检索结果-南通市图书馆

作者：刘效伯长春中医药大学

学位级别：硕士

目的:本文运用前瞻性研究方法,通过收集、整理特发性膜性肾病（IMN）患者数据,分析IMN的中医证候分布特征及建立一个用于预测IMN患者发生肾功能不全的危险因素,筛选出具有不良预后风险的IMN病患,实施及时的干预措施,为他们的治疗方案提... 详细信息

目的:本文运用前瞻性研究方法,通过收集、整理特发性膜性肾病（IMN）患者数据,分析IMN的中医证候分布特征及建立一个用于预测IMN患者发生肾功能不全的危险因素,筛选出具有不良预后风险的IMN病患,实施及时的干预措施,为他们的治疗方案提供指导,进而提升IMN病人的治疗效果。方法:将长春中医药大学附属医院自2021年12月-2023年12月,确诊为特发性膜性肾病的患者,通过推算出的肾小球滤过率（Estimated glomerular filtrationrate,e GFR）将患者进行分组,e GFR≥90m L/min/1.73m2纳入肾功能正常组,e GFR脾肾气虚证>肝肾阴虚证。而对于实性证型,其分布顺序为:湿热证>水湿证>血瘀证。2、两组患者通过单因素分析,最终结果显示包括年龄（老年患者所占比重大）、高血压病史、BMI、TP、Alb、UTP、BUN、Cys C、头晕目眩、腰膝酸软、耳鸣、失眠健忘、急躁易怒、食少纳呆、舌色红、脉象沉、脉象弦,与IMN患者发生肾功能不全有关联（P60岁）、高血压病史、头晕目眩、耳鸣、尿氮素水平高、胱抑素水平高,为发生肾功能不全的主要风险因素,基于多因素逻辑回归的结果建立临床预测模型,其公式为:IMN的风险预测模型=-8.172+0.651×年龄段+0.835×高血压病史+1.018×头晕目眩+0.912×耳鸣+0.505×尿氮素+2.442×胱抑素C。对建立的临床预测模型进行区分度及一致性检验,ROC曲线下面积（AUC）为0.873,P脾肾气虚证>肝肾阴虚证。实证分布为:湿热证>水湿证>血瘀证。高龄（>60岁）、高血压病史、头晕目眩、耳鸣、尿氮素水平高、胱抑素水平高是发生肾功能不全的重要临床特征差异;在本研究中,我们对所提出的预测模型进行了验证,通过作出ROC曲线的方式来确认其预测的准确性和一致性,结果显示该模型能有效预估IMN患者发展为肾功能不全的可能性,这对于临床医生的决策提供了重要参考。

关键词：特发性膜性肾病预测模型中医证候

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灌肠方治疗慢性肾衰（湿浊证）的临床观察

灌肠方治疗慢性肾衰（湿浊证）的临床观察

作者：郭文长春中医药大学

学位级别：硕士

目的:本课题通过对灌肠方保留灌肠治疗慢性肾衰(湿浊证)的疗效及安全性的观察,以评估灌肠方的临床有效性,为提高患者的生存质量提供治疗依据。方法:通过对我院(长春中医药大学附属医院)符合中医标准的慢性肾衰(湿浊证)且隶属于西医标准... 详细信息

目的:本课题通过对灌肠方保留灌肠治疗慢性肾衰(湿浊证)的疗效及安全性的观察,以评估灌肠方的临床有效性,为提高患者的生存质量提供治疗依据。方法:通过对我院(长春中医药大学附属医院)符合中医标准的慢性肾衰(湿浊证)且隶属于西医标准慢性肾脏病(CKD)3-4期的60例患者进行观察,采用随机、对照方法,分为对照组和治疗组。两组均予基础治疗,治疗组另加灌肠方保留灌肠。整个治疗过程是4周,在临床医治过程中,详细记录、核对观察指标,分析两组医治前后中医证候积分、尿素氮、血肌酐等方面情况,并做出疗效和安全性评估。采用SPSS19.0统计软件进行数据分析。结果:经统计软件分析后得出以下结论:(1)两组之间在性别、年龄和入院方面无显著差异(P>0.05),具有可比性。(2)根据治疗前后记录的血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)的数值进行组内、组间数据分析,均呈现P<0.05,有统计学意义,证明治疗组在降低Sc、BUNr水平,提高eGFR水平方面优于对照组。(3)关于疾病的总有效率,对照组和治疗组分别为73.33%,80.00%,进行组内、组间比较后差异有统计学意义(P<0.05),且明确治疗组疗效优于对照组;在中医症候疗效方面,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.67%,经统计分析后得出治疗组患者的症状、体征改善显著。结论:应用灌肠方保留灌肠治疗慢性肾衰(湿浊证)安全可靠,且联合应用效果优于单纯基础治疗。

关键词：灌肠方慢性肾衰湿浊证中药灌肠

肾病一号丸治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿（脾肾气虚证）的临床观察

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肾病一号丸治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿（脾肾气虚证）的临床观察

作者：康检长春中医药大学

学位级别：硕士

目的:探讨肾病一号丸治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿(脾肾气虚证)的有效性及安全性。方法:严格按照病例采集标准,共采集患者72例,按照就诊时间的先后顺序进行数字标记,每组各36人,将单数序号的患者归到治疗组,将双数序号的患者归分到对照组... 详细信息

目的:探讨肾病一号丸治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿(脾肾气虚证)的有效性及安全性。方法:严格按照病例采集标准,共采集患者72例,按照就诊时间的先后顺序进行数字标记,每组各36人,将单数序号的患者归到治疗组,将双数序号的患者归分到对照组。治疗组在常规治疗基础上,给予肾病一号丸(由长春中医药大学第一附属医院提供),口服,一次1丸,一日2次;对照组在常规治疗基础上,给予肾炎康复片(天津同仁堂集团股份有限公司),口服,一次8片,一日三次;2周一疗程,共2个疗程。在治疗前后分别记录血常规、肝功能、肾功能、心电图,以观察期安全性指标。治疗前及治疗后每2周检查一次24尿蛋白定量并记录,以观察其有效性指标。结果:共收集患者72例,治疗组36例,脱落1例;对照组36例,脱落2例;⑴治疗组总有效率为91.42%,对照组总有效率为82.35%,(P0.05)。治疗组优于对照组,(P<0.05),具有统计学意义。⑷两组患者治疗后,都未出现明显的不良反应症状,治疗前后,血常规、肝功能、肾功能、心电图,无明显变化。结论:肾病一号丸组治疗效果优于服用肾炎康复片组,肾病一号丸不仅能有效降低24h尿蛋白定量,还能改善患者腰脊酸痛、疲倦乏力、浮肿、纳差、脘腹胀满、大便溏、尿频、夜尿多的症状。临床治疗具有安全性和有效性。

关键词：肾病一号丸慢性肾小球肾炎蛋白尿脾肾气虚证

补中益气汤加味治疗再发性尿路感染（脾肾气虚，湿浊留恋证）的临床观察

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补中益气汤加味治疗再发性尿路感染（脾肾气虚，湿浊留恋证）的临...

作者：侯泽东长春中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过临床观察补中益气汤加味治疗再发性尿路感染（脾肾气虚,湿浊留恋证）的中医症候、实验室指标,初步评价补中益气汤加味治疗再发性尿路感染（脾肾气虚,湿浊留恋证）的临床疗效及安全性。方法:本临床观察收集2019年12月-2020年6月... 详细信息

目的:通过临床观察补中益气汤加味治疗再发性尿路感染（脾肾气虚,湿浊留恋证）的中医症候、实验室指标,初步评价补中益气汤加味治疗再发性尿路感染（脾肾气虚,湿浊留恋证）的临床疗效及安全性。方法:本临床观察收集2019年12月-2020年6月,就诊于我院肾病科门诊及住院患者,通过筛选并且符合纳入标准及排除标准,共入选再发性尿路感染证属脾肾气虚,湿热留恋证的患者72例,采用随机分组的方法,分为各36例的对照组和治疗组。前者采取抗生素治疗,后者在对照组基础上加用补中益气汤加味治疗。治疗时间为4周,治疗结束后,对其进行6个月随访,记录治疗前后观察指标及安全指标变化。结果:本次研究最终完成67例,治疗组脱落2例,对照组脱落3例,经相应的统计学分析:1.治疗结束后,治疗组和对照组在证候疗效方面分别有91.18%和69.70%的总有效率,差异具备统计学层面的可比性（p＜0.05）,表明在改善中医证候疗效上治疗组比对照组有优势。在改善中医各症状中,治疗组和对照组均可以缓解不适症状（p＜0.05）,除口干（p＞0.05）无明显差异外,治疗组均优于对照组（p＜0.05）。2.治疗结束后,在疾病疗效方面,治疗组和对照组的总有效率分别为88.2%和75.8%的,差异具备统计学层面的可比性（p＜0.05）,可见治疗组在此层面上比对照组有优势。3.治疗结束后,两组均可以使尿白细胞计数下降（p＜0.01）,两组比较（p＜0.01）,治疗组比对照组有优势。4.治疗结束后,两组均可以使尿菌转阴,组间比较（p＜0.05）,差异有统计学意义,在尿细菌阴转上,治疗组比对照组有优势。5.随访6个月,再发率方面的差异具备统计学层面的可比性（p＜0.01）,治疗组和对照组分别为10.71%和30%,可见治疗组在此层面上比对照组有优势。6.两组受试患者均未见明显不良反应。结论:临床观察研究表明,补中益气汤加味联合抗生素对于治疗再发性尿路感染（劳淋,脾肾气虚,湿热留恋证）不仅能改善其临床症状,提高生活质量及降低其复发率,并且有较高的安全性,具有临床意义,值得进一步研究及应用。

关键词：再发性尿路感染劳淋(脾肾气虚,湿浊留恋证) 补中益气汤加味

中药耐药大肠杆菌生物膜的形成与中药耐药性的关系

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中药耐药大肠杆菌生物膜的形成与中药耐药性的关系

作者：公璐瑶长春中医药大学

学位级别：硕士

目的:研究中药耐药大肠杆菌生物膜的形成与中药耐药性的关系。方法:1、受试菌株为河北医科大学临床分离出来的中药耐药UPEC菌株(1351、4996、5028),对照菌株为大肠杆菌的标准菌株Trans 10;2、用96孔板结晶紫染色法和OD值检测法进行生物... 详细信息

目的:研究中药耐药大肠杆菌生物膜的形成与中药耐药性的关系。方法:1、受试菌株为河北医科大学临床分离出来的中药耐药UPEC菌株(1351、4996、5028),对照菌株为大肠杆菌的标准菌株Trans 10;2、用96孔板结晶紫染色法和OD值检测法进行生物膜测量;3、用OD值检测法、电转化法和抗性基因筛选法进行感受态细胞的制备和转化;4、用实时荧光定量PCR检测法、基因同源重组法和琼脂糖凝胶电泳法构建luxS基因敲除株。结果:实验发现pgaA和pgaB的基因表达在1351和5028菌株中是完全不同的,4996菌株中luxS基因的缺少是会影响生物膜形成的。结论:1、菌株的中药耐药性与其生物膜形成能力密切相关。2、中药耐药菌株的生物膜形成能力,对于葡萄糖的存在反应不同。3、luxS基因对于耐药菌株的生物膜形成并非必需,但可有助于生物膜的形成。

关键词：中药耐药生物膜致肾盂肾炎大肠埃希氏菌(UPEC) pgaABCD luxS

血尿冲剂治疗原发性肾小球肾炎血尿（血瘀证）的临床观察

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血尿冲剂治疗原发性肾小球肾炎血尿（血瘀证）的临床观察

作者：王润芝长春中医药大学

学位级别：硕士

目的:本临床研究采用随机分组的方法,通过研究导师童延清教授经验方血尿冲剂治疗原发性肾小球肾炎血尿(血瘀证)的临床疗效,观察血尿冲剂治疗血瘀型原发性肾小球肾炎血尿患者的有效性及安全性。方法:1.研究对象:本课题严格按照纳入以及... 详细信息

目的:本临床研究采用随机分组的方法,通过研究导师童延清教授经验方血尿冲剂治疗原发性肾小球肾炎血尿(血瘀证)的临床疗效,观察血尿冲剂治疗血瘀型原发性肾小球肾炎血尿患者的有效性及安全性。方法:1.研究对象:本课题严格按照纳入以及排除标准采集病例,收入72例血瘀型原发性肾小球肾炎血尿患者,将72例患者随机分为治疗组与对照组。2.研究方法:治疗组36例患者给予自拟方血尿冲剂,每次5g,早晚餐后15分钟冲服;对照组36例患者给予肾炎康复片,一日3次口服,每次8片;疗程均为8周。将两组患者治疗前后理化检查指标,以及中医主症次症变化做比较,做出疗效分析,客观评价其有效性及安全性。结果:治疗组血尿冲剂组36例脱落1例,总有效率85.71%,临床痊愈11例,无效5例;对照组肾炎康复片组36例脱落1例,总有效率65.71%,临床痊愈6例,无效12例;经统计检验P<0.05具有统计学意义。两组患者在治疗中医证候如面色黧黑、腰痛、舌色紫暗、肢体麻木、肌肤甲错等症状均有改善,但血尿冲剂组改善主症次症的临床效果明显优于肾炎康复片组,经统计P<0.05差异有统计学意义。两组患者对于尿红细胞计数(高倍视野下)的治疗均有下降,均有一定程度的改善,但血尿冲剂组降低指标程度优于肾炎康复片组,经统计检验P<0.05差异具有统计学意义。两组患者治疗后通过理化检查发现安全性指标均无明显变化。结论:从临床研究结果证明,治疗组血尿冲剂对于原发性肾小球肾炎血尿(血瘀证)患者的疗效明显优于对照组肾炎康复片,血尿冲剂不仅能有效降低尿红细胞计数(高倍),还能改善患者主要和次要中医证候(面色黧黑、腰痛、舌色紫暗、肢体麻木、肌肤甲错等),减轻患者痛苦,提高生活舒适度。血尿冲剂是治疗肾性血尿血瘀证的有效经验方,中医在辨病辩证治疗的基础上发挥中医对于患者的个性化治疗,临床治疗具有有效性。

关键词：临床观察血尿血瘀证原发性肾小球肾炎

益肾方双肾区溻渍联合TDP治疗慢性肾脏病3期（阳虚水湿证）的临床观察

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益肾方双肾区溻渍联合TDP治疗慢性肾脏病3期（阳虚水湿证）的临床...

作者：李美姗长春中医药大学

学位级别：硕士

目的:本课题应用益肾方双肾区溻渍联合TDP治疗慢性肾脏病3期(阳虚水湿证),观察该疗法治疗慢性肾脏病的疗效及安全性,拓展中医外治法治疗该病的新思路。方法:本试验通过制订的纳排标准纳入慢性肾脏病3期阳虚水湿证患者72例,将其随机分为... 详细信息

目的:本课题应用益肾方双肾区溻渍联合TDP治疗慢性肾脏病3期(阳虚水湿证),观察该疗法治疗慢性肾脏病的疗效及安全性,拓展中医外治法治疗该病的新思路。方法:本试验通过制订的纳排标准纳入慢性肾脏病3期阳虚水湿证患者72例,将其随机分为对照组和治疗组,每组各36例;治疗上,对照组给予对症治疗(控制血压、调节血糖、纠正贫血、纠正电解质紊乱等)+基础治疗(百令胶囊、尿毒清颗粒),治疗组在此基础上增加益肾方双肾区溻渍配合TDP疗法,疗程均为2周。记录患者治疗前后症状、实验室指标及不良反应,主要观察指标包括中医证候积分、尿红细胞计数、24小时尿蛋白定量(24h Upro)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)和肾小球滤过率(GFR)。应用统计学软件SPSS22.0对所收集的数据进行分析。结果:根据收集到的68例患者(脱落4例)的各项指标进行统计学计算,得出以下结果:(1)对两组各项中医证候积分及总积分进行对比,均P0.05,无统计学意义,证明两组治疗前后尿红细胞计数无明显变化,均无明显治疗效果;(3)对两组进行中医证候疗效评价,治疗组的有效率为88.2%,对照组的有效率为61.8%,且P0.05,无统计学意义,证明该试验并未对肝功能造成损伤,且两组安全性相当。结论:相较于西医对症治疗+中医基础治疗,配合益肾方双肾区溻渍可更加有效地缓解阳虚水湿证患者的临床症状,降低Scr、BUN、UA及24h Upro的指标,提升GFR,延缓慢性肾脏病的进展;且治疗过程中患者无不良反应发生,值得临床推广应用。

关键词：慢性肾脏病溻渍外治法阳虚水湿证

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中药耐药大肠杆菌生物膜形成能力的研究

中药耐药大肠杆菌生物膜形成能力的研究

作者：崔久红长春中医药大学

学位级别：硕士

细菌感染可发生于机体的各个部位,是临床各科常见的疾病,随着人们不规范应用抗生素及滥用抗生素,细菌耐药的现象越来越多。消除感染及控制感染的蔓延至关重要。多数人认为,中草药安全,高效,不耐药,近几年,一些临床医生发现,中药在“抗... 详细信息

细菌感染可发生于机体的各个部位,是临床各科常见的疾病,随着人们不规范应用抗生素及滥用抗生素,细菌耐药的现象越来越多。消除感染及控制感染的蔓延至关重要。多数人认为,中草药安全,高效,不耐药,近几年,一些临床医生发现,中药在“抗感染”治疗的中后期,疗效降低。广大研究者进行了研究,发现多种细菌对单味中草药和中草药配方存在耐药现象。目前,诸多学者主要致力于细菌对抗生素耐药的研究上,研究发现,细菌对抗生素耐药主要是形成生物膜,形成生物膜后,细菌通过多途径耐药,阻止抗生素的进入,细菌本身发生基因突变及基因重组,外排系统等使抗生素失去作用。有研究已经证实,细菌对传统中草药耐药,但耐药的机制仍不明确,故进行实验研究。目的:探究中药耐药大肠杆菌耐药质粒的传递与鉴定及生物膜形成能力。方法:从临床患者的标准尿液中提取病原菌,并进行鉴定,测定鉴定为实验所需菌株对温阳通淋汤耐药菌的最小抑菌浓度(MIC),使实验菌株在1/2MIC实验药物的M-H肉汤培养基中扩增,每隔3天转种一次,9天后挑单个菌落于4倍MIC的含药平板上,测定其耐药性。1/2MIC诱导细菌耐药,4MIC筛选,提取耐药菌的质粒;将耐药质粒转化至Trans5ɑ,涂布于含药4MIC平板上,观察菌落的生长情况;将Trans5ɑ,Trans10分别涂布于含药6.2g/L平板上,观察菌落生长情况;将耐药质粒转化至Trans10,涂布于含药4MIC平板上,观察菌落的生长情况;挑取菌株5028,4996两个单克隆,1/2MIC诱导,4MIC筛选,提取其质粒,同时提取转化菌质粒,观察质粒变化情况;以耐药菌株和敏感菌株分组,按文献记载方法,将实验菌株至于LB培养基中培养,使其形成生物膜,用NaCl溶液冲洗,1%结晶紫染色,蒸馏水冲洗、风干,乙酸溶解后,测量在波长570nm时吸光度的平均值;以对中药耐药、敏感分组,分析耐药菌株和敏感菌株生物膜形成能力的强弱。结果:耐药菌株对温阳通淋汤的最小抑菌浓度(MIC),为50g/L;对3株诱导筛选后大肠杆菌进行质粒提取,转化,结果如图2所示,耐药质粒转化至Trans5ɑ后,培养于4MIC平板上,细菌能够在含药平板上正常生长;Trans5ɑ、Trans10分别涂布于含药6.2g/L平板上,均能在平板上正常生长;耐药质粒转化至Trans10后,培养于4MIC平板上,转化后细菌能在含药平板上正常生长;提取转化后细菌质粒,与单克隆5028,4996质粒相等;通过生物膜形成能力柱形图发现,耐药组形成生物膜能力明显强于敏感组,生物膜形态显示耐药组生物膜面积明显大于敏感组。结论:大肠杆菌1351,5028,4996对温阳通淋中药耐药;耐药基因位于质粒上,质粒能在不同菌株之间稳定传递,获得耐药质粒的菌株有耐药性;生物膜介导细菌耐药。

关键词：大肠杆菌中药耐药质粒生物膜

中药耐药大肠肝菌的分离及其耐药质粒的提取与鉴定

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中药耐药大肠肝菌的分离及其耐药质粒的提取与鉴定

作者：袁从楠长春中医药大学

学位级别：硕士

目的：探讨大肠杆菌对温阳通淋汤提取液的耐药性及其耐药的分子机制。方法：提取“温阳通淋汤”中的主要有效成分为小分子物质;临床分离UPEC，测定药物最低抑菌浓度（MIC碱裂解法提取质粒DNA，将其转化至大肠杆菌感受态细胞中，并研究... 详细信息

目的：探讨大肠杆菌对温阳通淋汤提取液的耐药性及其耐药的分子机制。方法：提取“温阳通淋汤”中的主要有效成分为小分子物质;临床分离UPEC，测定药物最低抑菌浓度（MIC碱裂解法提取质粒DNA，将其转化至大肠杆菌感受态细胞中，并研究转化菌的耐药性;通过琼脂糖凝胶电泳进行质粒的耐药性传递鉴定。结果：大肠杆菌CP9的MIC为1.0g/ml，抑菌圈的直径为2mm，对中药有高度抗药性。而所获得的耐药接合菌株的MIC为0.25g/ml，抑菌圈的直径为4mm，对中药表现出抗药性。接合传递实验表明，大小为45kb的质粒DNA片段可以从大肠杆菌CP9转移到大肠杆菌DH5α上。通过质粒谱发现，接合传递实验前在受体菌中没有发现质粒DNA，但是接合传递实验后发现供体菌大肠杆菌和获得的接合菌株中包含的质粒DNA大小相同(45kb)。药敏实验表明，耐药结合菌株的MIC为0.125g/ml，抑菌圈直径为3mm。由此表明，一个大小为45kb的质粒可以从供体菌大肠杆菌转移到受体菌革兰氏阳性金黄色葡萄球菌上，其平均传输速率为1×10-2接合子/受体，而且下一代的金黄色葡萄球菌质粒仍然可以保持抗药性。结论：大肠杆菌CP9的耐药质粒可以转化到金黄色葡萄球菌RN450RF;获得到耐药性接合菌株的质粒;获得结合菌株中包含的质粒与大肠杆菌的质粒大小相同（45KB），这表明，大肠杆菌质粒可以在革兰氏阳性金黄色葡萄球菌上复制和表达。

关键词：中药耐药大肠杆菌质粒

温阳通淋法对致慢性肾盂肾炎大肠杆菌体外细胞粘附作用的影响

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温阳通淋法对致慢性肾盂肾炎大肠杆菌体外细胞粘附作用的影响

作者：曹明明长春中医药大学

学位级别：硕士

目的：探讨温阳通淋法对致慢性肾盂肾炎大肠杆菌（UPEC）体外尿路上皮细胞粘附作用的影响。方法：按照温阳通淋原则制取水溶性中药小分子物质;临床分离UPEC J96菌;进行UPEC J96毒力基因的检测，用PCR扩增方法扩增UPEC J96毒力因子papC... 详细信息

目的：探讨温阳通淋法对致慢性肾盂肾炎大肠杆菌（UPEC）体外尿路上皮细胞粘附作用的影响。方法：按照温阳通淋原则制取水溶性中药小分子物质;临床分离UPEC J96菌;进行UPEC J96毒力基因的检测，用PCR扩增方法扩增UPEC J96毒力因子papC、Hly、Cnf1、Aer;应用改良后的尿路上皮细胞原代培养方法，培养正常人尿路上皮细胞;观察按照温阳通淋法提取的水溶性中药小分子物质对UPEC J96与原代细胞粘附作用的影响。结果：受试UPEC J96菌株毒力因子papC、Hly、Cnf1、AerPCR扩增产物于各自扩增长度处出现预期扩增带，而普通***未出现扩增带，表明papC、Hly、Cnf1、Aer为临床分离UPEC J96特异毒力基因;按照改良后的尿路上皮细胞原代培养方法培养的尿路上皮原代细胞，经形态学观察符合上皮细胞形态学表现，此结果表明改良后尿路上皮细胞原代培养方法是可行的，这为尿路上皮细胞原代培养提供了一种新的方法;按照温阳通淋原则提取的中药水溶性小分子物质可有效降低UPEC J96对体外尿路上皮细胞的粘附（P0.05）;作为对照的普通UPEC对尿路上皮细胞粘附率与粘附指数在各个时点均为0。结论：按照温阳通淋原则提取的中药水溶性小分子物质可降低UPEC J96对体外尿路上皮细胞的粘附作用，是其治疗尿路感染的作用机制之一。

关键词：温阳通淋法肾盂肾炎细胞粘附