检索结果-南通市图书馆

作者：迟雅方上海音乐学院

学位级别：硕士

乐曲《花儿为什么这样红》是为西洋弦乐器创作的具有中国民族风格音乐元素的优秀作品之一,笔者以其作为出发点,探究西洋弦乐器中提琴如何在风格、技巧、韵味等方面更好地表现这首作品中的塔吉克族民族音乐风格。本文分为三个部分,第一... 详细信息

乐曲《花儿为什么这样红》是为西洋弦乐器创作的具有中国民族风格音乐元素的优秀作品之一,笔者以其作为出发点,探究西洋弦乐器中提琴如何在风格、技巧、韵味等方面更好地表现这首作品中的塔吉克族民族音乐风格。本文分为三个部分,第一章介绍《花儿》的创作背景与新疆音乐元素;第二章聚焦分析《花儿为什么这样红》这首作品本身,为用中提琴演奏新疆音乐做好理论铺垫;第三章从演奏技法入手,重点分析如何更好地用中提琴演奏出新疆民族音乐味道。笔者希望通过前期专业演奏上的学习以及后期导师的理论指导,二者结合来提高个人演奏水平与音乐修养,以便更准确地演奏和诠释新疆风格弦乐作品。

关键词：《花儿为什么这样红》塔吉克族音乐中提琴演奏

罗奇伯格《中提琴与钢琴奏鸣曲（1979）》的创作分析与演奏诠释

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

罗奇伯格《中提琴与钢琴奏鸣曲（1979）》的创作分析与演奏诠释

作者：郭家豪上海音乐学院

学位级别：硕士

本文以美国作曲家乔治·罗奇伯格的《中提琴与钢琴奏鸣曲(1979)》为研究对象,通过分析罗奇伯格本人的创作历程,对该作品进行针对性的剖析,并在此基础上根据作品所体现的特点,发掘相应中提琴演奏技术与音乐诠释手法,以此展开分析。罗奇... 详细信息

本文以美国作曲家乔治·罗奇伯格的《中提琴与钢琴奏鸣曲(1979)》为研究对象,通过分析罗奇伯格本人的创作历程,对该作品进行针对性的剖析,并在此基础上根据作品所体现的特点,发掘相应中提琴演奏技术与音乐诠释手法,以此展开分析。罗奇伯格身处音乐艺术流派众多的二十世纪,其创作理念随个人经历以及全球化音乐环境不断地变化着。罗奇伯格本人及创作在不同时期被打上了各式的烙印,如：“十二音序列理论家”、“序列主义的叛徒”、“引用音乐”、“后现代主义者”、“新浪漫主义的复兴”等等。由此可见,他是一位风格多元化的作曲家。这部作品的创作间隔长达三十多年,罗奇伯格早在1942年就已完成作品初稿,1978年接受了美国中提琴协会与布里格姆青年大学的委约,为纪念美国中提琴家威廉·普利姆罗斯75岁生日创作一部中提琴作品,他这才决定重新审度那部曾被遗忘的作品。本文分为引言、第一至三章和结语。引言部分从推动中提琴发展的各因素中,提取出以演奏家为促因的主线,以此引出本文的论述对象。第一章以罗奇伯格创作生涯中两次重大转变为焦点进行论述。第二章从作品的创作过程与创作分析两方面出发,针对作品本身所体现的特点,以一种传统与创新结合的多元化视角对作品进行分析。第三章根据音乐呈现的具体特点,分别从所需演奏技术以及音乐诠释两个方面,对作品进行系统化的论述。

关键词：罗奇伯格中提琴演奏技术音乐诠释

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

氪气在石墨烯表面吸附的理论研究

氪气在石墨烯表面吸附的理论研究

作者：李晓琳哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

弱相互作用在化学、物理、材料、生命等自然科学领域发挥着重要的作用。揭示弱相互作用本质，可以获得与研究体系相关的结构、能量和动力学等基本信息，是当前国际科学研究领域的热点和难点。准确的描述弱相互作用是理论化学当前面... 详细信息

弱相互作用在化学、物理、材料、生命等自然科学领域发挥着重要的作用。揭示弱相互作用本质，可以获得与研究体系相关的结构、能量和动力学等基本信息，是当前国际科学研究领域的热点和难点。准确的描述弱相互作用是理论化学当前面临的一项重要挑战。目前，根据研究气-固吸附所使用的表面模型可分为Slab模型和Cluster模型。Slab模型利用周期性边界条件模拟固体表面，该模型的理论研究方法多限于局域密度近似（LDA-）和广义梯度近似（GGA-）的密度泛函方法（DFT）;Cluster模型利用有限元分子（或原子）团簇模拟固体表面，其优势在于可采用计算精度较高的量子化学从头算方法。对于Rg/Graphene物理吸附，目前理论研究方法多使用Slab模型结合LDA-/GGA-DFT的计算方法。众所周知，无论是局域密度近似泛函还是广义梯度近似泛函研究长程作用的色散力具有先天不足的缺点，因此不能够准确的描述分子间的弱相互作用。本课题采用高精度的从头算方法和引入色散力校正项的新近发展的密度泛函方法并以分子团簇——六苯并苯（Coronene）模拟石墨烯的表面来研究Kr/Graphene体系作用机制。研究结果如下： 1.通过一系列不同理论方法的测试研究Rg/Benzene相互作用，发现二级微扰理论（MP2）和MPW2PLYPD计算结果与实验值十分符合，能够很好的研究稀有气体与苯类共轭体系。 2.利用上述方法经过一系列的几何测试，证明六苯并苯（Coronene）可以较好的模拟石墨烯的表面。 ***2和MPW2PLYPD计算结果显示，Kr更易吸附在石墨烯表面的高配位Hollow位点，不同于其在金属表面更易吸附在低配位的Top位点。 ***更易吸附在石墨烯表面上的Hollow位点是由于该位点的电子云密度小，因此对于氪原子的价层电子排斥作用小，此时Hollow位点表现出一种类似“接受”电子的性质。

关键词：氪原子石墨烯弱相互作用密度泛函从头算

Pt/C2N和Ti/C2N催化甲酸脱氢反应的理论研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Pt/C2N和Ti/C2N催化甲酸脱氢反应的理论研究

作者：石广琦哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

甲酸(HCOOH)作为良好的储氢材料,具有原料来源广泛、制备价格低廉、常温下为液态等优点。同时它还可以实现C1的循环利用,极具环保价值。甲酸分解可以经“双路径反应”发生:脱氢反应生成H和CO,脱水反应生成CO和HO。优良的催化HCOOH分解... 详细信息

甲酸(HCOOH)作为良好的储氢材料,具有原料来源广泛、制备价格低廉、常温下为液态等优点。同时它还可以实现C1的循环利用,极具环保价值。甲酸分解可以经“双路径反应”发生:脱氢反应生成H和CO,脱水反应生成CO和HO。优良的催化HCOOH分解制氢的催化剂不仅要有较高的催化活性,还要对于脱氢反应具有一定的选择性。对催化剂的形貌、组分等进行修饰,或是将金属负载于有效的载体上不仅可以提高催化剂的催化活性和选择性,同时还可以提高金属的利用率,降低成本。通过湿化学合成法得到的二维层状材料CN,具有较高的导电性,其均匀的空穴结构为化学反应提供理想的场所,是优良的催化剂基底材料。本论文以Pt/CN和Ti/CN为甲酸脱氢反应的催化剂,利用密度泛函理论(DFT),系统的对甲酸在催化剂表面的分解反应机理进行探究,讨论两种催化剂对脱氢反应的催化活性以及选择性。HCOOH在催化剂Pt/CN表面发生分解反应时,Pt原子以及CN均被活化,形成双位点的“协同效应”,提高催化剂活性,促进分解反应发生。甲酸盐脱氢路径作为反应的优势路径,其势垒仅为0.61 eV,远小于羧基脱水路径的1.15 eV。而醛基脱水路径由于HCO和OH中间体很难在催化剂表面产生稳定的共吸附,因此难以发生。可见单原子催化剂Pt/CN作为HCOOH脱氢反应的催化剂,具有金属利用率高、催化活性好、选择性优异等优点,有作为HCOOH脱氢催化材料的应用潜力。在Ti/CN表面也存在双位点的“协同效应”。发生脱氢反应时,甲酸盐脱氢路径与羧基脱氢路径的最高势垒相近,二者为竞争关系。但是羧基脱水路径的势垒仅为0.63 eV,说明在Ti/CN表面HCOOH分解更容易通过羧酸路径发生脱水反应,它对于脱氢反应的催化活性较好但选择性较差,难以用作HCOOH分解制氢反应的催化剂,但作为HCOOH分解反应的催化剂,有很好的应用前景。通过对比发现,Pt/CN与Ti/CN对于甲酸分解反应选择性的不同主要源于金属与CN成键方式的不同,即Pt的d-轨道与CN中N原子P轨道杂化成键,而Ti原子是d轨道和N、C原子间形成的大π键进行杂化。本研究工作可为高效甲酸分解制氢催化剂的开发改良提供基础的设计思路和理论指导。

关键词：甲酸脱氢反应机理单原子催化剂密度泛函理论

钴、铁嵌入氮掺杂石墨烯催化过硫酸盐的计算研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

钴、铁嵌入氮掺杂石墨烯催化过硫酸盐的计算研究

作者：杨东哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

NO在Rh/SiO2表面催化分解机理的密度泛函理论研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

NO在Rh/SiO2表面催化分解机理的密度泛函理论研究

作者：姚禛哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

氮氧化物(NOx)是严重危害人类健康的主要大气污染物。近年来，随着人类向大气中排放的NOx越来越多，对生态和生活环境的影响也越来越严重。NO作为NOx的主要成分和较难脱除成分，如何有效去除空气中的NO清洁大气环境，已成为当今大气污... 详细信息

氮氧化物(NOx)是严重危害人类健康的主要大气污染物。近年来，随着人类向大气中排放的NOx越来越多，对生态和生活环境的影响也越来越严重。NO作为NOx的主要成分和较难脱除成分，如何有效去除空气中的NO清洁大气环境，已成为当今大气污染治理领域中最为关心的问题之一。有关NO气体催化分解的基础研究越来越多。其中，直接催化分解NO分子以工艺简单、不产生二次污染等优点，在消除NO的诸多方法中，被认为是一种较理想的手段。目前已有研究指出过渡金属Rh元素对NO分解反应具有更好的催化性能，优于其他过渡金属元素Pt、Pd等，因此Rh元素的催化机理备受关注。Rh具有成本偏高和比表面积小等过渡金属催化剂固有的缺点，因此，本文以Rh原子掺杂常见金属载体SiO中作为研究对象，利用密度泛函理论模拟NO催化分解过程，探讨Rh/SiO催化性能。本文对研究体系选用了四个硅原子(4-SiO)及三个硅原子(3-SiO)构成的4-硅八元环(4-Si ring)和3-硅六元环(3-Si ring)不同催化剂载体模型，研究NO+Rh/SiO催化反应。研究结果如下： 1)4-硅环和3-硅环团簇的稳定性极好，甚至比相应的六-碳元环和八-碳元环稳定性更好，故引用4-硅环和3-硅环团簇可以较好模拟催化剂载体SiO，负载的Rh原子活泼性较高，可以催化分解NO分子。 2)Rh原子上5s、4d轨道电子跃迁到5p、5d轨道，甚至跃迁到6s轨道，说明化学活泼性极好。故在NO催化分解反应机理计算中，选取上述4-硅环和3-硅环的Rh/SiO催化剂团簇作为NO分解反应的理论模型。 3)计算模拟得出NO催化分解反应机理分为三步。首先，NO气体以N*端或O*端吸附在催化剂Rh/SiO表面;接着，另外一个NO分子以N端与之前的NO分子的N原子发生作用，形成N-N键，经历过渡态生成中间体NO与O*;随后，O*与NO发生反应生成N与O或者NO直接与催化剂表面发生吸附，分解生成N。 4)计算表明，NO为NO催化分解反应的主要中间体，该步为必经的过渡态。以上理论研究证明上述独特构型的过渡金属Rh负载SiO的催化剂团簇可以作为NO催化分解反应的催化剂材料，该催化剂具有优异的催化性能和一定的抗毒化能力。该模型为节约计算成本、增大催化剂比表面积和提高其催化性能都提供了可能。

关键词： NO分解催化氧化 Rh/SiO2 密度泛函

拓扑半金属ZrSiSe中面内霍尔效应的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

拓扑半金属ZrSiSe中面内霍尔效应的研究

作者：韦博元南京大学

学位级别：硕士

拓扑绝缘体和拓扑半金属是近年来被广泛研究的新型量子材料。由于拓扑绝缘体中表面态自旋动量锁定特性,当电子经过边界上非磁性杂质时,背散射会被禁止,即表面态是受拓扑保护的,这对于新一代低耗散电子器件的研制和设计具有重要意义,特... 详细信息

拓扑绝缘体和拓扑半金属是近年来被广泛研究的新型量子材料。由于拓扑绝缘体中表面态自旋动量锁定特性,当电子经过边界上非磁性杂质时,背散射会被禁止,即表面态是受拓扑保护的,这对于新一代低耗散电子器件的研制和设计具有重要意义,特别是近年来通过在拓扑绝缘体中引入磁性的努力,以实现量子化版本的反常霍尔效应,即量子反常霍尔效应,是目前彻底解决芯片发热问题较为可行的方案。拓扑半金属体相拥有线性的能带结构,理论上可以规避拓扑绝缘体体相贡献造成的表面态信号弱的缺点,因此更加有利于对无质量狄拉克费米子输运的研究。笔者在攻读硕士学位期间,选择了拓扑半金属ZrSiSe,在介观器件中观测到了面内霍尔效应并对其来源进行了探究。借助微加工技术,在ZrSiSe纳米片中观测到了SdH振荡及面内霍尔效应。在温度2K下,振荡自磁场为5T开始起振,至最高场14T时,磁阻达到4000%。快速傅里叶变换(FFT)给出振荡频率为210T,与块体的结果一致,并在115T附近,额外观察一个较小的振荡峰,表明存在多个费米口袋。拟合得到载流子有效质量为0.138)。实验结果表明,尽管ZrSiSe中观测到的面内霍尔效应及各向异性磁电阻符合手性反常理论公式,但作为手性反常存在的必要条件——负磁阻,并没有出现。而且,以磁场和电流方向夹角作为参数,Rxx-Rxy的关系曲线呈现为随磁场大小而变化的一系列非同心圆,这与理论中手性反常主导体系系统中的结果矛盾。由此,我们排除了手性反常作为其面内霍尔效应起源的可能,并进一步提出各向异性磁电阻才是其来源。进一步的公式推导表明,对于普通的导体,只要平面磁场的引入产生了各向异性磁电阻,面内霍尔效应总能被观察到。综上,当PHE和AMR同时被观察到时,才能进一步判断系统中是否存在手性反常。

关键词：拓扑半金属手性反常面内霍尔效应各向异性磁电阻

Ir/C2N和Al/C2N催化甲酸脱氢反应的理论研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Ir/C2N和Al/C2N催化甲酸脱氢反应的理论研究

作者：肖静静哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

甲酸(HCOOH)因具有较高的H储量、价格低廉、原材料来源广泛等优势而被认为是有前途的氢载体。HCOOH可以通过脱氢反应和脱水反应发生分解,由于脱水反应生成的CO会使催化剂中毒,而脱氢反应生成的H是一种重要的清洁能源,所以需要避免脱水... 详细信息

甲酸(HCOOH)因具有较高的H储量、价格低廉、原材料来源广泛等优势而被认为是有前途的氢载体。HCOOH可以通过脱氢反应和脱水反应发生分解,由于脱水反应生成的CO会使催化剂中毒,而脱氢反应生成的H是一种重要的清洁能源,所以需要避免脱水反应的发生。因此,用于甲酸脱氢反应的优良催化剂应该不仅具有高催化活性,还要具有高选择性。研究发现,单原子催化剂具有优异的催化性能。单原子催化剂大多是以金属或金属氧化物为底物支持单原子金属,但由于底物成本高,实际应用受到限制。因此,最有前途的基材是非金属材料。通过实验制备出的一种新型二维材料CN,不仅可以为反应和锚定金属原子提供化学活性位点,还可以显著提高金属的分散度和利用率,具有成为新型单原子催化剂载体的潜力。本文设计了两种单原子催化剂Ir/CN和Al/CN,并通过密度泛函理论的方法探究了这两种催化剂对甲酸分解反应的影响。Ir/CN中,Ir原子与CN空腔中的一个N原子成键,而Al/CN中的Al原子与CN空腔内相邻两个N原子成键。甲酸在Ir/CN和Al/CN上均存在两种稳定吸附构型,分别是羟基H和α-H指向CN空腔中与Ir(或Al)原子相对的N原子方向。对于Ir/CN和Al/CN,金属原子Ir和Al均会与CN空腔内的N原子发生电荷转移。与Ir/CN相比,Al/CN中的电荷转移更明显,Al原子所带电荷更多,更容易吸附HCOOH发生化学反应。甲酸吸附在Ir/CN和Al/CN上,均会发生电荷转移,均会使得CN空腔内的N原子所带负电荷进一步增加,Ir原子和Al原子所带正电荷也均增加。电荷转移会提高催化活性并提供潜在反应活性位点,而且后续的反应路径中的活性位点均为金属原子和CN空腔中的N原子。甲酸在Al/CN上的优势路径是甲酸盐脱氢反应;而甲酸在Ir/CN上发生脱水和脱氢反应的能垒比较接近有竞争关系,但甲酸盐脱氢路径还是更有优势。Ir/CN和Al/CN对甲酸分解反应催化效果不同的原因主要是金属原子Ir和Al与CN空腔中的N原子成键情况不同。Ir原子的D轨道与N原子的P轨道杂化成键;Al原子的P轨道与N原子的P轨道杂化成键。本研究工作可以为甲酸脱氢反应的催化剂优化提供理论支持和研究思路。

关键词：甲酸分解反应机理密度泛函理论 Al/C2N Ir/C2N

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

低维拓扑系统中自旋陈泵浦的研究

低维拓扑系统中自旋陈泵浦的研究

作者：周超琪南京大学

学位级别：硕士

传统的电子输运只涉及电子的电荷属性而忽略了其另一内禀自由度——自旋,这使半导体工业步入以自旋作为输运对象的新领域提供了契机和可能。对于自旋相关的输运,由于存在着许多实际可行的应用,在过去的几十年里,自旋电子学这一新兴领域... 详细信息

传统的电子输运只涉及电子的电荷属性而忽略了其另一内禀自由度——自旋,这使半导体工业步入以自旋作为输运对象的新领域提供了契机和可能。对于自旋相关的输运,由于存在着许多实际可行的应用,在过去的几十年里,自旋电子学这一新兴领域已然引起众多科学家的关注。同时,在实际生产中,实现能够控制自旋并能形成稳定甚至淞子化的自旋流的元器件也已成为介观输运领域中极为重要的研究课题。早在上世纪八十年代,Thouless和Niu在有能隙的费米系统中提出了量子化的绝热电子泵浦,当系统周期性的静电势绝热地变化一个周期,系统就会泵浦整数个电子。自此以后,绝热量子泵浦的相关理论以及实验层出不穷。近些年来,低耗散甚至无耗散的自旋极化泵浦已经成为关注的焦点。实现绝热自旋泵浦的一种途径就是使系统的某些可控参量进行周期性地变化,从而实现自旋在绝缘体结构中的输运。这种自旋泵浦的方法已经在量子点结构中得以实现。另一种途径就是利用量子自旋霍尔效应以产生自旋流,由于系统的拓扑特性,这一自旋流可能是精确量子化的。基于后一种途径,Fu和Kane在弱耦合的极限下提出了Z2绝热自旋泵浦,他们考虑了一个一维紧束缚模型,当该系统的哈密顿量经过一个周期的绝热变化,定义的Z2泵浦函数表明在每一个变化周期中系统会泵浦有限但非量子化的自旋。正如陈数用以表征拓扑性的电荷泵浦,Z2泵浦用Z2指标来描述。这意味着Z2泵浦与量子自旋霍尔效应有着密切的联系并受时间反演对称性保护。然而,这一虚构的模型如何应用于实践仍不得而知,而且这一理论无法应用于时间反演对称性破缺的系统。此外,从应用的角度出发,将Z2泵浦的思想推广至高维度的系统是没有意义的。因此,当系统的时间反演对称性破缺时该系统的拓扑自旋泵浦是否仍然存在,这是一个值得深究的课题。幸运的是,基于自旋陈数的概念,既使系统的时间反演对称性被破坏,其体拓扑性质并未失真。在论文中,我们探究一个开放系统,系统模型与Fu和Kane于2006年提出的模型一致。在泵浦系统与电极间强耦合的情况下使用散射矩阵理论,我们发现此系统的自旋泵浦仍然存在并且不受磁性杂质的干扰。正因如此,这一自旋泵浦过程不再由Z2泵浦理论解释,即它与无能隙的边缘态不存在实质性的联系。换言之,这一自旋泵浦过程仅仅依赖于系统的体拓扑性质,即由自旋陈数描述。通常,我们称这一自旋泵浦为自旋陈泵浦,以区别于Z2泵浦。论文主要包括以下三个部分在第一章中,简要介绍与本文相关的实验和理论背景,处理问题的理论方法以及文中所涉及的物理概念等。在第二章中,我们提出了一个一维的电子模型,其参数是时间的周期函数且随时间绝热地变化,当这些参数不断变化时该泵浦系统能持续地向电极泵浦自旋。通过傅里叶变换,我们发现该系统的能变谱结构存在能隙并且有一边缘态穿过这一能隙,这意味着这一系统是拓扑非平庸的。此外,通过定义自旋极化瓦尼尔函数,我们发现这一自旋泵浦过程是受自旋阵数所保护而不依赖于任何对称性,从而,在受到破坏时间反演对称性和自旋守恒的扰动时这一自旋泵浦过程仍是稳定的。同时,我们利用散射矩阵的方法计算系统的自旋泵浦函数,发现既使存在弱磁性杂质该系统每个周期泵浦的自旋仍是量子化的。最后,我们将本文提出的观点与以前的理论,如Z2泵浦理论,作了一下对比,并提出了在实验上直接观察自旋陈数的方法。在论文的最后一章,我们对论文做了一个总结并对未来的研究做了展望。

关键词：拓扑绝缘体 Z2指标自旋陈数时间反演对称性瓦尼尔中心散射矩阵理论绝热自旋泵浦

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

碱金属与稀有气体成键的理论研究

碱金属与稀有气体成键的理论研究

作者：赵芮哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

稀有气体(Rare gas,Rg)包括氦(He)、氖(Ne)、氩(Ar)、氪(Kr)、氙(Xe)和氡(Rn),具有很高的化学惰性;在此后的很长时间里,合成稀有气体化合物的努力均告失败,因此被称为“惰性气体(Noble gas,Ng)”。直到1962年,Bartlett合成了第一个稀有... 详细信息

稀有气体(Rare gas,Rg)包括氦(He)、氖(Ne)、氩(Ar)、氪(Kr)、氙(Xe)和氡(Rn),具有很高的化学惰性;在此后的很长时间里,合成稀有气体化合物的努力均告失败,因此被称为“惰性气体(Noble gas,Ng)”。直到1962年,Bartlett合成了第一个稀有气体化合物——六氟合铂酸氙,引起学术界震惊,标志稀有气体化学诞生。此后,越来越多的稀有气体化合物被科学家们合成。现阶段,金属与稀有气体元素的成键性质(如MNg F)成为理论和实验研究重点之一,备受关注。本文理论计算研究了稀有气体碱金属氟化物——MNg F(M=Li、Na、K,Ng=Kr、Xe、Rn),得到了分子构型、红外频率、分解反应能量等热力学信息参数,分析了碱金属与稀有气体Kr、Xe和Rn之间成键性质。主要的研究内容如下:利用从头算及密度泛函理论优化了Li Ng F、Na Ng F和KNgF分子的稳定态以及过渡态,得到其平衡结构、分离能、分解能垒等分子性质;使用自然键轨道理论(NBO)、分子中的原子(AIM)等方法解析了该类化合物MNg F中MNg键和Ng-F键的成键性质。计算结果显示Li Xe F在B3LYP、MP2、CCSD(T)水平下的两体分解能垒分别为7.5、4.8、5.2 k J/mol。Li Rn F在B3LYP、MP2、CCSD(T)水平下的两体分解能垒分别为13.8、10.0、10.7 kJ/mol,而NaXe F和Na Rn F的稳定性相应的降低。理论研究结果表明碱金属的氙化物、氡化物是有可能被实验观测,但氪化物由于稳定性很弱,很难在实验中合成。对于Li Xe F、Li Rn F、Na Xe F和Na Rn F四种分子成键性质的研究,计算结果表明:Li-Xe、Na-Xe和Na-Rn之间为带有部分静电作用的弱相互作用,Li-Rn之间为带有部分共价性质的弱相互作用。

关键词：碱金属稀有气体化合物自然键轨道分子中原子从头算