检索结果-南通市图书馆

作者：万鹏宇广西大学

学位级别：硕士

健康促进型领导是具备健康特质的领导类型,健康促进型领导鼓励员工积极参与到组织的健康管理中,并通过健康的领导和管理方式促进组织和员工健康的提升。在领导成员交换的过程中,健康促进型领导和下属积极沟通关于健康方面的话题,制定工... 详细信息

健康促进型领导是具备健康特质的领导类型,健康促进型领导鼓励员工积极参与到组织的健康管理中,并通过健康的领导和管理方式促进组织和员工健康的提升。在领导成员交换的过程中,健康促进型领导和下属积极沟通关于健康方面的话题,制定工作场所健康促进政策和制度,促进了员工的身心健康,利于个体更好地创造绩效。由于竞争加剧和人才流动,以及劳动分工的深入,职场孤独感又是普遍存在的。个体为摆脱这种消极情绪所付诸的努力占用了大量的认知资源,且孤独感导致的人际关系缺失给个体带来了信息劣势,均导致个体绩效的降低。基于此背景,本研究探讨健康促进型领导、职场孤独感和医生任务绩效的作用机制,以期丰富健康促进型领导和职场孤独感的本土化研究,并为组织健康管理提供一个新思路。本研究的基本思路是:首先,对相关文献进行回顾与梳理,提出原始研究框架;其次,进行半结构式访谈,对原始研究框架进行修正,形成最终模型;再次,用原始问卷进行预调研,根据数据分析和访谈结果修订原始问卷,形成正式调查问卷;最终,通过正式调查问卷开展调查,对数据进行分析与讨论。研究发现:(1)健康促进型领导负向预测任务绩效;(2)健康促进型领导负向预测职场孤独感的情感剥夺和组织成员身份缺失维度;(3)职场孤独感的情感剥夺和组织成员身份缺失维度负向预测任务绩效;(4)情感剥夺在健康促进型领导和任务绩效之间起部分中介作用;(5)组织成员身份缺失在健康促进型领导和任务绩效之间起部分中介作用。

关键词：健康促进型领导职场孤独感任务绩效

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自杀意念对风险决策偏好影响的研究

自杀意念对风险决策偏好影响的研究

作者：寇毛蕊广西大学

学位级别：硕士

自杀是一个全球性的公共卫生问题,一直受到心理健康领域的普遍关注。自杀意念是个体自杀行为的初始阶段,对自杀意念的研究有利于预防与减少自杀行为的发生。风险决策是个体在面对两个及以上不确定结果时从诸多个备选方案中做出最佳选择... 详细信息

自杀是一个全球性的公共卫生问题,一直受到心理健康领域的普遍关注。自杀意念是个体自杀行为的初始阶段,对自杀意念的研究有利于预防与减少自杀行为的发生。风险决策是个体在面对两个及以上不确定结果时从诸多个备选方案中做出最佳选择的过程,有自杀意念的大学生和无自杀意念的大学生在进行风险决策时存在着明显差异。目前,较少有学者从内隐和外显两个层面来考察有无自杀意念的个体在进行风险决策时候的行为和脑机制。因而,本研究以在校大学生为研究对象,探讨自杀意念对个体风险决策偏好的影响。本研究共包含三个子研究。研究一采用贝克自杀意念量表中文版(BSI-CV)和单类内隐联想测验(SC-IAT)分别筛选出外显有自杀意念者和内隐有自杀意念者,并对二者之间的相关性进行探讨;研究二则利用仿真气球风险决策任务(BART),探讨内隐有无自杀意念和外显有无自杀意念的大学生的风险决策偏好在行为指标方面的差异,了解个体的风险决策偏好(风险寻求/风险回避);研究三利用BART任务和事件相关电位技术探讨内隐有无自杀意念和外显有无自杀意念的大学生的风险决策偏好在脑电指标方面的差异。通过以上三个研究发现:(1)外显自杀意念问卷(BSI-CV)和内隐自杀意念测评程序(SC-IAT)这两种测量方式的信效度均良好并且两种方式对自杀意念的测量结果效果均较好;内隐自杀意念测量与外显自杀意念测量之间无相关性。(2)行为实验研究表明,在内隐测验条件下,有无自杀意念个体的风险决策偏好不存在显著性差异;在外显测验条件下,有无自杀意念个体的风险决策偏好差异具有显著性,表现为有自杀意念者更偏好于风险寻求。(3)脑电实验研究表明,在外显测验条件下,FRN的平均波幅值和峰峰值,有自杀意念显著小于无自杀意念,风险回避显著小于风险寻求;在内隐测验条件下,FRN的平均波幅值和峰峰值,有自杀意念显著大于无自杀意念,风险回避显著小于风险寻求。根据研究结果提出以下建议:(1)加强对自杀意念个体的筛查,及时筛查出有自杀意念的个体;(2)促进社会大众了解自杀意念对风险决策的影响,提高其对自杀意念危害的认识;(3)向有自杀意念者宣传相关研究成果,提高自我觉察力,减少冒险冲动行为。

关键词：自杀意念风险决策决策偏好 ERP

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反思周记对学生道德提升感的影响研究

反思周记对学生道德提升感的影响研究

作者：黄艺彤广西大学

学位级别：硕士

当前,我国学校道德教育的总体态势良好,但在开放的国际环境与多元文化背景下,出现不少学生道德观念模糊、道德情感淡薄、认知行为脱节等现实问题。《新时代公民道德建设实施纲要》明确指出,要高度重视道德领域现存问题,坚持目标导向和... 详细信息

当前,我国学校道德教育的总体态势良好,但在开放的国际环境与多元文化背景下,出现不少学生道德观念模糊、道德情感淡薄、认知行为脱节等现实问题。《新时代公民道德建设实施纲要》明确指出,要高度重视道德领域现存问题,坚持目标导向和问题导向相统一,引导青少年把正确的道德认知、自觉的道德养成、积极的道德实践紧密结合起来。因此,探索适应新时代新要求的道德教育具体路径、增强道德教育实效性尤为重要。道德提升感是个体在观察他人道德行为时,通过欣赏他人美德或批判不良道德而感到自己的道德情操被提升的一种积极道德情绪,能够促使个体在社会化过程中产生更多的分享、助人、合作、谦让、自我牺牲等亲社会行为。反思周记是促进道德提升感的一种方式,有助于培养道德反思能力。运用反思周记促进道德提升感,进而提高道德水平是加强道德教育的应然助力路径。因此,以马克思主义道德教育理论和道德心理相关理论为指导,开展大中小不同被试道德提升感培育的实证研究,有助于探索有效、具体的培育对策,为思想政治教育提供新的培育方式和实践参考。通过问卷调查法、实验研究法和访谈法进行实证研究发现,被试道德提升感处于中上水平,记录美德、不良道德观察周记能够培育道德提升感,“观察现象—反思写作—分享拓展”培育形式与道德反思周记基本体例,可用于道德教育实践中增强学生道德反思能力,提高道德提升感水平,同时也发现了道德提升感水平有待提升,反思周记培育方式有待优化等现实问题。基于此,道德提升感培育应准确把握科学规律,严格遵循培育原则,将马克思主义道德观贯穿培育全程,从小抓起、循序渐进,根据不同学段身心特点和理解认知能力,找准不同学段的着力点和侧重点,采取具有学段特点的培育模式:小学阶段注重情感体验、促进习惯养成,中学阶段注重理性教育、强化情感认同,大学阶段注重全面整合、锤炼道德品格,学校、家庭和社会协同推动学生道德水平提升。实证研究印证了运用反思周记能够培育道德提升感,考究了影响因素及特点,并初步提出了大中小不同学段的培育对策,但要构建更有针对性、有效性、主动性、衔接性和协同性的思想政治教育方法,仍需进一步深究两者之间的内在关联和影响机制,探究不同学段学生道德提升感培育的纵向有效衔接、横向有效贯通问题,以期持续提升思想政治教育实效性。

关键词：反思周记道德提升感道德反思

新型吡唑啉酮席夫碱的合成及其电子结构与性能

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新型吡唑啉酮席夫碱的合成及其电子结构与性能

作者：于本成湖南大学

学位级别：硕士

席夫碱类化合物作为一类重要有机光电功能材料,已经在光存贮、光转换、光开关等领域获得广泛地应用;但人们对吡唑啉酮席夫碱的认识,尤其在有机材料科学领域中的研究与应用十分有限。本论文在综合文献基础上,提出了论文的研究思路,通过... 详细信息

席夫碱类化合物作为一类重要有机光电功能材料,已经在光存贮、光转换、光开关等领域获得广泛地应用;但人们对吡唑啉酮席夫碱的认识,尤其在有机材料科学领域中的研究与应用十分有限。本论文在综合文献基础上,提出了论文的研究思路,通过分子设计,从不同角度、以不同的方式将性能优良的光功能基元如咔唑和萘酰亚胺与吡唑啉酮基元构筑系列新型吡唑啉酮类席夫碱;在此基础上,着重于吡唑啉酮类席夫碱的电子结构及相关光电性能的研究。本论文首先合成了三种含双光功能基元的新型吡唑啉酮类席夫碱:1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩9-氨基咔唑(S2)、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩N-对氨基苄基咔唑(S3)和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩N-对氨基苯基-4-哌啶-1,8-萘酐(S4)及参照物1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩苯胺(S1)。通过红外光谱、1HNMR等手段对其化学结构进行了确证,并对其合成工艺条件进行初步的探讨。采用紫外-可见吸收光谱对S1、S2、S3的电子结构进行研究,发现席夫碱S1至少存在两个较大的共轭结构;由于咔唑基元的引入,席夫碱S2、S3含有三个较大的共轭结构,其吸收光谱表明功能基元之间存在明显的电子相互作用。由于吡唑啉酮与咔唑基元之间的构筑方式的不同导致席夫碱S2与S3的电子结构与光电性能表现出不同的特征,研究结果表明,S2的吡唑啉酮与咔唑基元之间存在荧光淬灭,两者之间可能发生电子转移过程;而S3的荧光光谱表现出吡唑啉酮和咔唑基元的各自的特征发射峰,表明两者之间没有发生明显的电子转移或能量转移过程。重点考察了不同浓度的S4在DMF、丙酮、THF及甲苯等几种不同溶剂中的电子结构与光电性能。研究结果表明:席夫碱的电子结构及其性能随溶剂和浓度的改变而发生明显的变化:在亲质子溶剂的稀溶液中表现为强的吡唑啉酮基元的荧光特性;当浓度增大或是溶剂亲质子能力减弱,席夫碱的荧光光谱呈现出强的萘酰亚胺基元特征。这是由于席夫碱在亲质子溶剂的稀溶液中,互变异构体以烯胺醇式结构为主;而在浓溶液或是亲质子性弱的结构中,席夫碱以亚胺酮式结构为主,两者的最大发射峰相差80nm左右,说明通过浓度或溶剂受质子能力可以调控席夫碱的荧光发射,其光物理和光化学过程已构成原型荧光分子开关。研究进一步发现,S4在浓度较高时可以形成激基缔合物,其最大发射峰值与溶剂的极性参数ET(30)值成线性关系。利用这一特性,S4有望作为一种新型荧光探针应用于生物、化学、环境等领域。

关键词：席夫碱吡唑啉酮互变异构咔唑萘酰亚胺

基于氢键的新型超分子功能聚合物材料的组装及其聚集体结构

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基于氢键的新型超分子功能聚合物材料的组装及其聚集体结构

作者：赵秋丽湖南大学

学位级别：硕士

超分子聚合物是指单体单元靠可逆的和高度取向的非共价键作用力结合,并在溶液或本体中表现聚合物特性的特殊聚合物。由于非共价键的键能与成键寿命等均可通过改变温度或其他环境条件来控制,具有动态可逆的特点,使得这类动态键合体系的... 详细信息

超分子聚合物是指单体单元靠可逆的和高度取向的非共价键作用力结合,并在溶液或本体中表现聚合物特性的特殊聚合物。由于非共价键的键能与成键寿命等均可通过改变温度或其他环境条件来控制,具有动态可逆的特点,使得这类动态键合体系的许多性质如粘度、链长以及组成等均可进行预期调控,具有常规聚合物无法比拟的优点。多重氢键型自组装聚合物弥补了非共价键型聚合物稳定性差的缺点,吸引了大量研究工作者的目光。论文在综合文献的基础上,提出了通过分子设计,从不同角度、不同方式将性能优异的光电功能基元如苝酰亚胺、萘酰亚胺与蜜胺构筑系列基于多重氢键组装的新型双蜜胺化合物;然后在探索制备系列超分子功能聚合物的有序聚集体结构的方法与手段的基础上,进一步研究其性质功能的研究思路。论文首先合成了九种新型组装单元:S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7、S8、S9。采用1HNMR、红外光谱等手段对其化学结构进行了确认,并对其合成工艺条件进行了初步的考察和探讨。结合组装单元的结构特性,经过改变制备工艺、溶剂及组装单元浓度等工艺条件,系统地探索了S1·S2、S1·S3、S1·S4、S1·S5体系在各种不同条件下组装聚集体的形貌结构。经SEM和TEM研究发现仅在组装单元浓度较大的二氯甲烷溶液中,可以成功地获得较理想的微米甚至毫米级的棒状有序超分子聚集体微结构。对S1·S4、S1·S5的组装过程研究表明,其超分子组装聚集体的微结构受组装时间的影响很大,组装时间较短时,形成类似凝胶的超分子结构;时间足够长时,则形成刚性的棒状超分子聚集体微结构。通过偏光显微镜可以观察到S1·S2、S1·S3、S1·S4、S1·S5自组装聚集体表现出双折射现象。同时组装聚集体的形貌结构与其化学结构有一定的关联。采用红外光谱,核磁共振氢谱对S1·S2、S1·S3、S1·S4、S1·S5的聚集体进行研究发现,与纯S1的核磁共振氢谱相比,酰亚胺基团中的H原子化学位移明显变大;与纯S1的红外光谱相比,C=O伸缩振动波数下降,这表明氢键是构筑这些超分子有序聚集体结构的主要驱动力。荧光光谱、紫外-可见吸收光谱表明在二氯甲烷溶液中,组装体的荧光发射强度显著减弱,这是两种组装单元之间的电子转移造成的,进一步表明两种组装单元之间存在明显的氢键作用。这些研究结果对进一步开展超分子功能聚合物的研究提供了重要的科学依据。

关键词：超分子聚合物组装苝酰亚胺萘酰亚胺氢键

含密胺基团的单/双偶氮苯凝胶因子的合成及其凝胶性能

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含密胺基团的单/双偶氮苯凝胶因子的合成及其凝胶性能

作者：李文露湖南大学

学位级别：硕士

作为一种新型的超分子自组装材料,功能小分子凝胶可通过非共价键作用形成有序的微观结构,从而使有机溶剂凝胶化。偶氮苯类化合物由于其独特的光致异构现象,可应用于生物医学,药物控释,环境治理等多个领域,受到研究者们的广泛关注。因此... 详细信息

作为一种新型的超分子自组装材料,功能小分子凝胶可通过非共价键作用形成有序的微观结构,从而使有机溶剂凝胶化。偶氮苯类化合物由于其独特的光致异构现象,可应用于生物医学,药物控释,环境治理等多个领域,受到研究者们的广泛关注。因此,利用偶氮苯作为功能基团,制备高效稳定的光响应凝胶具有重要的科学意义和应用价值。本论文在文献综述的基础上,设计合成了六种含密胺基团的新型偶氮苯类凝胶因子,分析对比了单偶氮苯凝胶因子和双偶氮苯凝胶因子的凝胶能力,并考察了其微观形貌和光响应行为。具体内容如下:1、分别以4,4'-二羟基偶氮苯,4,4'-二氨基二苯醚和4,4'-二氨基二苯甲烷为原料,合成了三种含羧基的偶氮苯化合物,再分别与密胺衍生物缩合得单偶氮苯凝胶因子AZO-1、AZO-2和双偶氮苯凝胶因子D-AZO-1、D-AZO-2和D-AZO-3、D-AZO-4,并对其分子结构进行了确认。2、考察了六种凝胶因子在有机溶剂中的凝胶行为,发现其均可凝胶多种有机溶剂,凝胶性能良好。AZO-1和AZO-2在凝胶状态下的紫外吸收光谱中,AZO-2蓝移波长明显大于AZO-1,表明在溶剂中AZO-2的非共价键作用更强,体现出较AZO-1更好的凝胶性能。双偶氮苯凝胶因子在大多数溶剂中所形成凝胶的浓度低于5mmol/L,平均临界凝胶温度高于60℃,较单偶氮苯凝胶而言更加稳定。3、与溶液状态相比,偶氮苯凝胶的紫外吸收光谱均发生了一定程度的蓝移,表明凝胶因子在有机溶剂中形成了 H-聚集体,且不同溶剂中所形成的干凝胶的吸收峰位置存在明显差异,表明溶剂种类对凝胶的形成具有一定的影响。六种偶氮苯凝胶因子在环己烷、甲基环己烷和二甲苯等溶剂中所形成的透明凝胶中,纤维紧密结合,而在乙酸乙酯、丙酮和乙醇等溶剂中所形成的不透明凝胶中,纤维相互缠绕形成较为疏松的三维网络结构。4、通过紫外吸收光谱和扫描电镜对偶氮苯凝胶因子的光响应行为进行了表征,发现偶氮苯凝胶因子的三氯甲烷溶液在UV光照下发生了反式结构向顺式结构的转变,表现为紫外光谱中反式π-π*吸收峰逐渐减弱,顺式n-π*吸收峰逐渐增强。偶氮苯凝胶经光照后相态变化不大,进一步考察了偶氮苯凝胶因子在有机溶剂中加热溶解,再经UV光照一定时间后的凝胶行为,发现其依然可以形成凝胶,但颜色明显变深,光照后形成的凝胶的特征吸收峰位置变化不大,可见反式结构的紧密堆积,限制了光致顺反异构的转变。在极性溶剂所形成的凝胶,光照后纤维有变细的取向,且纤维的堆积也更加紧密。以上研究结果表明,含密胺基团的偶氮苯凝胶具有优良的凝胶性能,尤其是双偶氮苯凝胶,在一些溶剂中体现出了低浓度、耐高温的特点。虽然六种偶氮苯凝胶均没有出现预期的光致相态转变,但也为进一步探索光响应偶氮苯凝胶提供了一定的科学依据,有助于功能小分子凝胶的开发与应用。

关键词：偶氮苯有机凝胶凝胶性能氢键光响应行为

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死亡提醒对大学生自杀意念的影响研究

死亡提醒对大学生自杀意念的影响研究

作者：黄霞妮广西大学

学位级别：硕士

本研究以恐惧管理理论、自我人际关系理论和内隐社会认知理论为理论基础,以大学生为实验群体,从不同死亡提醒范式、个体外显自杀意念差异、以及生命意义情景启动三个影响因素出发,设计了两个实验探讨了死亡提醒对外显、内隐自杀意念的... 详细信息

本研究以恐惧管理理论、自我人际关系理论和内隐社会认知理论为理论基础,以大学生为实验群体,从不同死亡提醒范式、个体外显自杀意念差异、以及生命意义情景启动三个影响因素出发,设计了两个实验探讨了死亡提醒对外显、内隐自杀意念的影响机制。研究一采用单因素实验设计,探讨了不同死亡提醒范式下对外显、内隐自杀意念的影响机制,以及不同死亡提醒范式下的文化世界观防御效应的跨文化一致性。研究一结果表明,在外显自杀意念及文化世界观防御上,不同实验范式无显著主效应。在内隐自杀意念上,不同实验范式有显著主效应(F=3.33,P国文化背景下,经典死亡提醒方式、自我决定死亡提醒方式、死亡反省均没有出现文化世界观防御效应。(2)死亡提醒能降低自我词与死亡词的联结程度,使内隐自杀意念降低,其中自我决定式的死亡提醒范式最有效。 (3)死亡提醒不能有效降低个体的外显自杀意念。 (4)本研究设计的生命意义启动不能有效降低个体的外显自杀意念,但能有效促进自我词与生存词的联结,降低自我词与死亡词联结,从而使内隐自杀意念降低。 (5)生命意义启动和死亡提醒对内隐自杀意念的降低作用可能会部分相互抵消,与单个生命意义条件下或死亡提醒条件下的作用效果无较大差异。本研究丰富了自杀理论和恐惧管理理论的研究,为自杀干预领域提供了新的研究思路,有利于公共卫生事业的管理及发展。

关键词：死亡提醒外显自杀意念内隐自杀意念生命意义

基于苝酰亚胺/蜜胺的超分子一维功能材料的制备及表征

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基于苝酰亚胺/蜜胺的超分子一维功能材料的制备及表征

作者：庄钰湖南大学

学位级别：硕士

超分子化学是研究基于分子间的弱相互作用(范德华力、氢键作用、π-π相互作用与疏水作用等)形成复杂而有序且具有特定功能体系的化学学科。在新型功能材料的制备上应用超分子组装的原理、理论以及技术,对于丰富功能材料的来源途径和提... 详细信息

超分子化学是研究基于分子间的弱相互作用(范德华力、氢键作用、π-π相互作用与疏水作用等)形成复杂而有序且具有特定功能体系的化学学科。在新型功能材料的制备上应用超分子组装的原理、理论以及技术,对于丰富功能材料的来源途径和提升材料的性能,具有重要的科学意义和应用前景。论文在文献综述的基础上,通过分子设计合成了三种含有潜在性多重氢键的双蜜胺的组装单元,探索研究了其与花酰亚胺单元(PBI)组装后聚集体的微结构与性能,成功地构筑了具有特殊结构的双组份超分子一维功能材料。首先以三聚氯氰和十二胺为原料,合成了2,4-二(十二氨基)-6-氯-1,3,5-三嗪化合物,然后与过量的无水哌嗪反应合成2,4-二(十二氨基)-6(哌嗪)-1,3,5-三嗪中间体。最后,分别以1,6-二溴己烷、1,10-二溴癸烷和1,4-二(4-溴丁氧基)苯为桥连基团,采用收敛法合成了三种不同化学结构的双蜜胺组装单元S1,S2和S3,并采用1H-NMR、13C-NMR、红外光谱和质谱等手段对中间体和目标产物的化学结构进行了确认。采用紫外-可见吸收光谱和偏光显微镜考察了PBI/S1和PBI/S3分别在甲基环己烷(MCH),氯仿,甲苯,二氯甲烷与THF五种溶剂中的组装情况,发现在二氯甲烷和MCH中双组份均可形成结构完整的超分子一维聚集体。利用偏光显微镜和扫描电镜进一步考察了不同浓度和不同配比的PBI/S1和PBI/S3在二氯甲烷中的一维聚集体生长过程和形貌结构的变化,发现桥连基团结构的不同导致PBI/S1和PBI/S3一维聚集体的生长过程和形貌结构有很大差异。其浓度越大和PBI的配比用量越大,一维超分子聚集体的生长速度越快。利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱和XRD对PBI/Sl和PBI/S3在二氯甲烷中(摩尔比1:1:1×***/L)自组装过程中存在的氢键,π-π相互作用和聚集体的晶体结构进行了研究,红外光谱表明在这两种一维超分子聚集体中分别存在PBI与S1以及PBI与S3的三重氢键作用：紫外-可见吸收光谱图表明这两种一维聚集体均是以H型聚集体的形式进行自组装;其中PBI/S1聚集体晶体结构的有序度高于PBI/S3聚集体。另外,采用紫外-可见吸收光谱、偏光显微镜和扫描电镜对PBI/S1和PBI/S3在MCH中的组装过程及形貌结构的变化进行了初步地考察。紫外-可见吸收光谱表明PBI/S1和PBI/S3聚集体以H型聚集体的形式进行自组装,从PBI/S1和PBI/S3的偏光显微镜图和扫描电镜图中观察到这两种组装体的微结构不同于在二氯甲烷中形成的聚集体。通过对双组份PBI/S1和PBI/S3的一维超分子聚集体自组装过程研究发现一维聚集体的形成除了与组装单元本身的化学结构有关之外,还与组装的溶剂的极性,溶液浓度以及组装单元的配比等因素有关,这些研究结果对进一步发展超分子一维功能材料,揭示其自组装机理,实现对超分子聚集体结构及其性质功能的有效调控以及光电功能器件上的应用具有重要的科学意义和实际意义。

关键词：超分子自组装菲酰亚胺氢键作用聚集体

苝酰亚胺类有机电极材料的制备及其电化学性能研究

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苝酰亚胺类有机电极材料的制备及其电化学性能研究

作者：毛凤余湖南大学

学位级别：硕士

钠离子电池因其还原电势与锂离子电池相近,且钠在地壳中含量比锂丰富,而备受期望和关注,成为极具发展前景的优秀备选储能体系。然而钠离子的半径较大,在电极中嵌脱时会使结构产生不可逆形变,造成电极材料的电化学性能不佳,因此需要选择... 详细信息

钠离子电池因其还原电势与锂离子电池相近,且钠在地壳中含量比锂丰富,而备受期望和关注,成为极具发展前景的优秀备选储能体系。然而钠离子的半径较大,在电极中嵌脱时会使结构产生不可逆形变,造成电极材料的电化学性能不佳,因此需要选择有较高容量、较长使用周期且能容忍Na脱/嵌的电极材料。苝酰亚胺类共轭羰基化合物具有较好的结构柔韧性,能容忍粒径较大的钠离子脱/嵌,且其存在共轭体系能够使电子快速转移、结构可调度高、理论比容量高等优点,是钠离子电池的理想储存电极材料,但是小分子羰基化合物在电解液中易溶解的缺点会导致电池容量过快衰减。为了克服这个缺点,本论文成功合成了几种苝酰亚胺类化合物,通过改变材料共轭度、基团位置、基团数量以及复合导电剂配比,利用充放电、倍率循环和循环伏安等测试手段,研究了化合物结构对电池以及导电剂对电池性能的影响。具体研究内容与结论如下:(1)利用简单的缩合反应,将2,6-二氨基蒽醌分别与均苯四甲酸二酐、萘四甲酸二酐、苝四甲酸二酐合成三种共轭度依次递增的聚酰亚胺化合物B-PI、N-PI、P-PI作为电极材料。通过调整B-PI、N-PI中导电剂的比例分别制成四种不同配比的电极,并对其进行电化学性能测试,发现复合导电剂(V:V:V:V=6:0.5:2:1.5和6:2:0.5:1.5)有利于增强材料的电化学性能。其中,V:V:V:V=6:2:0.5:1.5在一定程度更有利于提高电化学性能,在此配比下,B-PI在20 mA/g下充放电10圈后保留有110 mAh/g的比容量,N-PI在100 mA/g下充放电10圈后保留有67.2 mAh/g的比容量,P-PI样品具有较好的循环使用寿命和倍率性能,在60 mA/g下循环120周后依旧有210 mAh/g的容量,倍率性能测试中在10、20、30、40、50、100、200、30、20、10 mA/g电流密度下依次连续5个周期后,比容量分别达到132.2、120.7、102.4、93.9、88.8、76.3、55.7、97.0、106.5、118.9 mAh/g,说明共轭度增加在一定程度上能增加材料的电化学性能。B-PI和N-PI两种样品的放电容量不理想、循环周期短、可逆性能差,结合循环伏安法和扫描电镜分析,B-PI、N-PI样品电化学性能较差的主要原因与电极反应过程中材料本身的团聚现象、结构的不可逆形变有关,这会导致活性位点未能完全暴露与可逆活性位点逐渐减少。(2)将苝四甲酸二酐分别与对氨基苯甲酸、间氨基苯甲酸、5-氨基间苯二甲酸、2-氨基对苯二甲酸合成四种亚胺类化合物,再通过与Na OH酸碱中和反应依次合成PABA/Na-PI、MABA/Na-PI、AMPA/Na-PI、APPA/Na-PI四种亚胺类羧酸盐化合物作为电极材料,测试表明这四种钠盐在低电流密度均具有较优异的倍率和循环性能,在V:V:V:V=6:0.5:2:1.5配比下20 mA/g循环100周期后,比容量依次为78.6、74.8、80.4、97.6 mAh/g,通过对比发现,AMPA/Na-PI与APPA/Na-PI的电化学性能略好于PABA/Na-PI与MABA/Na-PI,结果表明基团数目增多在一定程度上能提高电池的电化学性能。(3)通过将B-PI、N-PI、P-PI、PABA/Na-PI、MABA/Na-PI、AMPA/Na-PI、APPA/Na-PI的电化学性能测试结果综合分析,表明V:V:V:V=6:2:0.5:1.5更有利于提高材料的放电比容量。

关键词：苝酰亚胺有机羧酸盐复合导电剂钠离子电池

高校支持对大学生归属感的影响研究 ——基于全国12所高校的调查

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高校支持对大学生归属感的影响研究 —...

作者：董柯广西大学

学位级别：硕士

作为衡量一所高校人才培养质量的重要指标,高校归属感研究的受重视程度正在与日俱增。高位的归属感会提升高校声誉、提高学生综合质量,促进学校的长远发展,而低位的归属感则会阻碍高校声誉的提升、影响学生综合质量,使学校发展受阻。在... 详细信息

作为衡量一所高校人才培养质量的重要指标,高校归属感研究的受重视程度正在与日俱增。高位的归属感会提升高校声誉、提高学生综合质量,促进学校的长远发展,而低位的归属感则会阻碍高校声誉的提升、影响学生综合质量,使学校发展受阻。在当前高校竞争日益激烈的背景下,加强对学生学校归属感的深入研究,已然成为学校适应激烈竞争环境、积极寻求进取的现实博弈。在学生与高校的双向互动过程中,学生个体内在的专业认同以及自我管理能力都会影响高校支持和学生归属感之间的关系。厘清高校支持、学生归属感、专业认同、以及自我管理能力之间的内在联系,探索其作用机制,有助于高校管理者能够采取针对性措施,整合校内有限资源,提高学生的综合素质,同时助推学生心理健康发展,融入学校,提升学校的归属感,从而实现学校的长期发展。基于此目的,本研究主要探讨高校支持、学生归属感、专业认同、自我管理能力之间的作用机制,首先,对相关的文献进行回顾与梳理,基于相关模型提出自己的研究框架;其次,对不同高校师生进行半结构式访谈,并根据访谈结果对研究框架进行完善,提出研究假设;再次;采用原始问卷进行预调研,依据数据分析结果修订原始问卷,形成最终调查问卷;最终采用问卷开展调查,并对数据进行分析和讨论。本研究发现:（1）高校支持对学生学校归属感有显著正向预测作用;（2）专业认同在高校支持与学生学校归属感之间起中介作用;（3）自我管理在高校支持和学校归属感之间起显著调节作用,在专业认同和学校归属感之间起显著调节作用;（4）专业认同和自我管理在高校支持与学校归属感之间构成了一个有调节的中介效应模型。最后根据上述研究结果,从树立“人性化”育人理念、完善高校支持、提升专业认同和培养学生自我管理能力四个方面提出了有助于提升学生学校归属感的建议。

关键词：高校支持大学生归属感专业认同自我管理能力