检索结果-南通市图书馆

作者：杨壮壮西安建筑科技大学

学位级别：硕士

煤化工废水是一类典型的处理难度高的废水,表现出高悬浮物、高含油量、高酚氨等多组分共存的水质特性。废水中油含量一直稳定于1700 mg/L～2000mg/L,SS的含量一直稳定于1500 mg/L～2000 mg/L。其中,高浓度的油及油泥如果不能够有效的分... 详细信息

煤化工废水是一类典型的处理难度高的废水,表现出高悬浮物、高含油量、高酚氨等多组分共存的水质特性。废水中油含量一直稳定于1700 mg/L～2000mg/L,SS的含量一直稳定于1500 mg/L～2000 mg/L。其中,高浓度的油及油泥如果不能够有效的分离与回收,不仅造成资源物质的浪费,而且使得固体难以沉降,分离难度大,阻碍后续工艺的正常运行。因此,油及油泥的有效去除是煤化工废水预处理中亟待解决的一个实际问题。针对上述问题,本研究制备了一种无机、有机复合材料,探究了复合材料对废水中油及油泥的去除效果以及对废水中有机物的去除特性,同时对分离出的油泥进行理化特性分析,并通过热解活化法实现了油泥中铝资源资源化处置利用,以期望能够找到一种高效、低成本且处理效果稳定的煤化工废水中油泥的预处理方法以及油泥的资源化处置方法。主要研究结果如下:(1)试验通过对不同类型的铝盐、铁盐、钙盐以及高分子聚合物进行筛选复合,制备了多种高电荷、低聚合度的无机材料和低电荷、高聚合度的有机材料,分析比选了多种复合材料对废水中油泥的聚结分离效果。从中筛选出最优的一种无机、有机复合材料,当无机复合材料投加量为10 g/L,有机复合材料投加量为15 mg/L时,油泥的去除效果最好,其中油的去除率稳定于48%～50%左右,SS的去除率稳定于95%～98%左右。(2)将复合材料应用于现场中试试验研究,结果表明:经过现场10轮次的间歇运行,出水油含量仍保持在900 mg/L～1100 mg/L,油的去除率稳定于45%～50%;出水SS含量保持在25 mg/L～250 mg/L,SS的去除率稳定于95%左右。因此,复合材料对油泥的去除表现出较好的稳定性。(3)对油泥去除前后的废水进行PAHs、苯系物和酚类物质的检测分析中发现,共检测到有13种PAHs,7种苯系物,20种酚类物质。从中可以看出,各类物质含量差异很大,但是经油泥去除后均有不同程度的降低,其中PAHs总去除率为82.85%,苯系物的总去除率为41.9%,酚类物质的总去除率为37.56%。综合分析可见,油泥去除过程对PAHs类物质的去除效果更好。(4)为实现油泥的资源化与无害化处置与利用,因此,对油泥的理化特性进行分析。从XRF分析结果发现,油泥中有丰富的铝资源可实现资源化的回收,基于此,采用热解活化法与酸碱联合法对油泥进行处理,通过单因素法确定了铝资源的最佳再生条件,其中,热解温度750℃,热解时间为2h,活化剂选择为NaCO,油泥与活化剂物料比为1:1,酸浸时间为1.5h、酸浸浓度为12%、酸浸温度为65℃,在此条件下,从油泥中提取铝资源最大提取率可达到82%。(5)探究铝基吸附剂对氟化物的吸附性能,结果表明铝基吸附剂具有良好的吸附性能以及较快的吸附速率;对其吸附进程用吸附模型拟合,表明吸附过程属于化学吸附,其最大饱和吸附容量为11.67 mg/g;通过对不同p H条件下的对氟化物的去除效果分析,p H对F的吸附有重要影响,但适用的最佳p H范围较窄;探究共存阴离子浓度对氟化物的吸附影响时,结果表明阴离子存在对其影响的先后顺序为PO>Cl>SO>NO>HCO;对吸附剂进行洗脱再生8次后,去除率仍然可以保持在90%以上;对其进行表征分析,发现吸附剂具有大的比表面积和孔径结构,其吸附进程受静电吸引及离子交换等作用。

关键词：煤化工废水油泥聚结分离资源化再生利用

城市污水处理过程中重金属的迁移与去除规律研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

城市污水处理过程中重金属的迁移与去除规律研究

作者：罗丽西安建筑科技大学

学位级别：硕士

为了揭示重金属离子在污水处理过程中的迁移与去除规律,本研究以西安市第三污水处理厂中细格栅、沉砂池、氧化沟和二沉池的出水为研究对象,进行了各处理单元出水的定期采样,将通过0.45μm滤膜的滤液作为水相,将污水中的悬浮物风干、研... 详细信息

为了揭示重金属离子在污水处理过程中的迁移与去除规律,本研究以西安市第三污水处理厂中细格栅、沉砂池、氧化沟和二沉池的出水为研究对象,进行了各处理单元出水的定期采样,将通过0.45μm滤膜的滤液作为水相,将污水中的悬浮物风干、研磨、过筛后作为泥相。同步分析了水相和泥相中Cu、Zn、Mn和Cr这4种重金属离子的含量、金属离子的形态比例分布以及重金属的去除情况。结果表明：城市污水主要重金属污染物为Cr,对于其它重金属的污染情况不严重,Cr污染主要来源于工业废水的排放。在污水处理过程中,金属离子有逐渐从水相迁移到泥相的趋势,其中,Cu、Zn、Mn和Cr在氧化沟活性污泥中浓度增大比较明显,这是整个污水厂的污泥主要集中在氧化沟的必然结果。出水中4种重金属的含量均能达到污水再生利用的水质标准。用滤膜过滤法对污水中重金属离子按溶解态和颗粒态进行分类,结果显示4种重金属在进水中溶解态的大小顺序为：Cr>Mn>Zn>Cu,除Cr外,其余3种重金属元素主要以颗粒态形式存在;在出水中,4种元素除了Cu以外,都以溶解态为主,其中以Cr的溶解态比例最高。在污水处理过程中重金属的形态随着处理过程发生改变,重金属离子沿细格栅、沉砂池到氧化沟的过程中有从溶解态转化为颗粒态的趋势,但在二沉池中又存在某些颗粒态重金属转化为溶解态,从而残存在水中的现象。二级处理工艺能很好地去除水中的Cu,去除率为77.7%;而对Mn、Cr和Zn的去除率相对偏低,分别为34.0%、31.5%和30.2%。细格栅、沉砂池、氧化沟和二沉池对4种重金属离子都有一定的去除能力。不同构筑物对重金属离子去除的贡献率不相同,Cu主要通过沉砂池去除;Mn主要通过氧化沟和二沉池去除;沉砂池对于Cr去除的贡献率较大;Zn主要通过沉砂池和二沉池去除。Cu、Zn和Cr的去除主要是物理作用,Mn的去除是物理和生化作用的综合。重金属在二沉池中颗粒态比例的影响其去除率,溶解态金属比颗粒态金属较难去除,颗粒态金属的溶出可能是Zn、Mn、Cr的去除率低于Cu的主要原因。

关键词：重金属污水处理分布迁移去除

土壤中多环芳烃的迁移转化规律及其对植物生长的影响

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

土壤中多环芳烃的迁移转化规律及其对植物生长的影响

作者：李玉龙西安建筑科技大学

学位级别：硕士

多环芳烃是一类普遍存在于环境中的、难降解的危险性有机污染物,由于其“三致”效应受到各国政府和科学研究领域的广泛关注。不论是大气、水体还是土壤环境中都普遍存在着多环芳烃并且其含量有着日益上升的趋势。多环芳烃能够通过多种... 详细信息

多环芳烃是一类普遍存在于环境中的、难降解的危险性有机污染物,由于其“三致”效应受到各国政府和科学研究领域的广泛关注。不论是大气、水体还是土壤环境中都普遍存在着多环芳烃并且其含量有着日益上升的趋势。多环芳烃能够通过多种途径对环境和人类的健康构成严重威胁,因此研究土壤中多环芳烃的迁移转化规律及其对植物生长的影响,对进一步了解植物对土壤的修复机制与农产品的安全生产具有理论与实际意义。本文以小白菜和小麦为农作物的代表,以萘、菲、芘三种典型的多环芳烃为代表污染物,系统探讨了多环芳烃在土壤中的迁移行为和植物与土壤中PAHs之间的相互作用,主要研究结果如下:1.以萘、菲、芘为代表污染物,分析研究了其在土壤中随时间推移而不断变化的行为,对比分析了三种污染物在土壤中随时间变化的特征。结果表明,随着时间的推移,三种污染物在土壤中的残留浓度均不断降低,且随着PAHs苯环数的增加,其残留浓度最终呈现出萘<菲<芘的趋势。土壤中多环芳烃的去除途径主要有挥发、光解、微生物降解和其他流失,其中微生物降解和其他流失占主导作用,能达到50%左右;挥发和光解造成的流失不到10%,萘和菲的挥发、光解和微生物降解都较芘容易。2.以小麦为供试植物,研究了植物对土壤中萘、菲、芘残留行为的影响。结果表明,小麦的种植对土壤中低环PAHs的减少具有促进作用,30 d后,种植小麦的土壤中萘、菲、芘的平均残留浓度比无植物对照组低9.75%、8.77%、9.96%,比无植物灭菌对照低8.88%、16.1%、16.14%。以小白菜为供试植物,研究了土壤中多环芳烃在植物体内的积累方式。结果表明,小白菜对土壤中低环PAHs具有一定的富集能力,且地下部分对萘、菲、芘的积累量远远大于地上部分。3.以小白菜和小麦为供试植物,研究了土壤中不同起始浓度的PAHs对植物生长的影响。结果表明,萘、菲、芘对小白菜种子的萌发和幼苗的生长都具有明显的抑制作用,受污染的土壤中小白菜的发芽率和生物量显著低于无污染对照组,且随着起始污染浓度的增大其发芽率明显降低,生物量明显减少。但对于小麦却有所不同,当污染物平均浓度为000 mg/kg时,对小麦的萌发具有一定的促进作用,当污染物平均浓度超过100 mg/kg时,则表现为抑制作用。小白菜根部和茎叶部分的PPO和POD活性均随菲和芘处理浓度的升高而呈现出先升高后降低的趋势,菲或芘处理的土壤中,小白菜根部PPO和POD活性都大于茎叶部分。

关键词：多环芳烃土壤迁移转化植物生长

“吹脱+吸附”工艺对煤化工废水中氨氮的除脱效果试验研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

“吹脱+吸附”工艺对煤化工废水中氨氮的除脱效果试验研究

作者：马凯歌西安建筑科技大学

学位级别：硕士

煤化工产业的迅速发展使得高浓度含氨废水的无害化处理成为一个制约行业高质量发展的难题。关于煤化工废水中氨氮的除脱技术,目前普遍采用的是蒸氨工艺,但是该工艺存在操作复杂、投资成本高、能耗高等缺陷。本研究采用“氨氮吹脱+沸石... 详细信息

煤化工产业的迅速发展使得高浓度含氨废水的无害化处理成为一个制约行业高质量发展的难题。关于煤化工废水中氨氮的除脱技术,目前普遍采用的是蒸氨工艺,但是该工艺存在操作复杂、投资成本高、能耗高等缺陷。本研究采用“氨氮吹脱+沸石吸附”组合工艺对煤化工废水中氨氮除脱效果进行研究,探究不同工艺参数对除氨效果的影响,并确定最佳工作条件,期望能开发出一种设备简单、低能耗的除氨工艺并应用于生产实际。主要研究结果如下:(1)氨氮吹脱条件单因素试验研究发现,当吹脱温度为40℃(原水温度)时,调节pH=11.0,气液比为2000:1,在吹脱作用下120min后,原煤化工废水中的氨氮含量由15000mg/L降至1500mg/L,氨氮去除率基本稳定在90%左右,正交优化试验得到氨氮吹脱各个因素的影响力排列顺序为:废水pH值>吹脱时间>吹脱温度>气液比。(2)分别用HCl、NaCl、NaOH、壳聚糖作为改性剂得到的改性沸石,盐改性沸石去除氨氮的效果最佳。BET和SEM表征分析得出沸石改性后孔容明显增加,XRD和FTIR表征分析得出沸石改性前后结构保持完整且结构变化不大。(3)对盐改性沸石的氨氮除脱效果进行单因素试验,结果发现,将5g/100mL的盐改性沸石投加进经氨氮吹脱工艺后的煤化工废水中,在废水pH=7.0,吸附温度为35℃,吸附时间120min的最佳工艺参数下,废水中的氨氮含量由1500mg/L降至150mg/L,除氨效率可达91.34%,正交优化试验得到沸石吸附氨氮各个因素的影响力排列顺序为:沸石投加量>吸附时间>吸附温度>改性剂浓度>废水pH值。(4)对盐改性沸石的氨氮吸附模型分析发现,拟二级动力学方程模型与该吸附过程拟合度较高,且占主导作用的为颗粒内扩散情况;Langmuir和Freundlich等温方程都可以很好的描述其吸附过程,沸石吸附过程为吸热过程,且该过程属于专属吸附。(5)分别用HCl、NaCl、NaOH、CaCl作为再生剂对饱和沸石进行回收试验,结果表明,当NaOH浓度为0.2mol/L,再生温度为35℃时,在再生作用下8h后,沸石回收效果最佳,重复多次后氨氮吸附效率仍可以保持90%以上。BET和SEM分析发现沸石再生后与天然沸石对比孔容变化不大,XRD和FTIR分析表明沸石再生前后结构保持完整。响应面优化试验得出沸石再生各个因素的影响力排列顺序为:再生时间>再生温度>再生剂浓度。(6)煤化工废水经“氨氮吹脱+沸石吸附”组合工艺动态处理后,氨氮含量由15000mg/L降低到100mg/L,去除率达99%,该工艺投资成本低、设备简单,具有很好的工业化应用前景。

关键词：煤化工废水氨氮吹脱沸石吸附响应曲面沸石再生

混凝强化造粒条件下好氧颗粒污泥污染物去除特性研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

混凝强化造粒条件下好氧颗粒污泥污染物去除特性研究

作者：徐红霞西安建筑科技大学

学位级别：硕士

本课题通过在颗粒污泥形成初期投加混凝剂的方式营造强化造粒条件，针对强化造粒好氧颗粒污泥的特性及去污能力，强化造粒好氧颗粒污泥基质降解及生长动力学过程以及混凝剂PAC和pH对好氧颗粒污泥的破碎再形成的影响进行试验和研究。结... 详细信息

本课题通过在颗粒污泥形成初期投加混凝剂的方式营造强化造粒条件，针对强化造粒好氧颗粒污泥的特性及去污能力，强化造粒好氧颗粒污泥基质降解及生长动力学过程以及混凝剂PAC和pH对好氧颗粒污泥的破碎再形成的影响进行试验和研究。结果表明，强化造粒条件下成熟好氧颗粒污泥的比重为1.103，完整系数(IC)为99.14%，含水率为95.05%，与对照组好氧颗粒污泥相比，其比重和完整系数分别高出6.57%和1.42%，而含水率减少了1.03%。反应器稳定运行时，混凝强化好氧颗粒污泥对COD和NH4+–N的平均去除率分别约94%和71.26%，与对照组好氧颗粒污泥的去污效果相当，但混凝强化好氧颗粒污泥的稳定性更好。典型周期内的相关分析显示，混凝强化好氧颗粒污泥具有良好的同步去除COD和NH4+–N的能力。强化造粒好氧颗粒的基质降解半饱和常数(Ks)为449.49mg·L-1，基质最大比降解速率(Vmax)为1.43h-1，分别为普通好氧颗粒的Ks、Vmax的1.1倍及1.05倍，说明强化造粒好氧颗粒污泥的生物活性要优于普通好氧颗粒污。同时，强化造粒好氧颗粒污泥的产率系数(Y)比普通好氧颗粒污泥稍大，为0.161kgMLVSS/kgCOD，衰减系数(Kd)比普通好氧颗粒污泥稍小，为0.0304d-1。破碎污泥的再颗粒化过程的研究表明，添加了PAC后再形成的好氧颗粒污泥的各项指标均要优于未添加PAC时再形成的好氧颗粒污泥的指标。其中，比重和完整系数分别高出3.82%和1.68%，而含水率减少0.50%。混凝剂PAC强化了破碎再形成过程中好氧颗粒污泥的性状。成熟期两种颗粒污泥的COD降解能力都恢复得不错，平均COD去除率分别为为96.47%、95.90%，NH4+–N平均去除率仅分别为66.02%、64.79%。两种破碎再形成的颗粒污泥较最初培养的好氧颗粒污泥的污染物去除效果要稍微差一些。说明混凝剂PAC可以强化好氧颗粒污泥的破碎再形成，但不能使之恢复到最初状态。破碎污泥的再颗粒化过程的研究亦发现，调整pH至第54周期时，R1中的破碎污泥已重新聚集为较多、较大、较规则的颗粒，其比重为1.032，完整系数(IC)为96.48%，含水率为96.72%;R2中破碎污泥的比重为1.015，完整系数(IC)为95.06%，含水率为97.91%。总体来说，R1中的破碎好氧颗粒污泥恢复得更好。第54周期结束时，两种破碎再形成的好氧颗粒对COD的去除率分别为100.00%、99.60%，NH4+–N平均去除率分别为100.00%、76.21%，其氨氮去除能力都要强于反应器最初培养的好氧颗粒污泥。pH值在7.74.44之间时，pH对强化造粒好氧颗粒污泥破碎再形成后的氨氮去除能力的促进作用尤其显著。

关键词：强化造粒好氧颗粒污泥污泥特性去污能力

榆林能源化工基地地表水水质评价及污染成因分析

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

榆林能源化工基地地表水水质评价及污染成因分析

作者：刘振飞西安建筑科技大学

学位级别：硕士

陕北是我国重要能源基地,煤炭、石油、天然气、岩盐开采引起了日益严重的水污染问题,针对能源基地内主要地表河流（窟野河、禿尾河、榆溪河、红柳河、芦河、无定河、大理河、小理河）进行了实地取样,通过测定水体常规指标（CODCr、氨氮... 详细信息

陕北是我国重要能源基地,煤炭、石油、天然气、岩盐开采引起了日益严重的水污染问题,针对能源基地内主要地表河流（窟野河、禿尾河、榆溪河、红柳河、芦河、无定河、大理河、小理河）进行了实地取样,通过测定水体常规指标（CODCr、氨氮、总磷）、重金属、多环芳烃和有机氯农药,使得对整个能源基地内的地表水质有了一个整体的把握,测定结果结合相关规范进行了客观的水质评价。现得到以下结论:（1）窟野河、榆溪河中氨氮、CODCr超标率均为60%~75.5%,集中在大柳塔、河滨公园等煤矿和城镇聚集区,受煤矿焦化废水和生活废水的影响较大,总磷除市中心外,整体水质基本不存在超标点,禿尾河远离工矿企业,整体水质基本不存在超标现象,芦河、红柳河、小理河和大理河的CODCr、氨氮指标只在部分断面超标严重,集中在城镇下游地区,主要受工厂、城镇污水影响,总磷超标率为0,无定河水质中CODCr、氨氮的超标率均达到60%以上,总磷的整体含量较低,主要集中在汇入点和城镇的下游,受支流和自身流域地表污染源的影响较大。（2）榆林辖区内8条主要河流的有机氯农药含量呈现出相似的特征,整个区域内的六六六最高值为6.46ng/L,滴滴涕最高含量为0.35ng/L,均在标准限值之下,来源指示表明能源基地内无新的氯农药污染源,只是历史残留。（3）在榆林能源基地8条地表河流中,窟野河、无定河的重金属整体检出率较高,其中窟野河中Pb、Cd的检出率达到了71.43%,Hg、Cr6+的检出率为57.14%,无定河中Cd、Cr6+的检出率达到了83.33%,Pb的检出率为66.67%,Hg的检出率为50%,以《地表水环境质量标准》Ⅲ类水限值为标准,窟野河、禿尾河、榆溪河、红柳河、芦河、无定河、大理河、小理河整体的重金属指标超标率均为0,能源基地内的地表水基本不受重金属污染。（4）多环芳烃在榆林能源基地内地表水域中的分布不均匀,主要集中在窟野河、榆溪河、芦河和无定河,整体水质含量平均值在43.99~91.17ng/L之间,但Ba P的毒性当量之和均未超出2.8ng/L的限值,因此并未对健康构成直接的危险,其污染源主要来自焦化废水、化石燃料的不完全燃烧和石油类产品的使用。

关键词：水质现状水质评价来源分析

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

防火玻璃窗耐火性能研究

防火玻璃窗耐火性能研究

作者：樊黎明沈阳建筑大学

学位级别：硕士

在社会化进程不断加快的过程中,高层建筑日益成为城市发展程度的一种象征,社会文明快速前进的过程中建筑火灾对人们生产、生活的影响也越来越大,但是对于高层建筑火灾的防治始终是全世界的一个难题。针对于高层建筑火灾的蔓延,现提出高... 详细信息

在社会化进程不断加快的过程中,高层建筑日益成为城市发展程度的一种象征,社会文明快速前进的过程中建筑火灾对人们生产、生活的影响也越来越大,但是对于高层建筑火灾的防治始终是全世界的一个难题。针对于高层建筑火灾的蔓延,现提出高层建筑火灾纵向蔓延的“防火隔离层”的概念,在此概念设计中明确了玻璃窗为阻碍高层火灾纵向蔓延的关键。本文对防火玻璃窗的耐火性能进行分析,研究在不同的力学边界约束情况下玻璃窗的耐火时间。本文针对前人的玻璃热破裂分析仅仅局限于破裂因素分析和裂纹开展情况,并没有仔细考虑力学边界约束对玻璃耐火时间的影响,在热分析和结构分析的理论基础上,本文开展了火灾场景中沈阳某五星级酒店房间温度分布分析,应用火灾模拟软件FDS和有限元分析软件ANSYS,通过对平板玻璃内部温度场的分布和玻璃迎火面和背火面的中心节点的温度变化曲线确定,对玻璃窗在五种不同的力学边界条件下的耐火性能进行分析和判断。主要做了以下工作:1.对高层建筑结构火灾荷载进行调查及相关的火灾模拟。基于高层建筑火灾纵向蔓延的“防火隔离层”的设计概念,在对沈阳某五星级酒店的房间进行火灾荷载的调查的基础之上,应用FDS软件对真实火灾场景的情形进行分析,得到真实火灾场景中的火灾升温曲线及热释放速率曲线,为之后的火灾场景中玻璃平板的温度场分布提供数据基础。2.考虑高温情况下玻璃材料的热工性能和力学性能的变化,应用火灾模拟软件FDS测得的玻璃表面的温度变化加载到有限元分析软件ANSYS的温度荷载中,对平板玻璃的温度变化情况进行瞬态热分析,得到不同时刻平板玻璃的迎火面和背火面的温度分布以及玻璃中心节点的温度变化曲线,得出在平板玻璃厚度方向上温度分布为线性变化,这一结论和假设吻合,为研究火灾场景中玻璃窗的耐火性能奠定基础。3.利用有限元模拟软件ANSYS对平板玻璃进行热-结构耦合分析,在五种不同的力学边界约束情况下,计算得出平板玻璃在火灾场景中的热应力和热变形,以及Von Mises应力分布云图。通过比较分析得出最合适的边界约束方式,为建筑结构的玻璃窗的安装以及玻璃窗生产厂商的玻璃生产提供参考意见。4.利用有限元分析软件ANSYS中的单元生死功能对防火玻璃窗进行分析,得出玻璃窗在火灾场景中,在五种不同的力学边界约束情况下的耐火时间,通过比较分析得出玻璃的最佳的边界约束形式。本文所做的工作为今后的防火玻璃窗的耐火性能的深入研究、防火玻璃窗的耐火设计以及高层建筑结构火灾纵向蔓延的“防火隔离层”的概念设计提供一定的参考作用。

关键词：防火玻璃火灾模拟有限元分析温度场升温曲线耐火时间

低有机负荷条件下EPS在污泥颗粒化进程中的变化规律及其作用机制

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

低有机负荷条件下EPS在污泥颗粒化进程中的变化规律及其作用机制

作者：李宁西安建筑科技大学

学位级别：硕士

针对实际生活污水COD普遍偏低的特点以及以生活污水培养好氧颗粒污泥的研究较少的现状,本研究在SBR反应器中利用低有机负荷(0.63 kg COD m·d)的模拟生活污水完成对好氧颗粒污泥的培养。在好氧污泥颗粒化进程中,定期监测污泥的物化特性... 详细信息

针对实际生活污水COD普遍偏低的特点以及以生活污水培养好氧颗粒污泥的研究较少的现状,本研究在SBR反应器中利用低有机负荷(0.63 kg COD m·d)的模拟生活污水完成对好氧颗粒污泥的培养。在好氧污泥颗粒化进程中,定期监测污泥的物化特性并提取污泥胞外聚合物(Extracellular Polymeric Substances,EPS),研究低有机负荷条件下污泥EPS的分泌特性及其变化规律,并解析其对于好氧污泥颗粒化的影响机制。主要研究结果如下:(1)在低有机负荷条件下,污泥的颗粒化进程缓慢,在第38 d好氧颗粒污泥开始形成,直至第93 d才实现完全颗粒化。驯化期污泥为黄褐色絮体,平均粒径为72.37μm;形成期出现黄白色颗粒状污泥,且颗粒逐渐增大;成熟期,颗粒污泥的结构密实紧凑,平均粒径达到1254.7μm;驯化期,污泥沉降性能较差,对有机污染物COD的去除率由初始的80%0%降至79.2%,氨氮去除率由初始的99.48%降至45.21%;形成期,污泥沉降性能逐渐变好,对COD、氨氮的去除率逐渐升高;成熟期,颗粒污泥SVI值为75.00±3 mL·g,对COD去除率为95%左右,氨氮去除率稳定在97.45%以上,具有良好的沉降性能和污染物去除效能。(2)污泥颗粒化过程中,EPS含量呈先增长后下降的变化规律。初始污泥EPS含量为76.13 mg·g MLSS。颗粒形成期,EPS含量迅速增长,增至223.03 mg·gMLSS,对颗粒污泥形成起到促进作用。颗粒成熟期EPS含量逐渐减小,但仍比驯化期EPS含量高,以维持颗粒污泥的紧密结构不失稳。蛋白(Proteins,PN)在EPS中含量最高,且其含量变化规律与EPS总量变化规律一致。颗粒成熟期PN含量约是初始污泥PN含量的两倍,对污泥颗粒化及维持颗粒稳定性起重要作用。EPS中多糖(Polysaccharide,PS)含量变化不明显。(3)荧光特性检测显示,EPS的主要荧光特性组分是芳香族类蛋白质和溶解性微生物代谢产物。在颗粒化过程中,各组分类型没有改变,但含量有显著变化。其中芳香族蛋白质类荧光峰的荧光强度始终高于其它峰,是促进污泥颗粒化的重要物质;红外谱图显示,颗粒化过程中EPS的主要官能团类型没有发生较大变化;XPS能谱分析,成熟颗粒污泥EPS中含量最高的元素依次为O,C,N,其中C-O,C=O,-NH等是EPS的主要化学基团;污泥颗粒化过程各时期EPS分子量分布在3.3313.20 kD范围内,颗粒化进程中EPS主要有机物质的分子量逐渐减小,驯化期时42.79 kD,形成期时34.97 kD,成熟期时29.20 kD;经树脂分级分析,EPS各分级组分中疏水酸性物质HOA与疏水中性物质HON之和占EPS总量的60%0%。颗粒形成期,HOA与HON含量均逐渐增多,成熟期各组分含量关系HOB50%)不利于颗粒污泥的稳定运行。

关键词：好氧颗粒污泥低有机负荷胞外聚合物树脂分离沉降性能

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

焦化废水中氨氮的去除效果及影响因素研究

焦化废水中氨氮的去除效果及影响因素研究

作者：张云鹏西安建筑科技大学

学位级别：硕士

焦化废水是一种难生物降解、高浓度的有机工业废水，对水环境构成了严重的污染。目前，国内外焦化废水的治理技术普遍存在出水效果不理想、系统稳定性差和处理成本高等问题。针对焦化废水中高氨氮浓度(3500mg/L)，本研究采用化学沉淀法... 详细信息

焦化废水是一种难生物降解、高浓度的有机工业废水，对水环境构成了严重的污染。目前，国内外焦化废水的治理技术普遍存在出水效果不理想、系统稳定性差和处理成本高等问题。针对焦化废水中高氨氮浓度(3500mg/L)，本研究采用化学沉淀法对焦化废水中氨氮进行预处理，并对其影响因素进行了分析。在此基础上，采用A/O工艺对废水进行生物处理，研究成果为焦化废水处理技术及废水的全面达标排放提供一定的参考，具有一定的理论意义和应用价值。研究结果表明： (1)曝气法对氨氮的去除率为61%，反应后氨氮从3500mg/L降到1365mg/L，吹脱效果不好。 (2)化学沉淀反应除氨氮效果受到氨氮初始浓度的影响，随着氨氮浓度的升高，氨氮去除率增加。 (3)沉淀剂种类的不同对反应影响很大，最佳沉淀剂为NaHPO·12HO和MgCl·6HO。 (4)化学沉淀反应最佳加药配比为：n(MgCl·6HO)：n(NH):n(NaHPO·12HO)=1.3:1:0.9。 (5)加药次序的不同，反应效果也会有差异，最佳加药次序为：先加NaHPO·12HO，待其溶解，再投加MgCl·6HO。 (6)化学沉淀法反应的最佳条件为：最适pH=10;最适温度30℃;最佳搅拌速率200r/min;最佳反应时间10min。在这些最适反应条件下，化学沉淀反应对氨氮的去除率达到93.40%，氨氮浓度从3500mg/L降到231.00mg/L。 (7)将预处理后的废水，经过好氧、厌氧处理后，氨氮去除率为60.10%，苯酚去除率为91.66%，出水中氨氮降至45.99mg/L，苯酚降至8.24mg/L。 (8)生物工艺出水经混凝沉淀处理后，氨氮降到17.3mg/L，苯酚降到5.2mg/L，COD降到143mg/L。

关键词：化学沉淀氨氮磷酸铵镁焦化废水影响因素 A/O工艺

有机化合物在Si（100）表面反应机理的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化合物在Si（100）表面反应机理的研究

作者：孟祥华曲阜师范大学

学位级别：硕士

现代硅基微芯片加工工艺主要采用自上而下的传统模式,把器件越做越小。根据摩尔定律,当器件尺寸比临界尺寸小时,传统半导体工艺将不再适用。因此,利用分子的电学性质研究制备分子器件已成为当今分子电子学的一个新的热点。在实验蓬勃发... 详细信息

现代硅基微芯片加工工艺主要采用自上而下的传统模式,把器件越做越小。根据摩尔定律,当器件尺寸比临界尺寸小时,传统半导体工艺将不再适用。因此,利用分子的电学性质研究制备分子器件已成为当今分子电子学的一个新的热点。在实验蓬勃发展的同时,理论工作者也发展了各种理论模型和方法,较成功地解释了实验测量到的各种现象,甚至又从理论上又设计了一些模型分子器件。本论文主要是通过密度泛函理论分别研究了各种有机小分子化合物在Si(100)表面的反应机理,这些工作将为有机小分子化合物在Si(100)表面的反应提供一定的理论基础。本论文主要由一下四章组成。我们在第一章中简要回顾了分子电子学的发展历史以及当前的研究现状。在对近年来分子电子学的研究状况做了简要论述之后,侧重描述了分子电子学里几个常用的概念,如分子开关、分子整流器、ene反应等。之后我们介绍了一些研究较多的分子体系以及它们电子输运特性,如整流、负微分电导和开关效应以及一些有机小分子在Si(100)表面的反应机理。第二章给出本论文采用的理论计算方法。在本章的前半部分里我们首先简要综述了量子化学的发展,后半部分介绍了电子密度泛函理论、从头计算方法原理、赝势价轨道从头计算法第三章应用DFT方法利用高斯软件研究了羰基化合物在Si(100)表面的吸附反应。通过研究发现,羰基化合物在Si(100)表面的反应有两条反应路径,即[2+2]加成反应与ene反应。ene反应路径更容易进行。反应为热力学控制。第四章应用OFT方法利用高斯软件研究了酰胺在Si(100)表面的吸附反应。研究结果表明,酰胺在Si(100)表面发生吸附反应时,有两条反应路径,一是先生成Si-O悬挂键的中间体,进而经过一个过渡态后得到ene产物,第二条路径是先生成Si-N悬挂键的中间体,然后经过一个过渡态后得到ene产物。两条路径相比较,前者更容易进行。第五章简要的讨论了苯及其同系物在Au电极之间的电导性。通过比较发现,分子优化后得到的电流与未优化的比较,差距比较大。

关键词：密度泛函理论羰基化合物酰胺吸附 Si(100) ATK