检索结果-南通市图书馆

作者：文听雷合肥工业大学

学位级别：硕士

本文主要研究工作如下： 1、用酚酞、乙二胺和多聚甲醛合成了酚酞乙二胺型苯并噁嗪，经红外和核磁分析所得产品即为目标产物。其热固化起始温度和峰值温度分别为：225℃和220℃，固化后酚酞乙二胺型聚苯并噁嗪的初始分解温度325℃、355... 详细信息

本文主要研究工作如下： 1、用酚酞、乙二胺和多聚甲醛合成了酚酞乙二胺型苯并噁嗪，经红外和核磁分析所得产品即为目标产物。其热固化起始温度和峰值温度分别为：225℃和220℃，固化后酚酞乙二胺型聚苯并噁嗪的初始分解温度325℃、355℃，800℃时的残炭率为58%。相比于双酚A双胺型聚苯并噁嗪树脂的耐热型有较大提高，说明酚酞能有效增加树脂的耐热性能。 2、分别用Kissinger法、Ozawa法对酚酞乙二胺苯并噁嗪和双酚芴乙二胺型苯并噁嗪树脂进行了固化动力学分析，得到固化反应的动力学参数。对于酚酞乙二胺型苯并噁嗪，由Kissinger法计算的表观活化能49.29kJ/mol，反应级数分别为0.92，频率因子为3.18×10;由Ozawa法计算的表观活化能为为50.96kJ/mol，反应级数为0.95。对于双酚芴乙二胺型苯并噁嗪，由Kissinger法计算的表观活化能为50.67kJ/mol，反应级数为1.05，频率因子为5.40×10;由Ozawa法计算的表观活化能为46.674kJ/mol，反应级数为0.95。对双酚芴乙二胺型苯并噁嗪树脂的理论固化工艺参数，得到其理论凝胶温度、理论固化温度和理论后处理温度分别为208℃，236℃，272℃，为树脂的实际应用提供理论依据。 3、以苯酚和KH550为原料，合成了苯酚硅氧烷型苯并噁嗪，经红外和核磁测表明所得产品即为目标产物。以酚酞乙二胺苯并噁嗪为基体，以TEOS为增强剂，苯酚硅氧烷型苯并噁嗪为交联剂制备复合材料，复合材料DSC出现一个放热单峰，说明物质有较好的相容性。而TG测试得到聚苯并噁嗪复合材料的初始分解温度为325℃，800℃时残炭率为76%，相比于酚酞乙二胺型聚苯并噁嗪树脂的残炭率提高了18%，说明引进TEOS并且用苯酚硅氧烷型苯并噁嗪做交联剂能有效增加树脂的耐热性能。 4、分别以酚酞双酚芴为酚源，KH550为胺源合成了双酚硅氧烷型苯并噁嗪树脂，并用红外和DSC表征了这两种苯并噁嗪的结构特征。用合成的两种苯并噁嗪为基体以玻璃纤维为增强材料合成了两种苯并噁嗪复合材料，以增加苯并噁嗪树脂的耐热性能。通过TG表征了耐热性能，通过添加玻璃纤维制备的苯并噁嗪复合材料的耐热性都有了较大的提高。

关键词：酚酞双酚芴苯并噁嗪固化动力学复合材料

基于溶胶-凝胶法制备PMMA/SiO2纳米杂化材料及其对聚丙烯复合改性的研究

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基于溶胶-凝胶法制备PMMA/SiO2纳米杂化材料及其对聚丙烯复合改性...

作者：李波合肥工业大学

学位级别：硕士

以正硅酸乙酯(TEOS)，甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料，甲基丙烯酸-β-羟丙酯为活性单体，溶胶-凝胶法制备PMMA／SiO纳米杂化材料，并以其为填充物对PP进行复合改性。通过透光率的测量定性分析水用量、pH值对溶胶稳定性和尺寸大小... 详细信息

以正硅酸乙酯(TEOS)，甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料，甲基丙烯酸-β-羟丙酯为活性单体，溶胶-凝胶法制备PMMA／SiO纳米杂化材料，并以其为填充物对PP进行复合改性。通过透光率的测量定性分析水用量、pH值对溶胶稳定性和尺寸大小的影响，优化硅溶胶制备工艺参数。索氏抽提实验和FTIR分析结果证实杂化材料中有机组分与无机组分间存在化学键作用：广角和小角X-衍射分析表明杂化材料为非晶结构，且杂化材料的粒度与无机组分含量关系不大。在SiO含量相同的条件下，杂化材料以准凝胶形式充填比以粉粒的形式充填效果好。SiO含量为2％(wt％)时，冲击强度达到最大值9.96kJ／m，较纯PP提高了81％，SiO含量1％(wt％)时，拉伸强度达到最大值49.1 MPa，较纯PP提高了24％。 PP基体中的杂化材料能吸收冲击能，限制细纹扩散，减缓试样所受冲击的作用能，并诱导PP产生β晶型、细化聚丙烯球晶，提高复合材料力学性能。

关键词：溶胶-凝胶法纳米杂化材料复合改性力学性能

新型潜伏性环氧固化剂的合成及其固化性能的研究

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新型潜伏性环氧固化剂的合成及其固化性能的研究

作者：王权合肥工业大学

学位级别：硕士

潜伏性环氧固化剂可以使环氧树脂的使用和固化工艺变得更为简单和可控,能够进一步拓宽环氧树脂的应用范围。本文通过对双氰胺进行改性,得到了两种新型潜伏性固化剂,并对其环氧树脂固化体系进行了分析研究和工艺优化。(1)通过9,10-二氢-9... 详细信息

潜伏性环氧固化剂可以使环氧树脂的使用和固化工艺变得更为简单和可控,能够进一步拓宽环氧树脂的应用范围。本文通过对双氰胺进行改性,得到了两种新型潜伏性固化剂,并对其环氧树脂固化体系进行了分析研究和工艺优化。(1)通过9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)对双氰胺进行亲核加成,合成了一种新型潜伏性固化剂D-DICY,通过红外、核磁进行了结构分析,通过DSC、TG测试,得到了固化剂的熔点和分解温度。通过DSC法对体系固化过程的分析研究,证明了体系的固化温度相比环氧树脂/双氰胺体系降低30℃,达到了改性的预期目标,并得到了固化剂的最佳添加量和固化体系的参考固化工艺。以咪唑(IMZ)为促进剂,优化固化体系,加速固化过程。通过极限氧指数仪分析了固化物的燃烧情况,结果表明固化物LOI值相比环氧树脂/双氰胺体系提高了7.3。通过DSC法对环氧树脂E44/D-DICY固化体系进行了动力学分析,得到了该体系的贮存时间与贮存温度的函数模型。通过实验观察,固化体系的室温贮存期超过427d,表明固化体系的贮存稳定性良好。(2)通过己二胺对双氰胺进行改性,合成了第二种新型固化剂H-DICY。通过红外、核磁、XRD和XPS对固化剂进行了结构和性能分析。通过DSC法对体系固化过程的分析研究,证明了体系的固化温度相比环氧树脂/双氰胺体系降低80℃,达到了改性的预期目标,并得到了固化体系的最佳配方和参考固化工艺。通过对比不同聚合度的H-DICY固化环氧树脂的各项参数,得到了优化的固化体系。通过实验观察,固化体系的室温贮存期超过198d,表明固化体系的贮存稳定性良好。

关键词：潜伏性固化剂环氧树脂改性双氰胺固化温度固化工艺

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硬核软壳型丙烯酸酯乳液的制备及性能研究

硬核软壳型丙烯酸酯乳液的制备及性能研究

作者：张海燕合肥工业大学

学位级别：硕士

本论文采用半连续种子乳液聚合方法,用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸十二酯(LMA)和甲基丙烯酸β羟丙酯(β-HPMA)为聚合单体,分别合成了P(MMA/BA),P(MMA/LMA)和P(MMA/LMA&β- HPMA)三种硬核软壳型聚丙烯酸酯乳液。主... 详细信息

本论文采用半连续种子乳液聚合方法,用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸十二酯(LMA)和甲基丙烯酸β羟丙酯(β-HPMA)为聚合单体,分别合成了P(MMA/BA),P(MMA/LMA)和P(MMA/LMA&β- HPMA)三种硬核软壳型聚丙烯酸酯乳液。主要研究工作如下:1.制备了固含量高达50%的P(MMA/BA)乳液,研究了复合乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、引发剂过硫酸钾(KPS)、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、反应温度等因素对P(MMA/BA)乳液的稳定性,转化率等性能的影响。用FTIR分析了聚合物的化学结构;TEM观察了聚合物乳液粒子的微观结构;DSC分析表明聚合物含有两个玻璃化转变温度(Tg);通过激光粒度仪(LPA)分析显示:P(MMA/BA)乳胶粒的粒径分布随着乳化剂用量的增加先变窄,然后逐渐变宽。2.制备了P(MMA/LMA)乳液,研究了的复合乳化剂SDS/OP-10、交联剂EGDMA、核壳单体的配比、固含量、反应时间等因素对P(MMA/LMA)乳液的稳定性,转化率等性能的影响。用FTIR分析了聚合物的化学结构;TEM观察了聚合物乳液粒子的微观结构;DSC分析表明聚合物含有两个Tg;通过激光粒度仪(LPA)分析显示:P(MMA/LMA)乳胶粒的粒径随着乳化剂用量的增加而逐渐变小,粒径分布逐渐变窄。3.制备了P(MMA/LMA&β-HPMA)乳液,研究了壳单体的组成对P(MM A/LMA&β-HPMA)乳液的稳定性以及乳胶膜的硬度的影响。用FTIR分析了聚合物的化学结构;TEM观察了聚合物乳液粒子的微观结构;DSC分析表明聚合物含有两个Tg。与P(MMA/LMA)体系相比,P(MMA/LMA&β- HPMA)聚合稳定性较好,此外,β-HPMA的加入提高了乳胶膜的硬度。

关键词：乳液聚合甲基丙烯酸甲酯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸十二酯核壳结构

交联聚乙烯基吡咯烷酮的制备及其性能和应用研究

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交联聚乙烯基吡咯烷酮的制备及其性能和应用研究

作者：马婷芳合肥工业大学

学位级别：硕士

聚乙烯基吡咯烷酮是一种非离子型水溶性高分子化合物，在N—乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，并得到广泛应用。单体N-乙烯基吡咯烷酮在工业上并没有实际的应用价值，只有将NVP聚合或者共聚为高分子化合物后，才能在工业上应用。NVP单体... 详细信息

聚乙烯基吡咯烷酮是一种非离子型水溶性高分子化合物，在N—乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，并得到广泛应用。单体N-乙烯基吡咯烷酮在工业上并没有实际的应用价值，只有将NVP聚合或者共聚为高分子化合物后，才能在工业上应用。NVP单体的聚合包括均聚、共聚和交联聚合三类。本文的主要内容如下： (1)详细介绍了NVP单体的物理性质、化学性质和各种合成方法，及N-乙烯基吡咯烷酮聚合物的国内外研究发展应用情况。 (2)用悬浮聚合法和苞米花聚合法实验室合成交联聚乙烯基吡咯烷酮，实验中选用不同的交联剂和单体进行反应，改变聚合反应条件，得到了不同的交联产物。 (3)利用现代测试技术和分析方法，对实验中得到的产物进行测试和表征，获知产物的结构、性能和表面形貌等相关信息。 (4)研究了聚合温度、引发剂用量、分散剂用量、交联剂用量及反应气氛等因素对交联聚合产物的产率、凝胶体积和吸附性能的影响，并作出理论分析，筛选出适宜的工业参数。研究结果表明，采用悬浮聚合法制备出的交联PVP凝胶体积为5～50mL／g，对于单宁和水杨酸的吸附量分别可达80mg／g和169mg／g，产率可达90％以上;采用苞米花聚合法制备出的交联PVP凝胶体积为5～8 mL／g，对于单宁和水杨酸的吸附量分别可达103mg／g和194mg／g，产率约为70～80％。DSC测试结果表明，上述两种方法制备出的交联PVP的玻璃化温度比线型PVP有较大提高，且随着交联剂用量的增加而显著上升。SEM表征表明苞米花交联PVP的结构较疏松，而悬浮法交联PVP的结构相对致密一些，但改变交联剂的种类和用量会出现不同形貌。当采用N，N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂时，交联PVP的溶胀程度要小一些，对啤酒和饮料具有良好的吸附性能。

关键词： N-乙烯基吡咯烷酮,交联聚乙烯基吡咯烷酮,悬浮聚合,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺,苞米花聚合

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基于异氰酸酯的聚酰亚胺模塑粉的制备研究

基于异氰酸酯的聚酰亚胺模塑粉的制备研究

作者：钱莹合肥工业大学

学位级别：硕士

本文主要以异氰酸酯,二元酐和二元胺为基本原料,制备了多种不同结构的聚酰亚胺模塑粉。研究内容如下:(1)用联苯四甲酸二酐(BPDA)、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、均苯四甲酸二酐(PMDA)和2,4-甲苯二异氰酸(TDI)为原料,合成并经过高温处... 详细信息

本文主要以异氰酸酯,二元酐和二元胺为基本原料,制备了多种不同结构的聚酰亚胺模塑粉。研究内容如下:(1)用联苯四甲酸二酐(BPDA)、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、均苯四甲酸二酐(PMDA)和2,4-甲苯二异氰酸(TDI)为原料,合成并经过高温处理,制备了四种聚酰亚胺(PI)模塑粉。用FT-IR分析了 PI模塑粉的化学结构;用TGA分析了 PI模塑粉的热稳定性,用DMA测试了 PI模塑粉的玻璃化转变温度(Tg);用激光粒度分析仪表征了 PI模塑粉的粒径分布,用平板硫化机对PI模塑粉进行了模压成型。结果表明:用BPDA和MDI制备的PI模塑粉热稳定性最好,失重5%时的温度为526℃;用PMDA、MDI和TDI组合料制备的PI模塑粉Tg最高,为419 ℃;PI模塑粉粒径分布为双峰分布;成型时,模压温度和升温方式是影响制品性能和外观的主要因素。(2)以3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐(BPDA)、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为原料,通过异氰酸酯-酰胺酸法制备了三种PI模塑粉。用FT-IR分析了 PI模塑粉的化学结构;用TGA分析了 PI模塑粉的热稳定性;用DMA测试表征了 PI模塑粉的Tg;用DSC测试了 PI模塑粉的熔融温度。结果表明:三种模塑粉失重5%时的温度相近,均在530 ℃以上;其Tg随ODA含量的增加而降低,最低为276 ℃;其熔融温度均在430 ℃左右。(3)以3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐(BPDA)、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为原料,通过改变原料配比和投料顺序,制备了三种聚脲酰亚胺(PIU)模塑粉。用FT-IR分析了 PIU模塑粉的化学结构;用TGA分析了 PIU模塑粉的热稳定性;用DMA测试表征了 PIU模塑粉的Tg;用DSC测试了 PIU模塑粉的熔融温度。结果表明:PIU模塑粉失重5%时的温度最高为376 ℃,最低为318 ℃,800 ℃的残炭率最高为59.1%,最低为45.9%;模塑粉存在两个玻璃化转变温度Tgi和Tg2,Tgi均在253 ℃左右,Tg2最高为330 ℃,最低为299℃ 模塑粉的熔融温度均在450 ℃左右。

关键词：异氰酸酯法聚酰亚胺聚脲酰亚胺模塑粉热稳定性

两种不同基体的聚合物/蒙脱土纳米复合材料的制备及表征

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两种不同基体的聚合物/蒙脱土纳米复合材料的制备及表征

作者：任强合肥工业大学

学位级别：硕士

本论文通过熔融插层法制备了插层型的聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料，通过原位插层共聚法制备了剥离型的聚丙烯酸-丙烯酰胺／蒙脱土高吸水性纳米复合材料。在聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料的制备中首先采用了十六烷基三甲基溴化铵(HTAB... 详细信息

本论文通过熔融插层法制备了插层型的聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料，通过原位插层共聚法制备了剥离型的聚丙烯酸-丙烯酰胺／蒙脱土高吸水性纳米复合材料。在聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料的制备中首先采用了十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)为插层剂对Na-蒙脱土进行有机化处理，使蒙脱土层间距从1.2nm 扩大到了3.84nm。另外使用水溶性单体丙烯酰胺在蒙脱土悬浮液中进行原位插层聚合得到蒙脱土完全剥离的有机蒙脱土。非极性的聚丙烯与蒙脱土的相容性很差，所以本论文采用悬浮接枝法制取了聚丙烯接枝丙烯酸作为相容剂。以HTAB为插层剂得到的聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料中，当土含量为 1％，2％，3％时，复合材料中蒙脱土的层间距分别为4.61nm，4.2nm和4.09nm。说明得到的为插层型纳米复合材料。当土含量为2％，相容剂用量为15％时力学性能最好，缺口冲击强度和拉伸强度分别达到16.45 kJ／m和35.77MPa，分别比纯PP增加了280％和4.3％，蒙脱土的加入起到了增韧和增强的双重作用。以AM为插层剂得到的聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料中，蒙脱土保持剥离状态，但力学性能不理想，当土含量为0.5％时，材料的冲击强度为9.58 kJ／m，拉伸强度为25.5 MPa。偏光显微镜照片表明有机蒙脱土的加入使聚丙烯的球晶明显细化，广角X 射线衍射表明有机蒙脱土的加入诱发了聚丙烯β晶型的产生，冲击断口扫描电镜分析结果表明，冲击断口明显具有韧性断裂的特性。运用Jeziorny法和Mo法研究了聚丙烯和复合材料的非等温结晶过程，所得到的非等温结晶过程动力学参数T，n，Z，t，ΔH，F(t)，E的数值表明，有机蒙脱土的加入可以起到异相成核的作用，从而提高PP的结晶温度，加快PP的结晶速率，降低PP的结晶活化能，但同时也会降低PP的结晶度。在聚丙烯酸-丙烯酰胺／蒙脱土高吸水性复合材料研究中，考察了引发剂，交联剂和蒙脱土添加量对所得复合材料吸水能力的影响。XRD表明所得复合材料中的蒙脱土已完全剥离。DSC表明蒙脱土的引入提高了共聚物的T。吸水速率和加压保水能力测试表明，一维纳米级蒙脱土片层的引入能在一定程度上提高高吸水性树脂的初期吸水速度和加压下的保水能力。

关键词：聚丙烯蒙脱土插层丙烯酸-丙烯酰胺共聚物纳米复合材料

基于异氰尿酸的异氰尿酸三缩水甘油酯和三（三溴苯氧基）异氰尿酸酯的合成研究

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基于异氰尿酸的异氰尿酸三缩水甘油酯和三（三溴苯氧基）异氰尿酸...

作者：慕春明合肥工业大学

学位级别：硕士

本论文包括以下三个部分: 1、在氯化亚铜催化下,以异氰尿酸(CA)和氯丙烯为原料合成三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)。研究了反应的物料配比,反应温度,反应体系的pH值及NaOH的前期投入量对产率的影响。确定了最佳的反应工艺条件;探讨了反应机理... 详细信息

本论文包括以下三个部分: 1、在氯化亚铜催化下,以异氰尿酸(CA)和氯丙烯为原料合成三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)。研究了反应的物料配比,反应温度,反应体系的pH值及NaOH的前期投入量对产率的影响。确定了最佳的反应工艺条件;探讨了反应机理,认为该反应为丙烯基与异氰尿酸根之间的亲核反应。 2、在BAP(bicarbonate activated peroxide)体系中,无机锰盐为催化剂,使用过氧化氢环氧化TAIC双键,制备了异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)。该合成路线未见报道。研究了物料配比,催化剂的浓度,缓冲液的溶剂与浓度,反应时间对产率的影响。确定了最佳工艺条件;并对环氧化机理进行了探讨。 3、在SO/MxOy型固体酸催化下,用异氰尿酸(CA)和三溴苯酚(TBP)通过酯化反应,制备了阻燃剂三(三溴苯氧基)异氰尿酸酯(TTBPC)。研究了物料配比,催化剂种类与用量,反应时间对产率的影响。确定了最佳工艺条件;并测试了添加TTBPC的聚氨酯脲材料的力学和阻燃性能。加入适量的TTBPC能够有效地提高聚氨酯脲的力学性能,加入5%的TTBPC即可显著提高聚氨酯脲的阻燃性能。

关键词：环氧化 BAP体系反应机理酯化固体酸性能测试

丙烯酸丁酯/丙烯腈和纳米二氧化硅改性水性聚氨酯的研究

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丙烯酸丁酯/丙烯腈和纳米二氧化硅改性水性聚氨酯的研究

作者：鲍刚合肥工业大学

学位级别：硕士

本论文通过预聚体法制备了聚醚型水性聚氨酯，并利用丙烯酸丁酯/丙烯腈和纳米二氧化硅对其进行改性。主要研究成果如下： 1、基于甲苯二异氰酸酯的聚醚型水性聚氨酯乳液的制备及性能研究以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N220，Mn=20... 详细信息

本论文通过预聚体法制备了聚醚型水性聚氨酯，并利用丙烯酸丁酯/丙烯腈和纳米二氧化硅对其进行改性。主要研究成果如下： 1、基于甲苯二异氰酸酯的聚醚型水性聚氨酯乳液的制备及性能研究以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N220，Mn=2000)、二羟甲基丙酸(DMPA)和1,4-丁二醇(BDO)为主要原料，制备了水性聚氨酯乳液(WPU)。通过红外光谱仪(FTIR)、马尔文激光粒度分析仪、差热扫描量热仪等测试手段研究了DMPA用量、R(n(NCO)/n(OH))对乳液稳定性、粘度、粒径、膜的机械性能和耐水性等性能的影响。结果表明：随DMPA用量的增加，乳液的稳定性增加、粒径减小，分布变窄、粘度增大、膜的拉伸强度增加、断裂伸长率下降和耐水性降低;随R值的增大，乳液的稳定性下降、粒径增大、粘度降低、膜的拉伸强度增加、断裂伸长率下降，耐水性提高。R=1.2且DMPA的用量为6.0wt%的预聚体(PU-1)经三乙胺中和后，加溶有乙二胺的去离子水高速剪切扩链乳化,得到的WPU的性能较优。 2、聚(丙烯酸丁酯-丙烯腈)/水性聚氨酯复合乳液的制备及性能研究向PU-1预聚体中加入丙烯酸羟乙酯(HEA)进行双键封端反应，制备了双键封端型聚氨酯乳液。将其作为种子乳液，滴加质量比为1:1的丙烯酸丁酯(BA)和丙烯腈(AN)混合单体进行自由基共聚反应，制备了聚(丙烯酸丁酯-丙烯腈)/水性聚氨酯复合乳液。用FTIR、热重分析仪(TGA)、透射电镜(TEM)等仪器研究了混合单体用量对复合乳液及其膜性能的影响。结果表明：随着混合单体用量的增加，复合乳液的稳定性降低、粒径增大、膜的热稳定性和耐水性提高、拉伸强度先增加后降低、断裂伸长率下降。综上因素可得，混合单体用量为40wt%时，复合乳液综合性能较好。 3、纳米二氧化硅的制备及其表面改性研究采用St ber法制备了纳米二氧化硅微球，然后分别利用硅烷偶联剂法和TDI缩合端氨基聚醚接枝法对其表面进行改性。通过FTIR、TGA、TEM分析表明纳米二氧化硅表面成功包覆了有机物，且TDI缩合端氨基聚醚接枝法改性的纳米二氧化硅的接枝率较高。 4、纳米二氧化硅/水性聚氨酯复合物的制备及性能研究采用制备预聚体PU-1的配方，通过物理共混法和原位聚合法制备纳米二氧化硅/水性聚氨酯复合物。利用FTIR、旋转粘度计、热重分析仪(TGA)等仪器研究了纳米SiO添加量对纳米SiO/水性聚氨酯复合乳液和胶膜性能的影响。结果表明，随纳米SiO含量的增加，复合乳液的粘度逐渐增大;胶膜耐热性逐渐提高，拉伸强度和断裂伸长率先增加后减小，吸水率先降低后增加，当纳米SiO添加量为5wt%时，胶膜的吸水率降至最低值7.3%。

关键词：水性聚氨酯复合乳液无皂乳液聚合纳米二氧化硅表面改性

母料法制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料及悬浮法制备聚丙烯接枝丙烯酰胺的研究

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母料法制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料及悬浮法制备聚丙烯接枝丙...

作者：周亚斌合肥工业大学

学位级别：硕士

采用乳液聚合法制备了聚苯乙烯／蒙脱土纳米复合材料(PSMN)。采用XRD、 FT-IR、DSC和TGA对PSMN进行了表征。XRD表明，苯乙烯乳液聚合插层 Na-MMT可以获得一定的插层效果，蒙脱土(001)面片层间距由原土的1.27nm 增大到PS／Na-MMT复合材... 详细信息

采用乳液聚合法制备了聚苯乙烯／蒙脱土纳米复合材料(PSMN)。采用XRD、 FT-IR、DSC和TGA对PSMN进行了表征。XRD表明，苯乙烯乳液聚合插层 Na-MMT可以获得一定的插层效果，蒙脱土(001)面片层间距由原土的1.27nm 增大到PS／Na-MMT复合材料中的1.59nm。使用不同用量的HTAB处理 Na-MMT，然后再进行苯乙烯的乳液聚合。结果发现，HTAB的使用对插层效果影响很大。当HTAB的用量为Na-MMT质量的40％时，制得PSMN中蒙脱土(001)面片层间距达到了4.37nm。而使用同等量HTAB处理Na-MMT制得的 O-MMT片层间距仅为2.96nm，这说明在苯乙烯乳液聚合插层O-MMT时，HTAB 与苯乙烯发生了协同作用。FT-IR也证明了聚苯乙烯分子确已插层进入蒙脱土片层。DSC和TGA的结果表明，PSMN在热性能方面较纯树脂基体有明显的提高。将制备出的PSMN母料与以聚丙烯(PP)为主体的树脂基体进行熔融共混，制备出聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料(PPMN)。分别采用XRD、力学测试、POM 和SEM对PPMN进行了表征。XRD表明，蒙脱土(001)面片层间距由PSMN 中的4.37nm继续增大到PPMN中的5.07nm，PPMN仍为插层型材料。蒙脱土的加入诱导PP晶型发生转变，生成了聚丙烯β型球晶。力学测试显示，共混组分的共同作用使PPMN具有良好的冲击性能。在其它共混组分含量不变的条件下，随PSMN填充量的增加，复合材料缺口冲击强度逐渐提高，在蒙脱土填充量为2wt％时达到最大值36.24kJ／m。继续增加PSMN的填充量，缺口冲击强度开始下降。PSMN的加入对PPMN的拉伸强度无明显影响。POM照片表明， PPMN中PP球晶明显细化，这与聚丙烯β晶型的形成同为PPMN韧性提高的原因。SEM照片显示，对比PP基体的典型脆性断面，PPMN冲击断面起伏较大，形态更加丰富，具有显著的韧性断裂特征。还采用悬浮接枝方法制备出聚丙烯接枝丙烯酰胺(PP-g-AM)，接枝率最高可达1％以上。IR谱图证明了AM已接枝到PP大分子链上。采用DSC方法研究了PP-g-AM的非等温结晶动力学。结果表明，Jeziorny法和Mo法均可较准确的描述PP-g-AM的非等温结晶过程。PP接枝前后Avrami指数n无明显改变，表明两者结晶机理基本相同。接枝产物的校正晶体增长速率常数Z略大于纯 PP。由Mo法计算得出，PP-g-AM的F(T)值略小于纯PP，表明接枝物的相对结晶速率略大于纯PP。

关键词：聚丙烯聚苯乙烯蒙脱土纳米复合材料母料法丙烯酰胺