检索结果-南通市图书馆

作者：陈晓印厦门大学

学位级别：硕士

随着全球能源供给日益紧张、气候变暖问题愈加突出,能源转型是大势所趋,对新能源的需求量增长也给储能领域带来了巨大的发展机遇。锂离子电池凭借能量密度高、充放电速率快、使用寿命长等优势在储能领域占据主导地位。近年来,伴随新能... 详细信息

随着全球能源供给日益紧张、气候变暖问题愈加突出,能源转型是大势所趋,对新能源的需求量增长也给储能领域带来了巨大的发展机遇。锂离子电池凭借能量密度高、充放电速率快、使用寿命长等优势在储能领域占据主导地位。近年来,伴随新能源汽车的普及、5G基站建设的加快等,进一步推动了锂离子电池产业的发展。正极材料作为锂离子电池的重要组成部分,对电池的能量密度、充放电速率等性能起着决定性作用,成为锂离子电池产业的研究热点之一。聚阴离子型正极材料由于具有着结构稳定性好、能量密度高、安全等优点而受到广泛关注,但电子和离子电导率较差阻碍了其实际应用。当前,缺陷调控是改善材料电化学性能的有效措施之一。本文中,我们采用第一性原理方法对聚阴离子型材料Li2CoSiO4的点缺陷性质开展了研究,为实验上的缺陷调控提供理论帮助。在本文的第一部分中,主要研究了聚阴离子型材料Li2CoSiO4中氧空位缺陷的产生及氧空位的存在对电子结构的影响。首先,计算了氧空位形成能与费米能级、氧分压和温度的关系,讨论了不同条件下氧空位形成的可能性,为实验上氧空位的调控提供理论依据。之后,结合差分电荷密度和电子态密度分析了氧空位的引入对Li2CoSiO4电子结构的影响。最后,计算了氧空位与近邻替位缺陷(MnCo、Feco和NiCo)以及空位缺陷(VLi1、VLi2、VCo和VSi)之间的相互作用能,分析了氧空位周围点缺陷的存在对氧空位形成能的影响。在本文的第二部分中,主要研究了 Al元素的替位掺杂对Li2CoSiO4材料电化学性质的影响。首先,通过计算Al替代材料中的不同离子所对应的缺陷形成能,发现Al更倾向于替代Co离子,并且在掺杂浓度为6.25%和12.5%的情况下,晶体结构没有发生相变。接着,对比Al掺杂前后Li2CoSiO4的差分电荷密度和电子态密度,从理论上理解了掺杂对Li2CoSiO4电子结构的影响,为实验上的缺陷调控提供参考。此外,计算了 Al掺杂前后Li2CoSiO4中锂离子的扩散势垒,发现Al替位掺杂后锂离子的扩散势垒降低了,锂离子电导率有所提高,这一结论为实验上掺杂改性提供了理论帮助。

关键词：第一性原理锂离子电池 Li2CoSiO4 氧空位缺陷替位缺陷

ANiN（A=Li，Na，Mg，Ca）化合物物理性质的第一性原理研究

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ANiN（A=Li，Na，Mg，Ca）化合物物理性质的第一性原理研究

作者：黄夏敏厦门大学

学位级别：硕士

锂离子电池是一种新型的高能环保的绿色储能设备,目前已经处于便携式电子设备市场的主导地位。但是由于Li资源的匮乏以及大规模储能设备的需求,发展其他可代替锂离子电池的绿色储能设备至关重要。Na、Mg、Ca资源含量丰富且物理化学性质... 详细信息

锂离子电池是一种新型的高能环保的绿色储能设备,目前已经处于便携式电子设备市场的主导地位。但是由于Li资源的匮乏以及大规模储能设备的需求,发展其他可代替锂离子电池的绿色储能设备至关重要。Na、Mg、Ca资源含量丰富且物理化学性质最接近Li,目前广受关注。但是Na+、Mg2+、Ca2+离子在目前的锂离子电池中常用的碳基负极材料中无法理想地进行大容量脱嵌,因此寻找并发展新型的负极材料是研发新型离子电池的关键一步。由于过渡金属具有易变价的性质,它们在电池电极材料研究中一直都非常重要。在ANiN(A=Li,Na,Mg,Ca)系列材料中,锂的过渡金属氮化物表现出高的离子电导率和循环稳定性,而且还有不错的比容量和有趣的一维导电性。因此,我们通过第一性原理计算方法对这个系列的材料性质进行了对比研究:1)当ANiN(A=Li,Na,Mg,Ca)材料应用于电池时,它们的动力学稳定性和弹性稳定性都是非常重要的方面,同时电子结构(如带隙)也起到了关键的作用。因此,研究ANiN(A=Li,Na,Mg,Ca)系列材料的物理性质是很有意义的。我们首先计算了这些材料的状态方程(即结合能与原胞体积的关系),使用Murnaghan状态方程对结果进行了拟合。然后对体系的声子谱进行了计算,在综合考虑体系结合能和声子谱的情况下(即声子谱不能够存在虚频),确定了各个材料的最稳定结构。对ANiN(A=Li,Na,Mg,Ca)材料弹性常数的计算表明,这些材料的弹性常数都满足Born-Huang判据,从而表明这些材料都是弹性稳定的。在进一步考虑弹性性质的基础上,可以确定四方相是ANiN(A=Li,Na,Mg,Ca)系列材料最为稳定的结构相。之后,我们对最稳定的结构进行了电子结构性质的计算。结果表明,LiNiN和CaNiN材料都是半金属(half-metal),MgNiN是一种具有自旋极化性质的金属材料,而NaNiN只是一种普通金属。Ni-N链构成了这些材料结构的主要框架。Ni和N原子之间的键,主要是离子键与共价键混合。2)实际中材料制备时的条件(如温度,压力)可能引起缺陷的产生,三元过渡金属氮化物LiNiN中过渡金属Ni的缺少可能对材料的性质产生大的影响。通过第一性原理方法,我们研究了 LiNixN(x=1.000,0.875,0.750)材料中Ni空位的形成能,以及相应材料的电子结构性质。计算结果表明,LiNi0.750N中Ni空位的形成能(8.732 eV)是LiNi0.875N中Ni空位形成能的两倍多(3.184 eV),说明LiNiN体系随着Ni缺陷的增加,Ni原子将很难再脱离体系。Ni原子数量的减少导致体系总磁矩的明显降低,说明Ni原子对体系的铁磁性起决定性作用。通过对能带结构和总电子态密度的分析发现,随着Ni原子的减少,有越来越多的能带穿越费米能级,同时使费米能级处的态密度不断增加。分波态密度和差分电荷密度的分析显示,LiNixN(x=1.000,0.875,0.750)体系中Ni-N键主要来自Ni原子的d轨道和N原子的p轨道之间很强的耦合作用。Ni-N键也有明显的离子键性质。Ni原子脱去后,部分Ni-N直链断为N-Ni-N短链,导致材料的稳定性减小。

关键词： ANiN(A = Li,Na,Mg,Ca) 结构性质弹性性质电子结构第一性原理计算

石墨炔衍生物结构稳定性和电子结构的第一性原理研究

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石墨炔衍生物结构稳定性和电子结构的第一性原理研究

作者：陈献厦门大学

学位级别：硕士

目前,高分子碳材料最为活跃的方向研究方向是二维碳材料,这要归于2010年Geim和Konstantin在二维材料石墨烯方面开创性的研究,两人也因此获得诺贝尔物理学奖。合成、制备新的碳的同素异形体是过去几十年研究的重点,石墨烯(graphene)的成... 详细信息

目前,高分子碳材料最为活跃的方向研究方向是二维碳材料,这要归于2010年Geim和Konstantin在二维材料石墨烯方面开创性的研究,两人也因此获得诺贝尔物理学奖。合成、制备新的碳的同素异形体是过去几十年研究的重点,石墨烯(graphene)的成功制备激发了科学家们新的研究热情,使得碳材料的研究进入一个新阶段。近年一种新的二维材料石墨炔由其在电子、光电、能源、催化等领域的应用前景引起人们的广泛关注。本文通过基于密度泛函理论的第一原理计算,系统研究了两种石墨炔衍生物(Y石墨炔和g石墨炔)的结构稳定性、原子构型和电子性质。Y石墨炔衍生物的结构是由碳六元环以及连接六元环间的碳链组成,碳链上的碳原子数为N=1-6。研究结果表明,碳链上碳原子数的奇偶性对Y石墨炔衍生物的结构稳定和相应的原子构型、电子结构性质具有很大的影响。其奇偶性规律为:当六元环间的碳原子数为奇数时,体系中的碳链均为双键排布,系统呈现金属性;当六元环间的碳原子数为偶数时,系统中的碳链形式为单、三键交替排列,体系为直接带隙的半导体。直接带隙的存在能够促进光电能的高效转换,表明石墨炔可以在光电器件中得到应用。g石墨炔衍生物结构与Y石墨炔衍生物类似,不同的是碳链只存在于一个方向上,碳链上的碳原子数N=1～8。结果显示,碳链上碳原子数对g石墨炔衍生物的结构稳定和相应的原子构型、电子结构性质的影响并未出现像γ石墨炔衍生物那样大的奇偶依赖性,且g-N(N=1～8)均呈现金属性。本研究表明,将碳原子链引入到石墨烯碳六元环之间,通过控制引入的碳原子个数可以调控其金属和半导体电子特性,为设计和制备基于碳原子的可调控s-p杂化的二维材料和纳米电子器件提供了理论依据。

关键词：石墨炔碳原子链 sp/sp2杂化第一性原理计算

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银纳米线的电子和热学性质的理论研究

银纳米线的电子和热学性质的理论研究

作者：潘春玲厦门大学

学位级别：硕士

金属纳米线因为在低维物理的基础研究方面的重要性以及未来作为分子电子设备器件的应用前景而受到人们的广泛重视。金属纳米线代表一种神奇的物质组织形态,是一个既不同于体材料又不同于原子、分子以及团簇的新的微观体系,有许多奇异性... 详细信息

金属纳米线因为在低维物理的基础研究方面的重要性以及未来作为分子电子设备器件的应用前景而受到人们的广泛重视。金属纳米线代表一种神奇的物质组织形态,是一个既不同于体材料又不同于原子、分子以及团簇的新的微观体系,有许多奇异性质等待人们去探索和发现。近年来,对金属原子链的研究成为材料物理的一个热点,这主要得益于实验上成功制得了悬挂于两个金电极之间的稳定的金单原子链,这一成果被认为是低维物理以及纳米科技的重要进展。除了原子链,对金属纳米线的研究也越来越受重视,在实验和理论上都进行了非常广泛的研究。我们采用第一原理和分子动力学方法,研究了Ag原子链的结构稳定性和磁性质,并模拟了Ag纳米线的熔化过程。期望本论文的研究和结论能为金属纳米线的开发和应用提供有意义的参考。主要内容包括: 1)采用第一性原理方法研究了银原子链的结构稳定性和磁性质。计算结果表明,Ag可以形成直线链、平面之字型、梯子型和三条线性原子链组成的T型结构等链式结构。其中,直线型原子链的结合能最小,因而结构的稳定性最差。T结构的结合能最大,结构最稳定;之字型结构的结合能次之,为亚稳结构;梯子型结构再次之。所有一维结构的原子间键长都小于体材料时的键长,显示在一维情况下原子间的成键实际上比体材料时更强。对Ag各种原子链的磁性计算结果表明,Ag的一维直线链,平面之字型、梯子型和T结构原子链在平衡状态下都不表现出磁性。对Ag直线链的磁性研究表明,当原子链的原子键长被压缩52%时,体系可以表现出铁磁性。使用Stoner判据以及原子轨道图像,我们解释了Ag原子链出现磁性的原因。2)采用分子动力学方法模拟了Ag纳米线的熔化过程。模拟结果显示,Ag纳米线的熔点要比其相应的体材料的熔点低得多,其熔点与纳米线直径的倒数成线性关系。Ag纳米线的熔化是从表面开始的,并逐步向内部发展,直至核心区域。当温度高于熔点时,纳米线逐渐熔化、断裂,最后形成球形团簇。另外,对Ag体结构的模拟计算得到的熔点、热容量均与实验值吻合得很好,也证实了所采用的量子修正的Sutton-Chen（QSC）多体势的有效性。

关键词：银纳米线结构磁性熔化从头计算分子动力学模拟

锂离子电池负极材料LiB2.5BCuB0.5BN的Li脱嵌性质的从头计算

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锂离子电池负极材料LiB2.5BCuB0.5BN的Li脱嵌性质的从头计算

作者：蔡娜丽厦门大学

学位级别：硕士

锂离子电池由于具有高电压、高能量密度、自放电小、循环寿命长、无污染和无记忆效应等优点,已广泛应用于移动电话、笔记本电脑、小型摄像机等电器设备上,在电动汽车、航天航空、卫星、空间军事等领域也显示出了良好的应用前景。但是目... 详细信息

锂离子电池由于具有高电压、高能量密度、自放电小、循环寿命长、无污染和无记忆效应等优点,已广泛应用于移动电话、笔记本电脑、小型摄像机等电器设备上,在电动汽车、航天航空、卫星、空间军事等领域也显示出了良好的应用前景。但是目前锂离子电池的性能仍有很大的提高空间。关健在于寻找合适的电极材料,使得锂离子电池具有足够高的储锂量和很好的锂脱嵌可逆性,以保证电池的高电压、大容量和长循环寿命的要求。目前商业化的锂离子电池的负极材料主要是石墨和其它各种碳材料,但由于碳负极材料存在一些自身的缺点,因此寻找性能更高的负极材料成为锂离子电池研究的重要方面,许多新型的负极材料特别是过渡金属氮化物尤其受到关注。我们采用第一原理的从头计算方法,对氮化锂及其衍生物锂的过渡金属氮化物Li2.5Cu0.5N的电子结构和几何结构进行了理论计算和分析,对Li2.5Cu0.5N作为锂离子电池负极材料的锂脱嵌性质进行了计算,对锂从此材料中脱出所导致的电子结构的变化和几何结构的变化提供了比较完整的基本理论数据,以期为此类负极材料的进一步的研究提供理论指导。本论文可分为两部分。第一部分包括第一章和第二章,第一章介绍了锂离子电池的工作原理,及其主要材料的性质和特点。第二章介绍了研究工作所涉及的基本理论和方法,包括密度泛函理论的基本思想、Hobenberg- Kohn定理、Kohn-Sham方程和交换关联近似（包括局域密度近似和广泛梯度近似）等。也介绍了本研究工作中所采用的具体的电子结构计算方法,即基于平面波展开的第一性原理赝势法。并对本研究工作所采用的计算工具VASP程序包进行简要的介绍。第二部分包括第三章和第四章,分别对Li3N的几何结构和电子结构、Li3N的脱锂结构稳定性、Li2.5Cu0.5N的电子结构和几何结构、Li2.5Cu0.5N的脱锂性质进行理论计算和分析。第三章计算了氮化锂在D61 h、DO3、A15、DO19、L12这五种可能结构下的能量-体积相图,对这几种结构下的氮化锂脱去一定量的锂后所得到的材料的能量-体积相图也进行了计算。结果表明,对于Li3N完整晶体, D61h

关键词：锂离子电池负极材料从头计算

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二硫化钼光学性质的第一性原理计算

二硫化钼光学性质的第一性原理计算

作者：杨志鹏厦门大学

学位级别：硕士

二硫化钼(MoS2)作为典型的过渡金属层状二元化合物,其热稳定性和化学稳定性良好,被广泛应用于固体润滑剂、电极材料和反应催化剂等领域。同时,作为类石墨烯单层过渡金属化合物,单层MoS2凭借其优秀的光学和电学性质在辅助石墨烯甚至替代... 详细信息

二硫化钼(MoS2)作为典型的过渡金属层状二元化合物,其热稳定性和化学稳定性良好,被广泛应用于固体润滑剂、电极材料和反应催化剂等领域。同时,作为类石墨烯单层过渡金属化合物,单层MoS2凭借其优秀的光学和电学性质在辅助石墨烯甚至替代石墨烯上有着很好的前景,在晶体管制造和电子探针的应用等方面也为人关注,而多层二硫化钼在光学传感器上的应用也逐渐为人们所探索。本文对于体材料、单层及多层二硫化钼的电子能带结构及光学性质进行了研究。 1、在能带结构计算的基础上,计算出了单层和体材料MoS2的介电函数虚部及实部,并将计算结果与已有的实验结果进行了比较,符合良好。同时指出了体材料及单层MoS2介电函数图像中各峰值与对应的能带带间跃迁之间的关系。 2、对于多层MoS2的结构进行了优化,将单层至多层及体材料MoS2的能带结构进行了比较,分析其带隙差异。计算了多层MoS2的介电函数并加以对比分析。 3、根据洛伦兹色散理论,各项光学系数会随着入射光频率的变化而变化。根据介电函数导出了体材料、单层及多层MoS2的能量损失谱1、吸收系数α(ω)、折射率n(ω)、反射率R(ω)以及消光系数κ(ω)等光学系数并加以比较和分析。

关键词：二硫化钼第一性原理计算光学性质

钠离子电池铁基/锰基聚阴离子材料物理和电化学性质的第一性原理计算

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钠离子电池铁基/锰基聚阴离子材料物理和电化学性质的第一性原理...

作者：郑美颖厦门大学

学位级别：硕士

随着互联网、物联网、人工智能、智能城市、5G时代的到来,储能行业迎来了新一轮春天。尤其适用于大规模储能领域的钠离子电池,因资源极其丰富、价格低廉、且具有与锂离子电池相似的化学性质等优势,受到了科研人员的广泛关注。目前,二次... 详细信息

随着互联网、物联网、人工智能、智能城市、5G时代的到来,储能行业迎来了新一轮春天。尤其适用于大规模储能领域的钠离子电池,因资源极其丰富、价格低廉、且具有与锂离子电池相似的化学性质等优势,受到了科研人员的广泛关注。目前,二次电池市场上有LiFePO4作为高性能的锂离子电池正极材料,代替了传统的LiCoO2电池材料而被广泛商用于各大能源领域。同样地,作为磷酸根聚阴离子的钠的化合物,其通式为NaMPO4（M=Fe,Mn,Co,Ni等过渡金属元素）,近年来也引起了科研人员的研究兴趣。本文将使用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对钠离子电池正极材料NaMPO4（M=Fe,Mn）进行理论计算,并进一步分析材料的物理和电化学性质等。主要的研究内容包括:第一部分中,在第一性原理计算和对Bader电荷分析的基础上,对NaFePO4在充放电过程中的氧化还原过程进行了分析。阴离子参与氧化还原过程有可能提供额外的理论容量,因此对氧化还原反应的研究具有重要意义。与LiFePO4不同,NaFePO4存在triphylite和maricite两种相。结果表明,两种NaFePO4相中均存在明显可见的阴离子氧化还原反应。此外,还计算和分析了两种材料在不同脱钠量情况下的电子分波态密度、材料体积和磁矩的变化、电荷密度图,用于帮助理解氧化还原反应的过程。第二部分中,对具有橄榄石型结构的NaMnPO4进行了第一性原理的计算。橄榄石型的NaMnPO4价格低廉、安全性好、绿色环保且具有一维的钠离子传输通道,也同样具备研究价值。论文的这部分详细分析了 NaMnPO4的晶体结构,并计算了橄榄石型NaMnPO4自旋极化的能带结构和电子态密度等,用于帮助从理论上理解该材料的物理和电化学特性。可以说明,材料中MnO6八面体畸变的产生是锰离子氧化还原过程中的Jahn-Teller效应引起的。此外,还计算了NaMnPO4和完全脱钠相MnPO4情况下材料的差分电荷密度和磁矩的变化,结果显示从NaMnPO4到MnPO4过程中磁矩呈下降趋势。

关键词：第一性原理钠离子电池聚阴离子化合物氧化还原电子结构

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金属小团簇磁性的第一性原理计算

金属小团簇磁性的第一性原理计算

作者：庄琼云厦门大学

学位级别：硕士

金属团簇是团簇家族中的重要成员,在理论和实验方面都得到了广泛的研究。小的金属团簇通常能够表现出净磁矩,对于金属团簇的电子结构和磁性的研究可以更好的理解金属团簇的物理和化学特性。密度泛涵理论的发展就为物质的电子结构性质的... 详细信息

金属团簇是团簇家族中的重要成员,在理论和实验方面都得到了广泛的研究。小的金属团簇通常能够表现出净磁矩,对于金属团簇的电子结构和磁性的研究可以更好的理解金属团簇的物理和化学特性。密度泛涵理论的发展就为物质的电子结构性质的理论研究打开了一个广阔的天地,提供了关键的方法步骤。本论文中采用了基于自旋极化的密度泛函理论的第一原理方法,对简单金属小团簇Al(n=2-7)的磁性,重金属小团簇W(n=2-7)磁性,Al团簇在NaCl(001)表面的结构和磁性进行了计算,主要内容包括: 1)对简单金属铝的小团簇Al(n=2-7)的结构特性和磁性进行了理论计算。结果表明:团簇的结合能随着团簇中原子数的增加而增大;虽然Al是简单金属,但是其小团簇Al(n=2-7)具有磁性,磁矩在1μ和2μ间变化;通过能级图分析了Al团簇磁矩的变化规律。此外,还分析了Al团簇的磁矩,结合能,能量的一阶和二阶差分随原子数n的变化,讨论了最稳定团簇Al的电子结构和电荷密度。 2)对重金属钨的小团簇W(n=2-7)的结构特性和磁性进行了理论计算。结果表明:团簇的结合能随着团簇中原子数的增加而增大;虽然W的体材料不具有磁性,但是W的一些小团簇可以表现出磁性,如W、W和W,其磁矩均为2μB;通过能级图我们分析了W团簇磁矩的变化情况。此外,还分析了W团簇的磁矩,结合能,能量的一阶和二阶差分随原子数n的变化,讨论了最稳定簇W的电子结构和电荷密度。 3)对Al团簇在NaCl(001)表面的结构和磁性进行计算。我们计算了Al团簇的重心吸附在NaCl表面上两种桥位,两种空位,在Na原子的顶位以及在Cl原子的顶位的结构、平均每个Al原子的吸附能、最低的Al原子和NaCl(001)表面原子之间的距离和磁矩。计算结果表明:Al团簇的重心吸附在NaCl表面上Na的项位是最稳定的结构,吸附能最大,总能最大,最低的Al原子和NaCl(001)表面原子之间的距离最小,但是团簇的磁矩为零;而在其他位置Al团簇保留了团簇在自由空间的磁矩。

关键词：金属团簇磁性从头计算

锂/钠离子电池正极材料ACrX2(A=Li，Na;X=O，S)中氧化还原的第一性原理研究

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锂/钠离子电池正极材料ACrX2(A=Li，Na;X=O，S)中氧化还原的第一...

作者：何悦雯厦门大学

学位级别：硕士

科技的高速发展带来的不仅仅是社会的繁荣,同时与之而来的还有能源紧缺和环境污染等问题。因此,发展清洁能源和大规模储能已经成为了现阶段的主要任务。在这样的背景下,锂(钠)离子电池作为电化学储能方式之一,受到社会各界的广泛关注。... 详细信息

科技的高速发展带来的不仅仅是社会的繁荣,同时与之而来的还有能源紧缺和环境污染等问题。因此,发展清洁能源和大规模储能已经成为了现阶段的主要任务。在这样的背景下,锂(钠)离子电池作为电化学储能方式之一,受到社会各界的广泛关注。然而,目前锂(钠)离子电池发展道路上的主要障碍为正极材料的能量密度始终没有办法在保证安全性的同时得到大幅提高。因此,为了满足人类对锂(钠)离子电池日益增长的需求,势必要开发能量密度高、循环稳定性好的新型正极材料。在过去的几十年中,人们已经做了大量的努力来提高锂(钠)离子电池正极材料的容量,从实验和理论计算的角度对充放电过程中的氧化还原反应进行了广泛的研究。若有阴离子参与氧化还原反应,材料的能量密度可能得到提高。因此,为了能够找到能量密度高的新型正极材料,必须深入理解充放电过程的机理,探究氧化还原反应背后所蕴含的机制。本论文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,将氧化物(LiCrO2,NaCrO2)与硫化物(LiCrS2,NaCrS2)的电子性质以及在充放电过程中的氧化还原反应进行了比较研究。Bader电荷的计算结果表明,在充放电的过程中,不管是硫化物还是氧化物,阴离子(O2-,S2-)不仅被氧化,而且起主要作用。除此之外,S2-失去的电子明显大于O2-,这与S的电负性比O要小的事实一致。值得注意的是,Cr离子在硫化物和氧化物中呈现出不一样的特征,在氧化物中,Cr离子的表现为失电子;而在硫化物中,Cr离子却得到了一小部分电子(小于0.1e)。这也就是说,对于硫化物,S2-转移了一小部分电子给Cr3+。结果表明,对于LiCrX2和NaCrX2(X=O,S),电荷转移都发生在S-3p/O-2p电子态与Cr-3d电子态之间。阴离子(O2-,S2-)参与的氧化还原反应,可以通过强p-d杂化作用将O/S能级推向以及越过费米能级来理解。

关键词：氧化还原反应 Bader电荷第一性原理锂离子电池钠离子电池