1扫描电镜观测显示,PLA和PLA/BG复合支架材料孔隙内壁上均出现大量微孔结构。PLA/BG复合支架材料中,生物活性玻璃颗粒分散在材料的孔隙内和孔隙间隔上,孔隙大小不均,孔隙之间相互连通。2孔隙率检测,含10%,20%BG复合支架材料组的孔隙率均高于0%BG组的孔隙率(P0.05);阳性对照组(苯酚组)与其余各组相比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论1 1,4-二氧六环与二氯甲烷的溶剂占比对支架材料的孔隙率及抗压强度是有影响的。2使用1,4-二氧六环二氧六环和二氯甲烷两种溶剂,再采用真空冷冻干燥法,可以制备出较高孔隙率和抗压强度的PLA/BG复合支架材料。图20幅;表6个;参148篇。

关键词：冷冻干燥法聚乳酸生物活性玻璃复合支架

n-HA/PLA仿生骨修复支架的构建及其对MC3T3-E1的影响

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n-HA/PLA仿生骨修复支架的构建及其对MC3T3-E1的影响

作者：宋颖华北理工大学

学位级别：硕士

目的通过真空冷冻干燥法、粒子沥滤法、化学气体发泡法相结合制备纳米羟基磷灰石/聚乳酸(nano-Hydroxyapatite/Polylactic acid,n-HA/PLA)三维仿生多孔支架材料,并研究其力学性能、孔隙率、微观结构、亲水性以及对小鼠成骨细胞前体细胞(... 详细信息

目的通过真空冷冻干燥法、粒子沥滤法、化学气体发泡法相结合制备纳米羟基磷灰石/聚乳酸(nano-Hydroxyapatite/Polylactic acid,n-HA/PLA)三维仿生多孔支架材料,并研究其力学性能、孔隙率、微观结构、亲水性以及对小鼠成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)的影响。方法实验1应用真空冷冻干燥法,以1,4-二氧六环为制孔剂制备不同比例的nHA/PLA复合支架材料,通过立式万能试验机检测支架材料的机械强度,体积法检测支架材料的孔隙率。实验2从实验1中选择综合数值最佳的一组,应用真空冷冻干燥法,添加不同比例的水作为制孔剂制备n-HA/PLA复合支架材料,检测其机械强度、孔隙率。实验3从实验2中选择综合数值最佳的一组,应用冷冻干燥法、粒子沥滤、化学气体发泡相结合,添加不同比例的碳酸氢铵(Ammonium bicarbonate,NHHCO)为制孔剂制备n-HA/PLA复合支架材料,检测其机械强度、孔隙率。并通过扫描电子显微镜、接触角测量仪观察对照A1组和实验1、2、3中的综合数值相对最佳的15%n-HA组(A4组)、6%水组(B4组)、60%碳酸氢铵组(C3组)的微观结构和亲水性。实验4通过MC3T3-E1细胞在A1组、A4组、B4组、C3组支架上的粘附和细胞毒性检测评价其生物相容性;通过碱性磷酸酶活性和茜素红染色评价支架对MC3T3-E1成骨分化能力的影响。结果1通过真空冷冻干燥法制备出不同n-HA含量的PLA支架材料,材料的压缩强度达到(3.42±0.06)～(4.18±0.05)MPa,孔隙率达到(65.22±0.60)～(73.05±0.56)%,差异有统计学意义(P<0.05);2通过真空冷冻干燥法,以1,4-二氧六环和水为制孔剂,制备出n-HA/PLA支架材料,材料的压缩强度达到(3.49±0.05)～(4.18±0.05)MPa,孔隙率达到(67.14±0.85)～(71.80±0.78)%,差异有统计学意义(P<0.05);3通过真空冷冻干燥/粒子沥滤/气体发泡法相结合,以1,4-二氧六环/水/碳酸氢铵为制孔剂,制备出n-HA/PLA支架材料,材料的压缩强度达到(3.08±0.08)～(3.62±0.09)MPa,孔隙率达到(75.60±0.62)～(87.12±0.53)%,差异有统计学意义(P<0.05);背散射电镜下,C3组支架是同时兼具大孔/小孔/微孔的纤维网状分级多孔支架材料,孔隙结构最佳;亲水性检测结果显示,B4组支架材料的亲水性最好,A4和C3组次之;4细胞实验显示,MC3T3-E1细胞在B4组支架材料上黏附效果最好,A4、C3组次之;四组支架上细胞的增殖、成骨分化与空白对照组无差异。结论1通过真空冷冻干燥法/粒子沥滤法/化学发泡法相结合,采用体积分数94%的1,4-二氧六环和6%的水、质量分数60%的碳酸氢铵为多重制孔剂,制备出的nHA/PLA骨修复支架材料具有较好的力学强度、孔隙率、孔隙连通性、亲水性。2细胞实验显示MC3T3-E1细胞可在所制备的n-HA/PLA仿生骨修复支架材料上黏附,支架对细胞的增殖、成骨分化无影响。图 7 幅;表 14 个;参 131 篇。

关键词：骨支架材料羟基磷灰石聚乳酸碳酸氢铵成骨细胞