检索结果-南通市图书馆

作者：林倩湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察加味甘遂散神阙穴位贴敷治疗水瘀互结证癌性腹水的疗效与安全性。方法:运用平行对照试验,选出54例符合条件的癌性腹水水瘀互结证患者,根据入院时间前后编号,通过随机数字表法,分为27例治疗组(基本治疗+加味甘遂散神阙穴贴敷治... 详细信息

目的:观察加味甘遂散神阙穴位贴敷治疗水瘀互结证癌性腹水的疗效与安全性。方法:运用平行对照试验,选出54例符合条件的癌性腹水水瘀互结证患者,根据入院时间前后编号,通过随机数字表法,分为27例治疗组(基本治疗+加味甘遂散神阙穴贴敷治疗)和27例对照组(基本治疗+面粉神阙穴贴敷治疗)。两组均以7天为1个疗程。通过观察治疗组和对照组在治疗前后的中医临床症状、腹围、24小时尿量、体重、KPS评分,以及安全性指标,运用统计学软件,得出最终结论。结果:(1)中医症状积分评价:治疗前两组对比P=0.052,治疗后两组对比P=0.002;组内比较,治疗组和对照组治疗前后对比均P=0.000。两组都能降低患者中医症状积分,且治疗组下降程度高于对照组。(2)体重评价:治疗前两组对比P=0.542,治疗后两组对比P=0.030;组内比较,治疗组和对照组治疗前后比较均P=0.000。两组均可减轻患者体重,且治疗组优于对照组。(3)24小时尿量评价:治疗前两组对比P=0.808,治疗后两组对比P=0.008;组内比较,治疗组和对照组治疗前后对比均P=0.000。两组均可增加患者24小时尿量,且治疗组较对照组明显。(4)腹围评价:治疗前两组对比P=0.948,治疗后两组对比P=0.177;组内比较,治疗组和对照组治疗前后对比均P=0.000。治疗组和对照组均可缩小患者腹围。(5)穴位贴敷临床疗效评价:治疗组与对照组相比P=0.029,治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率70.37%,治疗组临床疗效更佳。(6)KPS评分:治疗前两组对比P=0.185,治疗后两组比较P=0.009。组内治疗前后对比,治疗组P=0.000,对照组P=0.355。表明治疗组可改善患者体能状况。(7)不良反应评价:治疗组出现2例轻度不良反应,对照组未出现不良反应,P=0.153,无统计学意义。结论:加味甘遂散神阙穴贴敷可有效的缓解癌性腹水水瘀互结证患者的临床症状,并且提高患者生活质量,安全可行,值得临床推广。

关键词：加味甘遂散穴位贴敷神阙穴癌性腹水水瘀互结证

加味六磨汤灌肠治疗功能性便秘（气滞血瘀型）的临床观察

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加味六磨汤灌肠治疗功能性便秘（气滞血瘀型）的临床观察

作者：罗志林湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察加味六磨汤灌肠治疗气滞血瘀型慢性功能性便秘的临床疗效。方法:本研究收集60例气滞血瘀型慢性功能性便秘病人,随机分为两组,其中治疗组30例,对照组30例。在一般治疗的基础上,治疗组予加味六磨汤灌肠治疗,对照组予开塞露灌肠... 详细信息

目的:观察加味六磨汤灌肠治疗气滞血瘀型慢性功能性便秘的临床疗效。方法:本研究收集60例气滞血瘀型慢性功能性便秘病人,随机分为两组,其中治疗组30例,对照组30例。在一般治疗的基础上,治疗组予加味六磨汤灌肠治疗,对照组予开塞露灌肠治疗。观察大便情况并计分,记录治疗前及治疗后第30天的排便间隔时间,粪便性状,排便费力程度,单次排便时间,及伴随症状(腹胀腹痛,体倦乏力,食纳改变)等的变化并评分,作为便秘疗效的判定依据。结果:1、两组患者治疗前在病情程度、主次症状评分、年龄、性别及病程等方面,差异无统计学意义,具有可比性。2、治疗组综合临床总有效率60.0%,对照组综合总有效率33.3%,治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义。3、治疗后两组患者各症状积分比较,排便间隔时间、单次排便时间、腹痛腹胀、食纳减退经统计学分析差异有统计学意义,粪便性状、排便费力程度、体倦乏力差异无统计意义,提示使用加味四磨汤灌肠治疗对慢性功能性便秘患者的排便间隔时间、单次排便时间、腹痛腹胀、食纳减退症状改善明显。4、两组患者停止治疗后30天复发率治疗组是14.3%,对照组是58.3%,经统计学分析两组患者复发差异有统计学差异,提示加味六磨汤灌肠治疗对慢性功能性便秘患者中长期治疗效果优于开塞露治疗。结论:加味六磨汤灌肠对气滞血瘀型慢性功能性便秘有较好的治疗作用,且安全性良好,可用于慢性功能性便秘的治疗。

关键词：加味六磨汤开塞露气滞血瘀型慢性功能性便秘

加味木香顺气汤灌肠治疗放射性直肠炎的临床观察

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加味木香顺气汤灌肠治疗放射性直肠炎的临床观察

作者：罗娟湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察加味木香顺气汤灌肠治疗放射性直肠炎的临床疗效与安全性,为临床筛选最佳治疗方案提供可靠依据,为临床进一步推广提供客观的循证医学证据。方法:将60例符合纳入标准的放射性直肠炎脾胃虚弱、湿浊中阻型患者随机分为两组。试验... 详细信息

目的:观察加味木香顺气汤灌肠治疗放射性直肠炎的临床疗效与安全性,为临床筛选最佳治疗方案提供可靠依据,为临床进一步推广提供客观的循证医学证据。方法:将60例符合纳入标准的放射性直肠炎脾胃虚弱、湿浊中阻型患者随机分为两组。试验组30例采用基本治疗+加味木香顺气丸灌肠治疗,对照组30例采用基本治疗+思密达灌肠治疗。比较两组患者治疗前后中医症状积分、KPS评分、直肠粘膜损伤分级、临床疗效及安全性。结果:试验组临床总有效率为93.3%;对照组临床总有效率为70.0%,试验组疗效明显优于对照组(P<0.05),两组治疗后中医临床症状评分均有下降,KPS评分均有提高,直肠粘膜损伤分级均有改善,但治疗后各项观测指标治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:加味木香顺气丸灌肠治疗放射性直肠炎能有效地改善患者临床症状,减轻直肠粘膜炎症反应,促进直肠粘膜修复,提高患者生活质量,且无明显毒副作用,值得进一步推广及研究。

关键词：放射性直肠炎灌肠疗法木香顺气汤临床疗效

加味增液承气汤灌肠治疗药源性便秘阴虚肠燥证的临床观察

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加味增液承气汤灌肠治疗药源性便秘阴虚肠燥证的临床观察

作者：郑超湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察加味增液承气汤灌肠治疗药源性便秘阴虚肠燥证的临床疗效与安全性,为临床筛选最佳治疗方案提供可靠依据。方法:采用随机平行对照的方法,筛选出药源性便秘阴虚肠燥证患者60例,将患者按照入组先后顺序编号,随机分为治疗组和对照... 详细信息

目的:观察加味增液承气汤灌肠治疗药源性便秘阴虚肠燥证的临床疗效与安全性,为临床筛选最佳治疗方案提供可靠依据。方法:采用随机平行对照的方法,筛选出药源性便秘阴虚肠燥证患者60例,将患者按照入组先后顺序编号,随机分为治疗组和对照组;治疗组给予加味增液承气汤灌肠,对照组给予开塞露液灌肠治疗,两组均隔日定时灌肠,3次后休息2d,共灌肠6次。比较治疗前后中医症状积分,KPS评分,灌肠临床疗效及安全性。结果:（1）中医症状积分评价:两组治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）;组内比较,治疗组治疗前后有统计学意义（P＜0.05）;对照组治疗前后有统计学意义（P＜0.05）;说明两组均能使中医症状积分明显减低;且治疗后治疗组较对照组症状改善更明显。（2）灌肠临床疗效评价:总有效率治疗组为81.67%;对照组为72.78%,两组间比较,前者治疗有效率更高（P＜0.05）。（3）KPS评分:两组治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗前后有统计学意义（P＜0.05）;对照组治疗前后有统计学意义（P＜0.05）。表明,两组均能改善患者体能状况且治疗组优于对照组。（4）不良反应评价:治疗组未出现不良反应,对照组1例患者灌肠后出现不良反应,统计学无差异（P＞0.05）。结论:临床运用加味增液承气汤可以改善药源性便秘阴虚肠燥证患者症状,治疗效果优于开塞露灌肠;且能改善患者的生活质量,安全可靠无明显副作用,值得临床进一步推广应用。

关键词：药源性便秘阴虚肠燥证增液承气汤灌肠

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抗癌止痛巴布剂治疗癌性疼痛的临床观察

抗癌止痛巴布剂治疗癌性疼痛的临床观察

作者：李璐湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察抗癌止痛巴布剂外敷治疗中重度癌性疼痛的临床疗效,从而为抗癌止痛巴布剂对改善癌性疼痛,提高患者生活质量方面提供临床依据。方法:按照完全随机分组法,将符合纳入标准的60例住院病人分为2组,每组各30例,即试验组和对照组。治... 详细信息

目的:观察抗癌止痛巴布剂外敷治疗中重度癌性疼痛的临床疗效,从而为抗癌止痛巴布剂对改善癌性疼痛,提高患者生活质量方面提供临床依据。方法:按照完全随机分组法,将符合纳入标准的60例住院病人分为2组,每组各30例,即试验组和对照组。治疗前对两组的一般资料、NRS评分、镇痛起效时间、QOL评分、KPS评分进行对比,结果显示P>0.05,均无统计学差异,具有齐同可比性。将患者纳入临床观察后,试验组:口服盐酸羟考酮缓释片+外用抗癌止痛巴布剂;对照组:口服盐酸羟考酮缓释片+外用安慰剂,连续观察10日后,如实记录两组患者治疗前、治疗后的NRS评分、镇痛起效时间、KPS评分、QOL评分及安全性,并进行治疗前后组内比较、治疗后组间比较,分析其统计学意义,并比较两组临床综合疗效来判断抗癌止痛巴布剂的疗效性。结果:(1)镇痛起效时间:治疗后试验组镇痛起效时间明显优于对照组(P=0.00890.05,表明两组均能缓解疼痛。但两组无明显差异。(3)KPS评分变化:治疗后两组组间比较差异具有高度统计学意义P=0.003<0.01。两组组内比较,试验组评分治疗后明显优于治疗前,提示试验组能有效改善患者体能状态。(4)QOL评分:治疗后两组患者QOL评分经分析有高度统计学意义P=0.000(P<0.05),具有可比性。两组分别进行治疗前后组内比较,其中试验组提示有统计学意义,即P值为0.016,明显小于0.05;而对照组无统计学意义,即P值为0.516,大于0.05;提示试验组在改善患者生活质量方面优于对照组。(5)疼痛缓解率方面:两组患者经治疗后疼痛缓解比较有统计学意义P=0.026(P<0.05);试验组30例病人疼痛缓解程度为60.0%,而对照组病人在缓解疼痛的程度上仅为31.0%,显然治疗组疗效优于对照组。(6)安全性:在研究过程中,两组患者均出现了止痛药的副作用(如:恶心、呕吐、便秘、嗜睡),但两组对安全性指标的影响无明显差异性,且均未发生不良事件、损伤重要脏器(心、肝、肾等)。结论:抗癌止痛巴布剂作为一种新型的外用剂型治疗癌性疼痛,具有疗效更高、起效更快速、更安全方便等优势,且能显著提高患者的生活质量,使患者对治疗的依从性更好,满意度更高,值得临床进一步推广应用。

关键词：抗癌止痛巴布剂癌性疼痛中医外治临床研究

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消癖膏治疗痰瘀互结型乳腺增生病的临床观察

消癖膏治疗痰瘀互结型乳腺增生病的临床观察

作者：李敏湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:本研究通过两组痰瘀互结型乳腺增生病患者分别外敷消癖膏和散结乳癖膏进行临床随机对照试验,观察中医症候评分、实验室检查项目等临床监测指标的变化情况,从而探究消癖膏治疗痰瘀互结型乳腺增生病的临床疗效,为临床筛选最佳治疗方... 详细信息

目的:本研究通过两组痰瘀互结型乳腺增生病患者分别外敷消癖膏和散结乳癖膏进行临床随机对照试验,观察中医症候评分、实验室检查项目等临床监测指标的变化情况,从而探究消癖膏治疗痰瘀互结型乳腺增生病的临床疗效,为临床筛选最佳治疗方案提供可靠依据。方法:将符合纳入标准的病人64例,随机分为两组(即试验组消癖膏组、对照组散结乳癖膏组),每组各32例。两组患者一般资料、病程、中医症状学评分及实验室相关指标治疗前均无统计学差异,具备齐同可比性。入组后试验组给予消癖膏外敷治疗,对照组予散结乳癖膏外敷治疗。30天为一个治疗周期,两组均连续观察三个周期。治疗前后分别收集两组患者临床症状、体征、实验室检查(雌二醇)等资料来判定药物治疗效果。结果:研究结果显示消癖膏与散结乳癖膏组在乳房疼痛缓解程度及乳房肿块缩小情况方面显示出明显的优势(p<0.05);三个月经周期后两组雌二醇的改变治疗组优于对照组(p<0.05);总的有效率分别为治疗组94.29%,对照组81.25%,治疗组显著优于对照组;在疾病综合疗效上优于对照组。临床观察过程中,患者均未出现不良反应。结论:消癖膏治疗痰瘀互结型乳腺增生病在临床疗效上明显优于对照组,且无明显毒副作用,能有效缓解乳房疼痛、缩小乳腺肿块、降低血清雌二醇,从而达到缓解乳房疼痛、缩小乳腺肿块的目的,值得进一步推广及研究。

关键词：乳腺增生病外治临床观察

加味补中益气汤联合灸法治疗放射性肠炎的临床观察

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加味补中益气汤联合灸法治疗放射性肠炎的临床观察

作者：康宁湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过观察加味补中益气汤联合灸法治疗放射性肠炎的疗效,为以后进一步的临床、实验研究工作提供了参考和依据。方法:本课题研究采用随机对照和分组对照的研究方法,甄选出52例患者符合治疗放射性肠炎的临床中医或西医诊断学标准,将... 详细信息

目的:通过观察加味补中益气汤联合灸法治疗放射性肠炎的疗效,为以后进一步的临床、实验研究工作提供了参考和依据。方法:本课题研究采用随机对照和分组对照的研究方法,甄选出52例患者符合治疗放射性肠炎的临床中医或西医诊断学标准,将所有患者按照入组时间的先后顺序编号,再随机将这些编号分为两组。两组患者均持续每天定时服用口服中药,治疗组的患者每天加上艾灸1次,7天时间为1个疗程,共进行2个疗程,记录患者治疗前后的中医症状并进行对比,同时比较临床症状疗效评分,KPS疗效评分并详细记录患者有无不良反应。结果:(1)KPS评分:两组治疗前的评分进行对比,结果显示无明显差异(P>0.05);将两组治疗后的评分进行对比,结果显示差异显著(P0.05);对两组患者治疗后的评分进行对比,结果显示有明显差异,提示治疗组治疗效果更好;组内对比,分别将两组患者治疗后的评分与治疗前进行对比,结果显示有明显差异(P平。

关键词：放射性肠炎加味补中益气汤灸法临床疗效

姜夏散敷脐治疗顺铂所致恶心呕吐的临床疗效观察

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姜夏散敷脐治疗顺铂所致恶心呕吐的临床疗效观察

作者：何飞将湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:探究姜夏散敷脐防治顺铂所致恶心呕吐的临床疗效及安全性,从而为本病提供一种新的辅助疗法。方法:把符合标准的患者,随机分为实验组与对照组各30例,对照组仅第一天于顺铂静滴前30min静推8mg昂丹司琼。实验组在对照组基础上再每日... 详细信息

目的:探究姜夏散敷脐防治顺铂所致恶心呕吐的临床疗效及安全性,从而为本病提供一种新的辅助疗法。方法:把符合标准的患者,随机分为实验组与对照组各30例,对照组仅第一天于顺铂静滴前30min静推8mg昂丹司琼。实验组在对照组基础上再每日予姜夏散敷脐3h,连续3天。对治疗期内两组的临床症状积分、呕吐控制率情况进行统计分析,并统计整个观察期内的追加止呕药总例数及皮肤过敏总例数。结果:(1)两组病人临床症状积分分析:治疗期内,两组的临床症状积分随时间均呈逐渐增加趋向,实验组增加幅度较小,组间比较,实验组临床症状积分显著低于对照组(p0.05),差别无统计学意义。(4)实验组皮肤过敏情况统计:出现轻度皮肤过敏反应2例,安全性可靠结论:姜夏散敷脐结合昂丹司琼静推能改良顺铂所致恶心呕吐的各种临床症状,提高呕吐的控制率,其疗效明显。

关键词：姜夏散敷脐化疗相关恶心呕吐反应昂丹司琼顺铂临床观察

加味吴茱萸方穴位敷贴治疗乳腺癌化疗相关性呕吐脾胃虚寒证的临床疗效观察

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加味吴茱萸方穴位敷贴治疗乳腺癌化疗相关性呕吐脾胃虚寒证的临床...

作者：肖莹湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过对乳腺癌化疗脾胃虚寒证的患者实施穴位敷贴观察其出现恶心、呕吐等消化道不良反应,从而评价穴位敷贴对乳腺癌化疗相关性呕吐脾胃虚寒证的疗效与作用。方法:将符合纳入标准的患者,采用随机数字分组法,将患者分配为2组,每组28例... 详细信息

目的:通过对乳腺癌化疗脾胃虚寒证的患者实施穴位敷贴观察其出现恶心、呕吐等消化道不良反应,从而评价穴位敷贴对乳腺癌化疗相关性呕吐脾胃虚寒证的疗效与作用。方法:将符合纳入标准的患者,采用随机数字分组法,将患者分配为2组,每组28例,对照组28例,化疗前半小时予昂丹司琼8mg/次,静脉滴注,并给予安慰剂穴位贴敷贴中脘穴治疗,治疗组28例,化疗前半小时予昂丹司琼8mg/次,静脉滴注,采用加味吴茱萸方穴位敷贴贴中脘穴治疗。以7天为1个周期,观察一个周期,通过对比两组治疗前后呕吐程度及中医症候积分的变化,分析评价加味吴茱萸方穴位敷贴对乳腺癌化疗相关性呕吐脾胃虚寒证的临床疗效。结果:1.呕吐程度及临床疗效:两组治疗前呕吐程度差异不具有统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组总有效率为89.28%,对照组总有效率为60.71%,两组间比较,加味吴茱萸方穴位敷贴组疗效高于对照组（P＜0.05）。2.中医症候积分及疗效:两组治疗前中医症候积分差异不具有统计学意义（p＞0.05）;两组治疗后差异具有统计学意义（p＜0.05）。两组间比较,治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为67.90%,加味吴茱萸方穴位敷贴组疗效高于对照组（P＜0.05）,组内比较,治疗组治疗前后有统计学意义（p＜0.05）;对照组治疗前后有统计学意义（p＜0.05）。两组治疗前后中医症候均有所改善,同时治疗组优于对照组。***评分:两组治疗前差异不具有统计学意义（p＞0.05）;两组治疗后差异具有统计学意义（p＜0.05）。治疗组治疗前后具有统计学意义（p＜0.05）;对照组治疗前后有统计学意义（p＞0.05）。治疗组与对照组患者治疗后体能均有所改善,治疗组优于对照组。结论:加味吴茱萸方穴位敷贴能较好地缓解乳腺癌化疗相关性呕吐脾胃虚寒证的临床症状,改善患者的体能,且安全性佳。

关键词：加味吴茱萸方穴位敷贴乳腺癌化疗相关性恶心呕吐脾胃虚寒证

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抗癌止痛膏治疗局限性癌性疼痛的临床研究

抗癌止痛膏治疗局限性癌性疼痛的临床研究

作者：聂君湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过观察我院自制抗癌止痛膏辅助治疗中度局限性癌性疼痛(简称“癌痛”)的临床疗效,研究抗癌止痛膏对癌痛患者疼痛及癌症患者生活质量等的影响。方法:按照完全随机分组法,将符合标准的60例住院病人按就诊时间顺序编为10号,随机分为... 详细信息

目的:通过观察我院自制抗癌止痛膏辅助治疗中度局限性癌性疼痛(简称“癌痛”)的临床疗效,研究抗癌止痛膏对癌痛患者疼痛及癌症患者生活质量等的影响。方法:按照完全随机分组法,将符合标准的60例住院病人按就诊时间顺序编为10号,随机分为2组,每组30例,即试验组和对照组。两组患者治疗前一般资料、疼痛程度、疼痛数字评分(NRS评分)、镇痛起效时间、疼痛影响、体能状态(KPS评分)等均无统计学差异,具有齐同可比性。入组后试验组口服盐酸曲马多缓释片+外敷抗癌止痛膏治疗,对照组口服盐酸曲马多缓释片+外敷安慰剂治疗,并对两组患者治疗前、治疗后进行疼痛程度、NRS评分、镇痛起效时间、疼痛影响、KPS评分及安全性等进行记录及比较。结果:(1)疼痛强度分布:治疗后两组差异具有统计学意义(P0.05);试验组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。(3)镇痛起效时间:治疗后两组差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。(4)疼痛影响评分:疼痛影响评分(总分):治疗后两组差异有统计学意义(P0.05)。疼痛影响因子:其中步行能力、睡眠质量、情绪控制能力差异具有统计学意义(P0.05)。(5)KPS评分:治疗后两组治疗后差异无统计学意义(P>0.05%);试验组差异有统计学意义(P0.05)。(6)疼痛疗效评估:两组差异有统计学意义(P<0.05);试验组30例病人疼痛缓解程度为56.7%,对照组30例病人疼痛缓解程度为33.3%。(7)安全性:研究过程中两组患者出现了以止痛药物引起的恶心、呕吐、便秘、嗜睡等症状,且无明显差异,未出现研究药物所致的心、肝、肾等重要脏器的损伤及其他不良反应事件。结论:抗癌止痛膏联合盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的作用优于盐酸曲马多-缓释片联合安慰剂,对减轻疼痛、疼痛影响因子、有效率等效果明显,能有效增强止痛药物作用,且安全性好,值得进一步临床推广及研究。

关键词：抗癌止痛膏盐酸曲马多缓释片癌痛差异